| マリアミア | |
|---|---|
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス: | 条鰭綱 |
| クレード: | ハレコモルフィ |
| 注文: | アミ目 |
| 家族: | アミ科 |
| 亜科: | †ビダラミナ科 |
| 属: | †マリアミア・ パターソンとロングボトム、1989 |
| 種: | † M.ギガス
|
| 二名法名 | |
| †マリアミア・ギガス パターソンとロングボトム、1989年
| |
マリアミア(「マリボウフィン」)は、始新世前期の絶滅した亜綱 条鰭類の属で、マリのタマゲレルト層で発見された断片的な化石から知られている。1975年、1979~80年、1981年の3回の別々の探検で発見された化石に基づいて1989年に記載された。タイプ種はMaliamia gigasでその大きな体格にちなんで名付けられた。 [1]
マリアミアは現在、白亜紀前期から始新世前期にかけて生息していた絶滅したガチョウザメ科の魚類であるビダラミナエ亜科の最も若い種として知られている。 [2]
説明
マリアミア・ギガスは、前上顎骨、鋤骨、上顎骨、歯骨を含む孤立した顎骨から知られている。これらの断片は死後の摩耗により歯が欠けているが、空の歯槽が残っており、その配置から、マリアミア・ギガスは1列の歯を持っていたことが示唆されている。[1]
M. gigasの体長は1.8メートル( Calamopleurusに基づく)から3.5メートル( Amiaに基づく)と推定されており、Vidalamiinaeの既知の種の中で最大である。[3] [4]
古環境
マリアミアの化石は浅い海のリン灰岩から発見されている。始新世の間、北西アフリカの大部分はトランスサハラ海路で覆われていた。トランスサハラ海路は深さ約50メートルと推定される内海だった。地球の気温と海面は現在よりも高く、マリアミアは暖かい熱帯海域に生息していた。その環境に生息していた他の魚類には、Pycnodus jonesae、Lavocatodus giganteus、Myliobatis wurnoensis、Stratodus apicalis、Nigerium tamaguelense、 Brychaetus spなどがいる。さらに、マリアミアと同じくその系統群で最大級の種である巨大な海蛇 Palaeophis colossaeusなどの爬虫類と生息環境を共有していた。白亜紀後期から古第三紀初期にかけて海面が上下したため、マリのトランスサハラ海路は主要な海から断続的に孤立し、その生態系は固有種の水生中心地となり、マリアミアやパレオフィスのような生物が巨大化のために選択された可能性がある。[3]
参考文献
- ^ ab Patterson, C; Longbottom, AE (1989-12-27). 「西アフリカのマリ産始新世アミ類魚類」Copeia . 1989 (4): 827. doi :10.2307/1445965. ISSN 0045-8511. JSTOR 1445965.
- ^ Grande, G; Bemis, E (2014). 「比較骨格解剖学に基づくアミ科魚類(アミ科)の包括的な系統発生研究。自然史の相互関連パターンの実証的調査。(プロジェクト)」。MorphoBankデータセット。doi :10.7934/p482 。 2022年5月7日閲覧。
- ^ ab O'Leary; Bouaré; Claeson; Heilbronn; Hill; McCartney; Sessa; Sissoko; Tapanila; Wheeler; Roberts (2019年6月28日). 「マリのトランスサハラ海路から採取された上部白亜紀-下部古第三紀堆積物の地層学と古生物学」アメリカ自然史博物館紀要. 2019 (436): 1. doi :10.1206/0003-0090.436.1.1. hdl :2246/6950. S2CID 198398386.
- ^ Grande, Lance; Bemis, William E. (1998-04-10). 「比較骨格解剖学に基づくアミ科魚類の包括的系統学的研究。自然史の相互関連パターンの実証的探索」。Journal of Vertebrate Paleontology . 18 (sup1): 1–696. Bibcode :1998JVPal..18S...1G. doi :10.1080/02724634.1998.10011114. ISSN 0272-4634.
