MC2 について

MC2 について
利用可能な構造
ＰＤＢ	オルソログ検索: PDBe RCSB
PDB IDコードのリスト
	4UUZ、5BNV、5BNX、5BO0、5C3I、5JA4
識別子
エイリアス	MCM2、BM28、CCNL1、CDCL1、D3S3194、MITOTIN、cdc19、ミニ染色体維持複合体成分2、DFNA70
外部ID	オミム：116945; MGI : 105380;ホモロジーン: 3325;ジーンカード：MCM2; OMA :MCM2 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
クロ。	染色体3（ヒト）
終わり	127,622,436 bp
遺伝子の位置（マウス）
クロ。	染色体6（マウス）
終わり	88,875,762 bp
RNA発現パターン
	トップの表現
	卵母細胞; ; 二次卵母細胞; ; 心室帯; ; 胚; ; 神経節隆起; ; 海綿骨; ; 骨髄細胞; ; 生殖腺; ; 歯肉上皮; ; 付録;
	トップの表現
	脛骨大腿関節; ; 下顎突出; ; 上顎突出; ; 胚葉上層; ; 胎児の尾; ; 体節; ; 原始的な線; ; 胎児肝臓造血前駆細胞; ; 心室帯; ; 性器結節;
	参照表現データの詳細
	参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー
分子機能	DNA結合; ヌクレオチド結合; ヘリカーゼ活性; ヒストン結合; 金属イオン結合; DNAヘリカーゼ活性; タンパク質結合; 酵素結合; DNA複製起点結合; 加水分解酵素活性; ATP結合; 一本鎖DNA結合; 一本鎖DNAヘリカーゼ活性; 3'-5' DNAヘリカーゼ活性;
細胞成分	細胞質; 微小管細胞骨格; 核質; 核複製起点認識複合体; クロマチン; MCM複合体; 核; 細胞質; 核小体;
生物学的プロセス	インターロイキン4に対する細胞反応; ヌクレオソームアセンブリ; G1期; DNA複製; DNA複製の開始; DNA複製に関与するDNAの巻き戻し; アポトーシスの過程; 細胞周期; 蝸牛の発達; 有糸分裂細胞周期のG1/S移行; DNAヘリカーゼ活性の負の調節; 切断誘導複製による二本鎖切断修復; 核細胞周期DNA複製に関与する複製前複合体の組み立て; 有糸分裂DNA複製の開始;
	出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
	4171
	17216
	ENSG00000073111
	ENSMUSG00000002870
	P49736
	P97310
	NM_004526
	NM_008564
	NP_004517
	NP_032590
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

DNA複製ライセンス因子MCM2は、ヒトではMCM2遺伝子によってコードされるタンパク質である。^[5]^[6]

関数

この遺伝子によってコードされるタンパク質は、真核生物ゲノム複製の開始に関与する高度に保存されたミニ染色体維持タンパク質 (MCM) の 1 つです。MCM タンパク質によって形成される六量体タンパク質複合体は、複製前複合体(pre-RC) の重要な構成要素であり、複製フォークの形成や他の DNA 複製関連タンパク質のリクルートメントに関与している可能性があります。このタンパク質は MCM4、6、および 7 と複合体を形成し、複合体のヘリカーゼ活性を調節することが示されています。このタンパク質はリン酸化され、タンパク質キナーゼ CDC2 および CDC7 によって調節されます。^[7]

インタラクション

MCM2 は以下と相互作用することが示されています:

AKAP8 , ^[8]
細胞分裂周期7関連タンパク質キナーゼ、^[9]
MCM3 , ^[9]
MCM4、^[9]^[10]^[11]^[12]
MCM5 , ^[9]^[13]
MCM6、^[9]^[10]^[11]^[14]^[15]
MCM7、^[9]^[10]^[11]^[15]^[16]
ORC1L , ^[9]
ORC2L , ^[9]
ORC4L、^[9]
ORC5L、^[9] および
複製タンパク質A1。^[9]

