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MSP-2020は、大うつ病性障害などの精神疾患の治療薬として開発中の、シロシビンに関連するトリプタミンおよびピロリジニルメチルインドールファミリーの幻覚剤です。[ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]経口投与されます。[ 1 ]この薬はセロトニン5-HT2A受容体アゴニストとして作用し、プロドラッグとして説明されています。[ 1 ] [ 3 ] [ 8 ]これは3-ピロリジン-インドール誘導体であり、したがって環状トリプタミンであり、シロシビンに似ているが、より強い効果があり、持続時間が短いと言われています。[ 1 ] [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] MSP-2020はMindset Pharmaによって開発され、現在は2024年1月にMindset Pharmaを買収した大塚アメリカ製薬によって開発されている。 [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] 2026年1月現在、MSP-2020は重度うつ病の第1相臨床試験段階にある。 [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] MSP-2020は2021年にMindset Pharmaによって特許取得されたが、その具体的な化学構造は開示されておらず不明である。[ 1 ] [ 7 ] [ 5 ] [ 6 ]
MSP 2020は、大塚アメリカが開発中の、高効力で作用時間の短い経口ピロリジンインドール誘導体シロシビン様薬物です[...]
現在までに、大塚製薬はマインドセット社と共同で、同社の第2世代のシロシビン系薬剤候補、MSP-2020とバックアップ化合物MSP-2003の開発に取り組んでおり、これらは「LSDよりも高い効力と、シロシビンよりも短いサイケデリック効果」を兼ね備えている。
MSP-2020とMSP-2003は、前臨床試験でシロシビンよりも強力で作用時間が短い幻覚作用を示したため、IND申請に向けた研究に選ばれました。[...] 神経精神疾患および神経疾患に対する医療ニーズが満たされていない疾患を治療するための、新規で最適化された次世代の幻覚剤および非幻覚剤を開発している創薬企業であるMindset（以下「当社」）は本日、広範な前臨床スクリーニング研究の後、大手幻覚剤臨床候補であるMSP-2020と、2番目のバックアップ候補であるMSP-2003が、グローバルな大塚製薬グループの一員であるThe McQuade Center for Strategic Research and Development, LLC（MSRD）との共同によるFamily 2プログラムから選ばれ、IND申請に向けた研究に進むことを発表しました。[...] MSP-2020とMSP-2003はどちらも新規で特許取得可能な化合物です。これらは、Mindset社の米国特許商標庁（USPTO）特許番号17/387,864、「中枢神経系疾患の治療のためのセロトニン作動性幻覚剤としての3-ピロリジン-インドール誘導体」で保護されています。Mindset社はこの出願についてUSPTOから特許査定通知を受け取っています。[...] シロシビンおよびシロシンとの比較において、2つの候補薬は、シロシビンよりも強く作用時間が短い幻覚作用と著しく短い半減期を示すin vitroおよび行動反応を引き起こします。候補薬は中枢神経系に浸透し、さまざまな種で高い経口バイオアベイラビリティを示します。
社のプロドラッグ候補のin vitroプロファイル