ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
| 行方不明 |
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| 利用可能な構造 |
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| ＰＤＢ | オルソログ検索: PDBe RCSB |
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| PDB IDコードのリスト |
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1HJD、1I1J、1K0X |
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| 識別子 |
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| エイリアス | MIA、CD-RAP、メラノーマ阻害活性、MIA SH3ドメイン含有 |
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| 外部ID | オミム：601340; MGI : 109615;ホモロジーン: 4763;ジーンカード：MIA; OMA :MIA - オルソログ |
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| 遺伝子の位置（マウス） |
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 | | クロ。 | 7番染色体（マウス）[1] |
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| | バンド | 7 A3|7 15.84 cM | 始める | 26,879,167 bp [1] |
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| 終わり | 26,880,582 bp [1] |
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| RNA発現パターン |
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| ブギー | | 人間 | マウス（相同遺伝子） |
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| トップの表現 | - 脛骨神経
- 下垂体
- 下垂体前葉
- 腓骨神経
- 唾液腺
- 小唾液腺
- 腹部の皮膚
- 左冠動脈
- 付録
- 子宮頸管
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| | トップの表現 | - 骨の軟骨
- 長骨
- リブ
- 脳頭蓋
- 軟骨頭蓋
- 大腿骨
- 上腕骨
- 下腿
- 蝶形骨
- 後頭部
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| | 参照表現データの詳細 |
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| バイオGPS | |
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| 遺伝子オントロジー |
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| 分子機能 | | | 細胞成分 | | | 生物学的プロセス |
- 細胞集団の増殖
- シグナル伝達受容体の活性の調節
- シグナル伝達
| | 出典:Amigo / QuickGO |
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| ウィキデータ |
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メラノーマ由来増殖制御タンパク質は、ヒトではMIA遺伝子によってコードされるタンパク質である。[4] [5] [6]
これは悪性黒色腫のマーカーである。[7]
参考文献
- ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000089661 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ Blesch A、Bosserhoff AK、Apfel R、Behl C、Hessdoerfer B、Schmitt A、Jachimczak P、Lottspeich F、Buettner R、Bogdahn U (1994 年 11 月)。「悪性黒色腫由来の新規成長調節タンパク質 MIA のクローニング」。Cancer Res . 54 ( 21): 5695–701。PMID 7923218。
- ^ Koehler MR、Bosserhoff A、von Beust G、Bauer A、Blesch A、Buettner R、Schlegel J、Bogdahn U、Schmid M (1996 年 9 月)。「蛍光 in situ ハイブリダイゼーション (FISH) によるヒト黒色腫抑制活性遺伝子 (MIA) の 19q13.32-q13.33 への割り当て」。Genomics。35 ( 1 ) : 265–7。doi :10.1006/geno.1996.0352。PMID 8661134 。
- ^ 「Entrez Gene: MIA メラノーマ阻害活性」。
- ^ Bosserhoff AK、Kaufmann M、Kaluza B 、他 (1997 年 8 月)。「悪性黒色腫の進行を予測する新しい血清マーカー、黒色腫抑制活性」。Cancer Res . 57 (15): 3149–53。PMID 9242442。
さらに読む
- Bosserhoff AK、Hein R、Bogdahn U、Buettner R (1996)。「ヒトメラノーマ阻害タンパク質MIAをコードする遺伝子の構造とプロモーター解析」。J . Biol. Chem . 271 (1): 490–5. doi : 10.1074/jbc.271.1.490 . PMID 8550608。
- Stoll R、Renner C、Zweckstetter M、et al. (2001)。「細胞外ヒト黒色腫阻害活性 (MIA) タンパク質は SH3 ドメインのようなフォールドを採用する」。EMBO J. 20 ( 3): 340–9. doi :10.1093/emboj/20.3.340. PMC 133488. PMID 11157741 。
- Lougheed JC、Holton JM、Alber T、他 (2001)。「最近同定された分泌タンパク質ファミリーの一員であるメラノーマ阻害活性タンパク質の構造」。Proc . Natl . Acad. Sci. USA . 98 (10): 5515–20。Bibcode :2001PNAS...98.5515L。doi : 10.1073/pnas.091601698 . PMC 33244 . PMID 11331761。
- Lougheed JC、Domaille PJ、Handel TM (2002)。「メラノーマ阻害活性タンパク質の溶液構造とダイナミクス」。J . Biomol. NMR . 22 (3): 211–23. doi :10.1023/A:1014961408029. PMID 11991352. S2CID 8265482.
