ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
| モコス |
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| 識別子 |
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| エイリアス | MOCOS、hMCS、MCS、MOS、モリブデン補因子スルフラーゼ |
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| 外部ID | オミム：613274; MGI : 1915841;ホモロジーン: 9931;ジーンカード：MOCOS; OMA :MOCOS - オルソログ |
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| 遺伝子の位置（マウス） |
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 | | クロ。 | 18番染色体（マウス）[2] |
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| | バンド | 18|18 A2 | 始める | 24,786,748 bp [2] |
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| 終わり | 24,834,632 bp [2] |
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| RNA発現パターン |
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| ブギー | | 人間 | マウス（相同遺伝子） |
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| トップの表現 | - 二次卵母細胞
- 肝臓の右葉
- 眼瞼結膜
- 右副腎
- 右副腎皮質
- 小腸粘膜
- 左副腎
- 左副腎皮質
- 頬粘膜細胞
- 十二指腸
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| | トップの表現 | - 顆粒球
- 肝臓の左葉
- 食道
- 一次卵母細胞
- 小腸
- 原腸胚
- 呼吸器上皮
- 嗅覚系
- 嗅上皮
- 十二指腸
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| | 参照表現データの詳細 |
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| バイオGPS |  | | 参照表現データの詳細 |
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| 遺伝子オントロジー |
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| 分子機能 |
- トランスフェラーゼ活性
- モリブデンイオン結合
- ピリドキサールリン酸結合
- タンパク質結合
- 触媒活性
- Mo-モリブドプテリン補因子スルフラーゼ活性
- モリブデン補因子硫黄転移酵素活性
- リアーゼ活性
| | 細胞成分 | | | 生物学的プロセス |
- Mo-モリブドプテリン補因子の生合成プロセス
- モリブドプテリン補因子生合成プロセス
- モリブドプテリン補因子代謝プロセス
| | 出典:Amigo / QuickGO |
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| ウィキデータ |
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モリブデン補因子スルフラーゼは、ヒトではMOCOS遺伝子によってコードされる酵素である。[5] [6]
MOCOSはキサンチン脱水素酵素（XDH）とアルデヒド酸化酵素（AOX1）のモリブデン補因子を硫酸化するが、これは酵素活性に必要である。[5]
参考文献
- ^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000075643 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000039616 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ ab 市田和也、松村隆、佐久間隆、細谷隆、西野隆（2001年4月）。 「ヒトモリブデン補因子スルフラーゼ遺伝子の変異が古典的キサンチン尿症 II 型の原因である」。生化学および生物物理学研究コミュニケーション。282 (5): 1194–200。土井：10.1006/bbrc.2001.4719。PMID 11302742。
- ^ 「Entrez Gene: MOCOS モリブデン補因子スルフラーゼ」。
さらに読む
- Maruyama K, Sugano S (1994年1月). 「オリゴキャッピング: 真核生物mRNAのキャップ構造をオリゴリボヌクレオチドで置換する簡単な方法」. Gene . 138 (1–2): 171–4. doi :10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
- Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, Suyama A, Sugano S (1997年10月). 「全長濃縮cDNAライブラリーおよび5'末端濃縮cDNAライブラリーの構築と特性評価」. Gene . 200 (1–2): 149–56. doi :10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID 9373149.
- 山本 孝文、森脇 勇、高橋 誠、堤 哲也、常吉 健、松井 健、他 (2003 年 11 月)。「キサンチン尿症 II 型の原因となるヒトモリブデン補因子スルフェラーゼ遺伝子における新しい点変異の同定」。代謝。52 ( 11 ) : 1501–4。doi :10.1016/s0026-0495(03)00272-5。PMID 14624414。
- Beausoleil SA、Villén J、Gerber SA、Rush J 、Gygi SP (2006 年 10 月)。「高スループットタンパク質リン酸化分析および部位局在化のための確率ベースのアプローチ」。Nature Biotechnology。24 ( 10 ): 1285–92。doi :10.1038/nbt1240。PMID 16964243。S2CID 14294292 。
- Peretz H、Naamati MS、Levartovsky D、Lagziel A、Shani E、Horn I、他 (2007 年 5 月)。「II 型古典的キサンチン尿症に関連するヒトモリブデン補因子スルフラーゼ (HMCS) の C 末端ドメインにおける最初の変異 (Arg776Cys) の特定と特徴付け」。分子遺伝学と代謝。91 (1): 23–9。doi :10.1016/ j.ymgme.2007.02.005。PMID 17368066 。
