MC2L について

MC2L について
利用可能な構造
ＰＤＢ	オルソログ検索: PDBe RCSB
PDB IDコードのリスト
	1KZ7、1KZG、1LB1、1RJ2
識別子
エイリアス	MCF2L、ARHGEF14、DBS、OST、MCF.2細胞株由来の形質転換配列のような
外部ID	オミム：609499; MGI : 103263;ホモロジーン：11804;ジーンカード：MCF2L; OMA :MCF2L - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
クロ。	染色体13（ヒト）
終わり	113,099,742 bp
遺伝子の位置（マウス）
クロ。	染色体8（マウス）
終わり	13,020,905 bp
RNA発現パターン
	トップの表現
	小脳の右半球; ; 右前頭葉; ; 小脳の傍小葉; ; 下垂体; ; 心の頂点; ; 下垂体前葉; ; C1セグメント; ; ブロードマン領域9; ; 前頭前皮質; ; 一次視覚野;
	トップの表現
	嗅上皮; ; 網膜の神経層; ; 小脳皮質; ; 一次視覚野; ; 上前頭回; ; 海馬歯状回顆粒細胞; ; 下垂体; ; 小脳葉; ; 小脳虫部; ; ランゲルハンス島;
	参照表現データの詳細
	; ;
	参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー
分子機能	ホスファチジルイノシトール結合; 脂質結合; グアニルヌクレオチド交換因子活性;
細胞成分	細胞質; 細胞膜の細胞質側の外因性成分; 細胞質; 細胞膜; 膜; 内膜系; 細胞外空間;
生物学的プロセス	Rhoタンパク質シグナル伝達の正の制御; Rhoタンパク質シグナル伝達の制御; 細胞内シグナル伝達; 低分子量GTPaseを介したシグナル伝達の制御; アポトーシス過程の正の調節; Gタンパク質共役受容体シグナル伝達経路; 分子機能の調節;
	出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
	23263
	17207
	ENSG00000126217
	ENSMUSG00000031442
	O15068
	Q64096
NM_001112732 ; NM_024979 ; NM_001320815 ; NM_001320816 ; NM_001320817;
	NM_001366644 ; NM_001366645 ; NM_001366646
	NM_001159485 ; NM_001159486 ; NM_178076
NP_001106203 ; NP_001307744 ; NP_001307745 ; NP_001307746 ; NP_079255;
	NP_001353573 ; NP_001353574 ; NP_001353575
	該当なし
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

グアニンヌクレオチド交換因子DBSは、ヒトではMCF2L遺伝子によってコードされるタンパク質である。^[5]^[6]

参考文献

^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000126217 – Ensembl、2017 年 5 月
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^ 「Entrez Gene: MCF2L MCF.2 細胞株由来の形質転換配列様」。

さらに読む

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木村和也、若松A、鈴木裕、太田隆、西川隆、山下R、山本J、関根正、釣谷和、若栗博、石井S、杉山隆、斉藤和久、磯野裕、入江R、櫛田直、米山隆、大塚 R、神田 K、横井 T、近藤 H、我妻 M、村川 K、石田 S、石橋 T、高橋-藤井 A、棚瀬 T、永井 K、菊池 H、中井 K、磯貝哲、菅野 S (2006 年 1 月)。「転写調節の多様化: ヒト遺伝子の推定上の代替プロモーターの大規模な同定と特性評価」。ゲノム研究。16 (1): 55-65。土井：10.1101/gr.4039406。PMC 1356129。PMID 16344560。
家口功、上田聡、片岡剛、佐藤孝 (2007 年 8 月)。「小型 GTPase Rac1 による受容体エンドサイトーシスの負の制御におけるグアニンヌクレオチド交換因子 Ost の役割」。The Journal of Biological Chemistry。282 ( 32): 23296–305。doi : 10.1074 /jbc.M700950200。hdl : 20.500.14094 /D1004143。PMID 17562712。

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000126217 – Ensembl、2017 年 5 月

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000031442 – Ensembl、2017 年 5 月

[3] 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[4] 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[pmid9205841-5] Nagase T, Ishikawa K, Nakajima D, Ohira M, Seki N, Miyajima N, Tanaka A, Kotani H, Nomura N, Ohara O (1997年4月). 「未確認ヒト遺伝子のコード配列の予測。VII. 試験管内で大きなタンパク質をコードできる脳由来の100個の新しいcDNAクローンの完全な配列」。DNA 研究。4 ( 2 ): 141–50。doi : 10.1093/dnares/4.2.141。PMID 9205841。

[entrez-6] 「Entrez Gene: MCF2L MCF.2 細胞株由来の形質転換配列様」。