参照

ミニ染色体メンテナンス

参考文献

^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000073111 – Ensembl、2017 年 5 月
^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000002870 – Ensembl、2017 年 5 月
^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ Todorov IT、Lavigne J、Sakr F、Kaneva R、Foisy S、Bibor-Hardy V (1991 年 7 月)。「核マトリックスタンパク質ミトチンメッセンジャー RNA は細胞周期中に一定レベルで発現する」。Biochem Biophys Res Commun . 177 (1): 395–400. doi :10.1016/0006-291X(91)91996-P. PMID 1710453。
^ Mincheva A、Todorov I、Werner D、Fink TM、Lichter P (1994 年 1 月)。「核タンパク質 BM28 (CDCL1) のヒト遺伝子は、S 期初期タンパク質ファミリーの新しいメンバーであり、染色体バンド 3q21 にマップされます」。Cytogenet Cell Genet . 65 (4): 276–7. doi :10.1159/000133647. PMID 8258304。
^ 「Entrez Gene: MCM2 MCM2 ミニ染色体維持欠損 2、ミトチン (S. cerevisiae)」。
^ Eide T、Taskén KA、Carlson C、Williams G、Jahnsen T、Taskén K、Collas P (2003 年 7 月)。「タンパク質キナーゼ A アンカータンパク質 AKAP95 は DNA 複製の調節因子 MCM2 と相互作用する」。J . Biol. Chem . 278 (29): 26750–6. doi : 10.1074/jbc.M300765200 . PMID 12740381。
^ abcdefghijk Kneissl M、Pütter V、Szalay AA、Grummt F (2003年3月)。「酵母およびマウス細胞におけるマウス前複製複合タンパク質の相互作用およびアセンブリ」。J. Mol. Biol . 327 (1): 111–28. doi :10.1016/s0022-2836(03)00079-2. PMID 12614612。
^ abc 薮田直、梶村直、真柳和、佐藤正、後藤武、内山裕、石見裕、野島裕 (2003年5月)。「哺乳類の Mcm2/4/6/7 複合体はトロイダル構造を形成します。」遺伝子細胞。8 (5): 413-21。土井：10.1046/j.1365-2443.2003.00645.x。PMID 12694531。S2CID 27707848 。
^ abc You Z、Komamura Y、Ishimi Y (1999年12月)。「Mcm4-Mcm6-mcm7 DNAヘリカーゼの固有活性の生化学分析」。Mol . Cell. Biol . 19 (12): 8003–15. doi :10.1128/MCB.19.12.8003. PMC 84885. PMID 10567526 。
^ Ishimi Y, Ichinose S, Omori A, Sato K, Kimura H (1996年9月). 「ヒトミニ染色体維持タンパク質とヒストンH3の結合」J. Biol. Chem . 271 (39): 24115–22. doi : 10.1074/jbc.271.39.24115 . PMID 8798650.
^ DaFonseca CJ、Shu F、Zhang JJ (2001 年 3 月)。「MCM 複合体の組み立てと IFN-γ に対する Stat1 を介した転写活性化に重要な MCM5 の 2 つの残基の特定」。Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 98 (6): 3034–9。Bibcode :2001PNAS...98.3034D。doi : 10.1073 /pnas.061487598 . PMC 30602 . PMID 11248027 。
^ ルアル JF、ヴェンカテサン K、ハオ T、弘實・岸川 T、ドリコット A、リー N、ベリス GF、ギボンズ FD、ドレーゼ M、アイヴィ・グエデフスー N、クリットゴード N、サイモン C、ボクセム M、ミルシュタイン S、ローゼンバーグ J、ゴールドバーグ DS、チャン LV、ウォン SL、フランクリン G、リー S、アルバラ JS、リム J、フロートン C、ラモサス E、セビック S、ベックス C、ラメシュ P、シコルスキー RS、ヴァンデンハウト J、ゾグビ HY、スモリャル A、ボサック S、セケーラ R、ドゥセットスタム L、キュージック ME、ヒル DE、ロス FP、ビダル M ( 2005 年 10 月）。「ヒトタンパク質間相互作用ネットワークのプロテオームスケールマップに向けて」。自然。437 (7062): 1173–8. Bibcode :2005Natur.437.1173R. doi :10.1038/nature04209. PMID 16189514. S2CID 4427026.
^ ab You Z, Ishimi Y, Masai H, Hanaoka F (2002年11月). 「マウスMcm4/6/7複合体のDNAヘリカーゼ活性におけるMcm7およびMcm4サブユニットの役割」. J. Biol. Chem . 277 (45): 42471–9. doi : 10.1074/jbc.M205769200 . PMID 12207017.
^ Fujita M, Kiyono T, Hayashi Y, Ishibashi M (1997年4月). 「ヒトMCMヘテロヘキサマー複合体とクロマチンの生体内相互作用。ATPの関与の可能性」J. Biol. Chem . 272 (16): 10928–35. doi : 10.1074/jbc.272.16.10928 . PMID 9099751.