- Hau P、Apfel R、Wiese P、et al. (2002)。「メラノーマ抑制活性 (MIA/CD-RAP) は、主に神経外胚葉起源のさまざまな悪性腫瘍で発現している」。Anticancer Res . 22 (2A): 577–83。PMID 12014625 。
- Hau P、Wise P、Bosserhoff AK、他 (2002)。「悪性黒色腫由来増殖抑制活性 (MIA/CD-RAP) の新規スプライス産物 MIA (スプライス) のクローニングと発現パターンの特徴づけ [訂正]」。J. Invest. Dermatol . 119 (3): 562–9. doi : 10.1046/j.1523-1747.2002.00501.x . PMID 12230496。
- Strausberg RL、Feingold EA、Grouse LH、他 (2003)。「15,000 を超える完全長のヒトおよびマウス cDNA 配列の生成と初期分析」。Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 ( 26): 16899–903。Bibcode : 2002PNAS ... 9916899M。doi : 10.1073/ pnas.242603899。PMC 139241。PMID 12477932。
- Poser I、Golob M、Buettner R、Bosserhoff AK (2003)。「HMG1 の上方制御は悪性黒色腫細胞における黒色腫抑制活性発現につながり、悪性表現型に寄与する」。Mol . Cell. Biol . 23 (8): 2991–8. doi :10.1128/MCB.23.8.2991-2998.2003. PMC 152547. PMID 12665595 。
- Callejo SA、Marshall JC、Cools-Lartigue J、他 (2005)。「マクロファージ由来可溶性因子は、in vitro でのブドウ膜黒色腫細胞による黒色腫抑制活性発現を増強する」。Melanoma Res . 14 (2): 91–5. doi :10.1097/00008390-200404000-00003. PMID 15057037. S2CID 1429873.
- Marr DG、Poser I、Shellman YG、他 (2005)。「紫外線はMIAの放出を誘発する：UVR誘発性黒色腫進行の新たなメカニズム」。Int . J. Oncol . 25 (1): 105–11. doi :10.3892/ijo.25.1.105. PMID 15201995。
- Poser I、Tatzel J、Kuphal S、Bosserhoff AK (2005)。「メラノサイトにおけるMIAの機能的役割と黒色腫の初期発生」。Oncogene。23 ( 36 ) : 6115–24。doi :10.1038/ sj.onc.1207797。PMID 15208686 。
- Zhang Z、Henzel WJ (2005)。「実験的に検証された切断部位の分析に基づくシグナルペプチド予測」。Protein Sci . 13 (10): 2819–24. doi :10.1110/ps.04682504. PMC 2286551. PMID 15340161 。
- Jachimczak P、Apfel R、Bosserhoff AK、他 (2004)。「アンチセンス技術によるメラノーマ阻害活性 (MIA) の免疫抑制効果の阻害」。Int . J. Cancer . 113 (1): 88–92. doi :10.1002/ijc.20549. PMID 15386421. S2CID 43308803.
- Gerhard DS、Wagner L、Feingold EA、他 (2004)。「NIH 完全長 cDNA プロジェクトの現状、品質、拡大: 哺乳類遺伝子コレクション (MGC)」。Genome Res . 14 (10B): 2121–7. doi :10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334 。
- Hau P、Ruemmele P、Kunz-Schughart LA、他 (2005)。「悪性度の高い神経膠腫患者におけるメラノーマ抑制活性の発現レベルは進行までの時間と相関する」。Oncol . Rep . 12 (6): 1355–64. doi :10.3892/or.12.6.1355. PMID 15547763。
- Tatzel J、Poser I、Schroeder J、Bosserhoff AK (2005)。「メラノーマ細胞におけるメラノーマ阻害活性 (MIA) 発現の阻害は分子および表現型の変化につながる」。Pigment Cell Res . 18 (2): 92–101. doi :10.1111/j.1600-0749.2005.00212.x. PMID 15760338。
- Aung PP、Oue N、Mitani Y、et al. (2006)。「SAGE データに基づく胃がん特異的遺伝子の体系的検索: 胃がん患者におけるメラノーマ阻害活性とマトリックスメタロプロテアーゼ-10 は新しい予後因子である」。Oncogene . 25 ( 17): 2546–57. doi :10.1038/sj.onc.1209279. PMID 16331256。
- Cao MG、Auge JM、Molina R、他 (2007)。「転移性黒色腫における黒色腫阻害活性タンパク質 (MIA)、β-2 ミクログロブリン、乳酸脱水素酵素 (LDH)」。Anticancer Res . 27 (1B): 595–9。PMID 17348447。
