ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
MYH2 識別子 エイリアス MYH2 、IBM3、MYH2A、MYHSA2、MYHas8、MyHC-2A、MyHC-IIa、MYPOP、ミオシン、重鎖 2、骨格筋、成人、ミオシン重鎖 2 外部ID オミム ：160740; MGI : 1339710; ホモロジーン : 23019; ジーンカード ：MYH2; OMA :MYH2 - オルソログ 遺伝子の位置（ マウス ） クロ。 11番染色体（マウス） [2] バンド 11 B3|11 40.59 cM 始める 67,061,853 bp [2] 終わり 67,088,343 bp [2]
RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス （相同遺伝子） トップの表現 腹直筋の骨格筋組織 上腕二頭筋の骨格筋組織 舌の体 外側広筋 胸郭横隔膜 上腕三頭筋 臀筋 太ももの筋肉 三角筋 腓腹筋
トップの表現 ヒラメ筋 肋間筋 胸鎖乳突筋 足首 咬筋 側頭筋 外眼筋 二腹筋 腓腹筋の内側頭 外側広筋
参照表現データの詳細
バイオGPS 参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー 分子機能
ヌクレオチド結合 アクチン結合 マイクロフィラメント運動活動 タンパク質結合 細胞骨格の運動活動 ATP結合 カルモジュリン結合 アクチンフィラメント結合 微小管運動活性 微小管結合 細胞成分
細胞質 ミオシンフィラメント 細胞質 筋原線維 筋節 ミオシン複合体 バンド タンパク質含有複合体 ゴルジ体 アクトミオシン収縮環 筋肉ミオシン複合体 細胞間結合 生物学的プロセス
貪食作用に関与するFc-γ受容体シグナル伝達経路 筋線維の滑り 微小管運動 細胞膜修復 筋肉の収縮 活動への反応 アクチンを介した細胞収縮 出典:Amigo / QuickGO
ウィキデータ
ミオシン2 （ ミオシン重鎖2 ）は 、ヒトでは MYH2 遺伝子によってコードされる タンパク質 である。 [5] [6]
参考文献
^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000125414 – Ensembl 、2017 年 5 月 ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000033196 – Ensembl 、2017 年 5 月 ^ 「Human PubMed Reference:」。 国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。 国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ^ Smerdu V、Karsch-Mizrachi I、Campione M、Leinwand L、Schiaffino S (1995 年 1 月)。「タイプ IIx ミオシン重鎖転写物はヒト骨格筋のタイプ IIb 繊維で発現している」。Am J Physiol . 267 (6 Pt 1): C1723–8. doi :10.1152/ajpcell.1994.267.6.C1723. PMID 7545970。 ^ 「Entrez Gene: MYH2 ミオシン、重鎖 2、骨格筋、成人」。
さらに読む
Schwartz CE、McNally E、Leinwand L 、Skolnick MH (1987)。「多型性ヒトミオシン重鎖遺伝子座は、17p13 の匿名単一コピー遺伝子座 (D17S1) にリンクされています」。Cytogenet。Cell Genet。43 ( 1–2 ): 117–20。doi : 10.1159 /000132307。PMID 2877813 。 Ennion S、Sant'ana Pereira J、Sargeant AJ、他 (1995)。「ミオシン重鎖発現によるヒト骨格筋線維の特性評価」。J . Muscle Res. Cell. Motil . 16 (1): 35–43. doi :10.1007/BF00125308. PMID 7751403. S2CID 22270940. Hisatome I, Morisaki T, Kamma H, et al. (1998). 「ミオシン重鎖へのAMPデアミナーゼ1の結合の制御」 Am. J. Physiol . 275 (3 Pt 1): C870–81. doi :10.1152/ajpcell.1998.275.3.C870. PMID 9730972. Weiss A, McDonough D, Wertman B, et al. (1999). 「ヒトおよびマウスの骨格筋ミオシン重鎖遺伝子クラスターの構成は高度に保存されている」 Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 96 (6): 2958–63. Bibcode :1999PNAS...96.2958W. doi : 10.1073/pnas.96.6.2958 . PMC 15877 . PMID 10077619. Weiss A、Schiaffino S、Leinwand LA (1999)。「完全なヒトサルコメアミオシン重鎖ファミリーの比較配列分析：機能的多様性への影響」。J . Mol. Biol . 