さらに読む

Nomura N, Miyajima N, Sazuka T, Tanaka A, Kawarabayasi Y, Sato S, Nagase T, Seki N, Ishikawa K, Tabata S (1995). 「未同定ヒト遺伝子のコード配列の予測。I. ヒト未熟骨髄細胞株 KG-1 からランダムにサンプルした cDNA クローンの分析により推定された 40 個の新しい遺伝子 (KIAA0001-KIAA0040) のコード配列」。DNA Res . 1 (1): 27–35. doi : 10.1093/dnares/1.1.27 . PMID 7584026。
Nomura N, Miyajima N, Sazuka T, Tanaka A, Kawarabayasi Y, Sato S, Nagase T, Seki N, Ishikawa K, Tabata S (1995). 「未同定ヒト遺伝子のコード配列の予測。I. ヒト未熟骨髄細胞株 KG-1 からランダムに採取した cDNA クローンの解析により推定された 40 個の新規遺伝子 (KIAA0001-KIAA0040) のコード配列 (補足)」。DNA Res . 1 (1): 47–56. doi : 10.1093/dnares/1.1.47 . PMID 7584028.
Nakatsuru S, Sudo K, Nakamura Y (1995). 「DNA複製に関与する酵母タンパク質と相同な産物をコードするヒト遺伝子（MCM2）の単離とマッピング」Cytogenet. Cell Genet . 68 (3–4): 226–30. doi :10.1159/000133918. PMID 7842741.
Todorov IT、Pepperkok R、Philipova RN、Kearsey SE、Ansorge W、Werner D (1994)。「S 期初期タンパク質ファミリーと配列相同性を持つヒト核タンパク質は、S 期への移行と細胞分裂に必要である」。J . Cell Sci . 107 (1): 253–65. doi :10.1242/jcs.107.1.253. PMID 8175912。
Ishimi Y, Ichinose S, Omori A, Sato K, Kimura H (1996). 「ヒトミニ染色体維持タンパク質とヒストンH3の結合」J. Biol. Chem . 271 (39): 24115–22. doi : 10.1074/jbc.271.39.24115 . PMID 8798650.
Fujita M, Yamada C, Tsurumi T, Hanaoka F, Matsuzawa K, Inagaki M (1998). 「細胞周期およびクロマチン結合状態に依存したヒトMCMヘテロヘキサマー複合体のリン酸化。cdc2キナーゼの役割」。J . Biol. Chem . 273 (27): 17095–101. doi : 10.1074/jbc.273.27.17095 . PMID 9642275。
Jiang W、McDonald D、Hope TJ 、Hunter T (1999)。「哺乳類Cdc7-Dbf4タンパク質キナーゼ複合体はDNA複製の開始に必須である」。EMBO J. 18 (20): 5703–13. doi :10.1093/emboj/18.20.5703. PMC 1171637. PMID 10523313 .
You Z、Komamura Y、Ishimi Y (2000)。「Mcm4-Mcm6-mcm7 DNAヘリカーゼの固有活性の生化学的分析」。Mol . Cell. Biol . 19 (12): 8003–15. doi :10.1128/MCB.19.12.8003. PMC 84885. PMID 10567526 。
Ishimi Y, Komamura-Kohno Y, You Z, Omori A, Kitagawa M (2000). 「サイクリンA/Cdk2によるリン酸化によるMcm4,6,7ヘリカーゼ活性の阻害」J. Biol. Chem . 275 (21): 16235–41. doi : 10.1074/jbc.M909040199 . PMID 10748114.
