ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
MAP3K13 識別子 エイリアス MAP3K13 、LZK、MEKK13、MLK、ミトゲン活性化タンパク質キナーゼキナーゼ13 外部ID オミム ：604915; MGI : 2444243; ホモロジーン : 37958; ジーンカード ：MAP3K13; OMA :MAP3K13 - オルソログ 遺伝子の位置（ マウス ） クロ。 16番染色体（マウス） [2] バンド 16|16 B1 始める 21,613,096 bp [2] 終わり 21,752,189 bp [2]
RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス （相同遺伝子） トップの表現 精巣上体 精巣上体頭 精巣上体の尾 精子 副鼻腔粘膜 肺の下葉 乳管 頬粘膜細胞 ポンス 迷走神経下神経節
トップの表現 尿管 神経節隆起 網膜の神経層 小腸 小脳 小脳皮質 結腸 十二指腸 海馬歯状回顆粒細胞 上前頭回
参照表現データの詳細
バイオGPS 参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー 分子機能
タンパク質結合 タンパク質ホモ二量体化活性 同一のタンパク質結合 キナーゼ活性 MAPキナーゼキナーゼキナーゼ活性 タンパク質セリン/スレオニンキナーゼ活性 タンパク質キナーゼ活性 ATP結合 タンパク質キナーゼ結合 金属イオン結合 ヌクレオチド結合 トランスフェラーゼ活性 JUNキナーゼキナーゼキナーゼ活性 IkappaBキナーゼ複合体結合 酵素結合 細胞成分 生物学的プロセス
リン酸化 JNKカスケード タンパク質リン酸化 タンパク質の自己リン酸化 NF-κB転写因子活性の正の調節 MAPKカスケード ニューロン成熟の積極的な制御 ペプチジルセリンリン酸化 軸索伸展の正の制御 ニューロン投射の樹状化の正の調節 神経の分岐形態形成の正の調節 出典:Amigo / QuickGO
オルソログ 種 人間 ねずみ エントレズ アンサンブル ユニプロット RefSeq (mRNA) NM_001242314 NM_001242317 NM_004721
RefSeq (タンパク質) NP_001229243 NP_001229246 NP_004712
場所 (UCSC) 3 章: 185.28 – 185.49 Mb 16章: 21.61 – 21.75 Mb PubMed 検索 [3] [4]
ウィキデータ
マイトジェン活性化プロテインキナーゼキナーゼ13 は、ヒトでは MAP3K13 遺伝子によってコードされる 酵素 である 。 [5] [6]
関数 この遺伝子によってコードされるタンパク質は、セリン/スレオニンタンパク質キナーゼファミリーのメンバーです。このキナーゼは二重ロイシンジッパーモチーフを含み、ロイシンジッパーモチーフを介して二量体/オリゴマーを形成することが示されています。このキナーゼはMAPK8/JNK、MAP2K7/MKK7をリン酸化して活性化することができ、これはJNKシグナル伝達経路での役割を示唆しています。 [6]
インタラクション MAP3K13はPRDX3 と 相互作用する ことが示されている 。 [7]
参考文献
^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000073803 – Ensembl 、2017 年 5 月 ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000033618 – Ensembl 、2017 年 5 月 ^ 「Human PubMed Reference:」。 国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。 国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ^ Sakuma H, Ikeda A, Oka S, Kozutsumi Y, Zanetta JP, Kawasaki T (1997年12月). 「ヒト脳由来の混合系統タンパク質キナーゼの新メンバーをコードするcDNAの分子クローニングと機能発現」 J Biol Chem . 272 (45): 28622–9. doi : 10.1074/jbc.272.45.28622 . PMID 9353328. ^ ab "Entrez Gene: MAP3K13 マイトジェン活性化タンパク質キナーゼキナーゼキナーゼ 13". ^ Masaki M, Ikeda A, Shiraki E, Oka S, Kawasaki T (2003年1月). 「混合系統キナーゼLZKと抗酸化タンパク質-1は相乗的にNF-κBを活性化する」. Eur. J. Biochem . 270 (1): 76–83. doi : 10.1046/j.1432-1033.2003.03363.x . PMID 12492477.
さらに読む
Masaki M, Ikeda A, Shiraki E, Oka S, Kawasaki T (2003). 「混合系統キナーゼ LZK と抗酸化タンパク質 1 は相乗的に NF-kappaB を活性化する」 Eur. J. Biochem . 270 (1): 76–83. doi : 10.1046/j.1432-1033.2003.03363.x . PMID 12492477. 池田 明、佐久間 秀、正木 正、小堤 勇、岡 聡、稲沢 純、川崎 孝 (2002)。「ヒトロイシンジッパーキナーゼ (LZK) 遺伝子のゲノム構成と詳細マッピング」。J. Biochem. Mol. Biol. Biophys . 6 (2): 113–7. doi :10.1080/10258140290027243. PMID 12186766。 池田 明、長谷川 健、正木 正樹、森口 剛、西田 栄、小堤 勇、岡 聡、川崎 哲也 (2002)。「混合系統キナーゼ LZK は、c-Jun NH(2) 末端キナーゼ経路の足場タンパク質である JIP-1 と機能的シグナル伝達複合体を形成する」。J . Biochem . 130 (6): 773–81. doi :10.1093/oxfordjournals.jbchem.a003048. PMID 11726277。 池田 明、正木 正樹、小堤 勇、岡 聡、川崎 孝 (2001)。「混合系統キナーゼ LZK の機能ドメインの同定と特徴付け」。FEBS Lett . 488 (3): 190–5. doi : 10.1016/S0014-5793(00)02432-7 . PMID 11163770. S2CID 44379847. Schultz SJ、Nigg EA (1994)。「Aspergillus nidulans の細胞周期調節因子 nimA に関連するファミリーの 3 つのメンバーを含む、21 種類の新規ヒトタンパク質キナーゼの同定」。Cell Growth Differ。4 ( 10): 821–30。PMID 8274451 。
