^ Karsch-Mizrachi I 、Feghali R、Shows TB、 Leinwand LA (1990年8月)。「全長ヒト周産期ミオシン重鎖をコードするcDNAの生成」。遺伝子89 (2):289–94。doi :10.1016/0378-1119(90)90020-R。PMID 2373371 。
^ 「Entrez 遺伝子: MYH8 ミオシン、重鎖 8、骨格筋、周産期」。
さらに読む
Bober E, Buchberger-Seidl A, Braun T, et al. (1990). 「ヒトミオシン重鎖の3つの発達制御アイソフォームの同定」Eur. J. Biochem . 189 (1): 55–65. doi : 10.1111/j.1432-1033.1990.tb15459.x . PMID 1691980.
Feghali R, Leinwand LA (1989). 「発達的に調節されるヒト周産期ミオシン重鎖の分子遺伝学的特徴」J. Cell Biol . 108 (5): 1791–7. doi :10.1083/jcb.108.5.1791. PMC 2115547. PMID 2715179 .
Jullian EH、Kelly AM、Pompidou AJ、他 (1995)。「ヒト周産期ミオシン重鎖転写産物の特性」。Eur . J. Biochem . 230 (3): 1001–6. doi :10.1111/j.1432-1033.1995.tb20648.x. PMID 7601129。
Soussi-Yanicostas N、Whalen RG、Petit C (1993)。「5 つの骨格筋ミオシン重鎖遺伝子は、ヒトゲノム内で多遺伝子複合体として構成されている」。Hum . Mol. Genet . 2 (5): 563–9. doi :10.1093/hmg/2.5.563. PMID 8518795。
Veugelers M、Bressan M、McDermott DA、et al. (2004)。「Carney 複合体変異体に関連する周産期ミオシン重鎖の変異」。N . Engl. J. Med . 351 (5): 460–9. doi : 10.1056/NEJMoa040584 . PMID 15282353。
Kimura K, Wakamatsu A, Suzuki Y, et al. (2006). 「転写調節の多様化: ヒト遺伝子の推定代替プロモーターの大規模な同定と特性評価」Genome Res . 16 (1): 55–65. doi :10.1101/gr.4039406. PMC 1356129. PMID 16344560 .
Toydemir RM、Chen H、Proud VK、et al. (2007)。「開口障害偽屈指症候群はMYH8の再発性変異によって引き起こされる」。Am . J. Med. Genet. A. 140 ( 22): 2387–93. doi :10.1002/ajmg.a.31495. PMID 17041932. S2CID 1775227。