Masai H, Matsui E, You Z, Ishimi Y, Tamai K, Arai K (2000). 「ヒト Cdc7 関連キナーゼ複合体。Cdks と Cdc7 の協調作用による MCM の in vitro リン酸化および Cdc7 bY Cdks の重要なスレオニン残基のリン酸化」。J . Biol. Chem . 275 (37): 29042–52. doi : 10.1074/jbc.M002713200 . PMID 10846177。
泉正之、柳健、水野孝、横井正之、川崎裕、Moon KY、Hurwitz J、谷田貝文、花岡史 (2001)。「サッカロミセス・セレビシエMcm10のヒトホモログは複製因子と相互作用し、G(2)期のヌクレアーゼ耐性核構造から解離する」。Nucleic Acids Res . 28 (23): 4769–77. doi :10.1093/nar/28.23.4769. PMC 115166. PMID 11095689 。
Burke TW、Cook JG、Asano M、Nevins JR (2001)。「複製因子MCM2およびORC1はヒストンアセチルトランスフェラーゼHBO1と相互作用する」。J . Biol. Chem . 276 (18): 15397–408. doi : 10.1074/jbc.M011556200 . PMID 11278932。
Tan DF、Huberman JA、Hyland A、Loewen GM、Brooks JS、Beck AF、Todorov IT、Bepler G (2002)。「MCM2 - 肺の前癌病変の有望なマーカー：コホート研究」。BMC Cancer。1 : 6。doi : 10.1186 / 1471-2407-1-6。PMC 35283。PMID 11472637。
Ishimi Y, Komamura-Kohno Y, Arai K, Masai H (2001). 「マウス Mcm2 タンパク質に関連する生化学的活性」J. Biol. Chem . 276 (46): 42744–52. doi : 10.1074/jbc.M106861200 . PMID 11568184.
Wohlschlegel JA、Dhar SK、Prokhorova TA、Dutta A、Walter JC (2002)。「アフリカツメガエルMcm10はMcm2-7の後ろのDNA複製起点に結合し、Cdc45の起点結合を刺激する」。Mol . Cell . 9 (2): 233–40. doi : 10.1016/S1097-2765(02)00456-2 . PMID 11864598。
Kodani I, Shomori K, Osaki M, Kuratate I, Ryoke K, Ito H (2002). 「口腔粘膜の正常-異形成-癌配列におけるミニ染色体維持2（MCM2）、Ki-67、細胞周期関連分子の発現とアポトーシス」。病理生物学。69 （3） ： 150–8。doi ： 10.1159 /000048770。PMID 11872961。S2CID 11047685 。
Edwards MC、Tutter AV、Cvetic C、Gilbert CH、Prokhorova TA、Walter JC (2002)。「MCM2-7 複合体は、アフリカツメガエル卵抽出物中の起源認識複合体を取り囲むように分散したパターンでクロマチンに結合する」。J . Biol. Chem . 277 (36): 33049–57. doi : 10.1074/jbc.M204438200 . PMID 12087101。
Osaki M, Osaki M, Yamashita H, Shomori K, Yoshida H, Ito H (2003). 「ヒト悪性線維性組織球腫におけるミニ染色体メンテナンス-2の発現：Ki-67およびP53発現、およびアポトーシスとの相関」。Int . J. Mol. Med . 10 (2): 161–8. doi :10.3892/ijmm.10.2.161. PMID 12119552。