290 (1): 61–75. doi :10.1006/jmbi.1999.2865. PMID 10388558。 Onuoha GN、Alpar EK、Laprade M、他 (1999)。「骨折と手術が骨格筋の血漿ミオシン重鎖断片に与える影響」。 臨床 および調査医学 。22 (5): 180–4。PMID 10579056 。 Martinsson T、Oldfors A、Darin N、et al. (2001)。「常染色体優性ミオパチー：ミオシン重鎖IIa遺伝子のミスセンス変異（Glu-706 --> Lys）」。 Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 97 (26): 14614–9. doi : 10.1073/pnas.250289597 . PMC 18967 . PMID 11114175。 Tajsharghi H、Thornell LE、Darin N 、 et al. (2002)。「ミオシン重鎖 IIa 遺伝子変異 E706K は病原性があり、その発現は加齢とともに増加する」。 神経 学 。58 ( 5): 780–6。doi :10.1212/wnl.58.5.780。PMID 11889243。S2CID 31098150 。 England K、Ashford D、Kidd D、Rumsby M (2002)。「PKCイプシロンは線維芽細胞中のミオシンIIAおよびアクチンと関連している」。Cell . Signal . 14 (6): 529–36. doi :10.1016/S0898-6568(01)00277-7. PMID 11897493。 Allen DL、Leinwand LA (2003)。「細胞内カルシウムとミオシンアイソフォームの遷移。カルシニューリンとカルシウム-カルモジュリンキナーゼ経路は、IIaミオシン重鎖プロモーターの優先的な活性化を制御する」。J . Biol . Chem . 277 (47): 45323–30。doi : 10.1074/jbc.M208302200。PMID 12235157 。 Strausberg RL、Feingold EA、Grouse LH、他 (2003)。「15,000 を超える完全長のヒトおよびマウス cDNA 配列の生成と初期分析」。Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 ( 26): 16899–903。Bibcode : 2002PNAS ... 9916899M。doi : 10.1073/ pnas.242603899。PMC 139241。PMID 12477932 。 Kim EJ、Helfman DM (2003)。「転移関連タンパク質 S100A4 の特性。細胞局在およびミオシンとの相互作用におけるカルシウム結合および二量体化の役割」。J . Biol. Chem . 278 (32): 30063–73. doi : 10.1074/jbc.M304909200 . PMID 12756252。 Gerhard DS、Wagner L、Feingold EA、他 (2004)。「NIH 完全長 cDNA プロジェクトの現状、品質、拡大: 哺乳類遺伝子コレクション (MGC)」。 Genome Res . 14 (10B): 2121–7. doi :10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334 。 Chung MC、Kawamoto S (2005)。「IRF-2 は、ホルボールエステル誘導性前骨髄球 HL-60 分化中の非筋肉ミオシン重鎖 II-A 遺伝子発現の上方制御に関与している」。J . Biol. Chem . 279 (53): 56042–52. doi : 10.1074/jbc.M404791200 . PMID 15496418。 Tajsharghi H、Darin N、Rekabdar E、et al. (2005)。「ヒトミオシン重鎖IIa遺伝子（MYH2）の変異と配列変異」。Eur . J. Hum. Genet . 13 (5): 617–22. doi : 10.1038/sj.ejhg.5201375 . PMID 15741996。 Kimura K, Wakamatsu A, Suzuki Y, et al. (2006). 「転写調節の多様化: ヒト遺伝子の推定代替プロモーターの大規模な同定と特性評価」 Genome Res . 16 (1): 55–65. doi :10.1101/gr.4039406. PMC 1356129. PMID 16344560 . Li M、Lionikas A、Yu F、他 (2006)。「IIa ミオシンミスセンス変異 (Glu-706 から Lys) を持つ患者の筋細胞と運動タンパク質の機能」。Neuromuscul . Disord . 16 (11): 782–91. doi :10.1016/j.nmd.2006.07.023. PMC 1693964. PMID 17005402 。 Ewing RM、Chu P、Elisma F、他 (2007)。「質量分析法によるヒトタンパク質間相互作用の大規模マッピング」。Mol . Syst. Biol . 3 (1): 89. doi :10.1038/msb4100134. PMC 1847948. PMID 17353931 。