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000073111 – Ensembl、2017 年 5 月

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000002870 – Ensembl、2017 年 5 月

[3] 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[4] 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[pmid1710453-5] Todorov IT、Lavigne J、Sakr F、Kaneva R、Foisy S、Bibor-Hardy V (1991 年 7 月)。「核マトリックスタンパク質ミトチンメッセンジャー RNA は細胞周期中に一定レベルで発現する」。Biochem Biophys Res Commun . 177 (1): 395–400. doi :10.1016/0006-291X(91)91996-P. PMID 1710453。

[pmid8258304-6] Mincheva A、Todorov I、Werner D、Fink TM、Lichter P (1994 年 1 月)。「核タンパク質 BM28 (CDCL1) のヒト遺伝子は、S 期初期タンパク質ファミリーの新しいメンバーであり、染色体バンド 3q21 にマップされます」。Cytogenet Cell Genet . 65 (4): 276–7. doi :10.1159/000133647. PMID 8258304。

[entrez-7] 「Entrez Gene: MCM2 MCM2 ミニ染色体維持欠損 2、ミトチン (S. cerevisiae)」。

[pmid12740381-8] Eide T、Taskén KA、Carlson C、Williams G、Jahnsen T、Taskén K、Collas P (2003 年 7 月)。「タンパク質キナーゼ A アンカータンパク質 AKAP95 は DNA 複製の調節因子 MCM2 と相互作用する」。J . Biol. Chem . 278 (29): 26750–6. doi : 10.1074/jbc.M300765200 . PMID 12740381。

[pmid12614612-9] Kneissl M、Pütter V、Szalay AA、Grummt F (2003年3月)。「酵母およびマウス細胞におけるマウス前複製複合タンパク質の相互作用およびアセンブリ」。J. Mol. Biol . 327 (1): 111–28. doi :10.1016/s0022-2836(03)00079-2. PMID 12614612。

[pmid12694531-10] 薮田直、梶村直、真柳和、佐藤正、後藤武、内山裕、石見裕、野島裕 (2003年5月)。「哺乳類の Mcm2/4/6/7 複合体はトロイダル構造を形成します。」遺伝子細胞。8 (5): 413-21。土井：10.1046/j.1365-2443.2003.00645.x。PMID 12694531。S2CID 27707848 。

[pmid10567526-11] You Z、Komamura Y、Ishimi Y (1999年12月)。「Mcm4-Mcm6-mcm7 DNAヘリカーゼの固有活性の生化学分析」。Mol . Cell. Biol . 19 (12): 8003–15. doi :10.1128/MCB.19.12.8003. PMC 84885. PMID 10567526 。

[pmid8798650-12] Ishimi Y, Ichinose S, Omori A, Sato K, Kimura H (1996年9月). 「ヒトミニ染色体維持タンパク質とヒストンH3の結合」J. Biol. Chem . 271 (39): 24115–22. doi : 10.1074/jbc.271.39.24115 . PMID 8798650.

[pmid11248027-13] DaFonseca CJ、Shu F、Zhang JJ (2001 年 3 月)。「MCM 複合体の組み立てと IFN-γ に対する Stat1 を介した転写活性化に重要な MCM5 の 2 つの残基の特定」。Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 98 (6): 3034–9。Bibcode :2001PNAS...98.3034D。doi : 10.1073 /pnas.061487598 . PMC 30602 . PMID 11248027 。

[pmid16189514-14] ルアル JF、ヴェンカテサン K、ハオ T、弘實・岸川 T、ドリコット A、リー N、ベリス GF、ギボンズ FD、ドレーゼ M、アイヴィ・グエデフスー N、クリットゴード N、サイモン C、ボクセム M、ミルシュタイン S、ローゼンバーグ J、ゴールドバーグ DS、チャン LV、ウォン SL、フランクリン G、リー S、アルバラ JS、リム J、フロートン C、ラモサス E、セビック S、ベックス C、ラメシュ P、シコルスキー RS、ヴァンデンハウト J、ゾグビ HY、スモリャル A、ボサック S、セケーラ R、ドゥセットスタム L、キュージック ME、ヒル DE、ロス FP、ビダル M ( 2005 年 10 月）。「ヒトタンパク質間相互作用ネットワークのプロテオームスケールマップに向けて」。自然。437 (7062): 1173–8. Bibcode :2005Natur.437.1173R. doi :10.1038/nature04209. PMID 16189514. S2CID 4427026.

[pmid12207017-15] You Z, Ishimi Y, Masai H, Hanaoka F (2002年11月). 「マウスMcm4/6/7複合体のDNAヘリカーゼ活性におけるMcm7およびMcm4サブユニットの役割」. J. Biol. Chem . 277 (45): 42471–9. doi : 10.1074/jbc.M205769200 . PMID 12207017.

[pmid9099751-16] Fujita M, Kiyono T, Hayashi Y, Ishibashi M (1997年4月). 「ヒトMCMヘテロヘキサマー複合体とクロマチンの生体内相互作用。ATPの関与の可能性」J. Biol. Chem . 272 (16): 10928–35. doi : 10.1074/jbc.272.16.10928 . PMID 9099751.