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| マジック1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 識別子 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| エイリアス | MAGED1、DLXIN-1、NRAGE、MAGEファミリーメンバーD1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 外部ID | オミム：300224; MGI : 1930187;ホモロジーン: 5077;ジーンカード：MAGED1; OMA :MAGED1 - オルソログ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| ウィキデータ | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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メラノーマ関連抗原D1は、ヒトではMAGED1遺伝子によってコードされるタンパク質である。[5] [6]
関数
この遺伝子は、黒色腫抗原遺伝子 (MAGE) ファミリーのメンバーです。このファミリーの遺伝子のほとんどは、精巣以外の正常な成人組織では発現しない腫瘍特異的抗原をコードしています。この遺伝子によってコードされるタンパク質は、MAGE ファミリーのメンバーと強い相同性を持っていますが、ほぼすべての正常な成人組織で発現しています。この遺伝子は、p75 神経栄養因子受容体を介したプログラム細胞死経路に関与していることが実証されています。この遺伝子には、2 つの異なるアイソフォームをコードする 3 つの転写バリアントが見つかっています。[6]
MAGEDは、Xp11.22欠失によって引き起こされる知的障害を持つ子供たちのグループで欠失していることが判明しました。[7]
Maged1は、マウスの脳内で依存性行動の原因となる報酬回路を制御する役割を果たしている。[8]最近では、H2Aのモノユビキチン化を伴うエピジェネティックメカニズムを介して薬物依存症に役割を果たしていることが示されており、これは脱ユビキチン化酵素USP7との相互作用を介して遺伝子発現を抑制する。[9]
インタラクション
MAGED1はUNC5A、[10]、PJA1、[11]、XIAP、[12]、USP7と相互作用することが示されている。[9]
参考文献
- ^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000179222 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000025151 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ Põld M、Zhou J、Chen GL、Hall JM、Vescio RA、Berenson JR (1999年9月)。「MAGE遺伝子ファミリーの新しい非正統的なメンバーの同定」。ゲノミクス。59 ( 2 ): 161–7。doi :10.1006/geno.1999.5870。PMID 10409427 。
- ^ ab 「Entrez Gene: MAGED1 メラノーマ抗原ファミリー D、1」。
- ^ Grau C, Starkovich M, Azamian MS, Xia F, Cheung SW, Evans P, et al. (2017). 「症候群性X連鎖知的障害の原因としてのCENPVL1、CENPVL2、MAGED1、GSPT2を含むXp11.22欠失」PLOS ONE . 12 (4): e0175962. Bibcode :2017PLoSO..1275962G. doi : 10.1371/journal.pone.0175962 . PMC 5393878 . PMID 28414775.
- ^ De Backer JF, Monlezun S, Detraux B, Gazan A, Vanopdenbosch L, Cheron J, et al. (2018年7月). 「マウスにおけるMaged1の欠失はコカインの運動および強化効果を消失させる」. EMBO Reports . 19 (9): e45089. doi : 10.15252 /embr.201745089. PMC 6123657. PMID 30002119. * 「依存性行動に必要な遺伝子」の一般向け要約。ScienceDaily。2018年7月12日。
- ^ ab Cheron J、Beccari L、Hagué P、Icick R、Despontin C、Carusone T、et al. (2023年12月)。「USP7/Maged1を介した視床室傍におけるH2Aモノユビキチン化：コカイン使用障害に関与するエピジェネティックメカニズム」。Nature Communications。14 ( 1 ) : 8481。doi : 10.1038/s41467-023-44120-2。PMC 10733359。PMID 38123574。
- ^ Williams ME、Strickland P、Watanabe K、Hinck L (2003 年 5 月)。「UNC5H1 は NRAGE との相互作用を通じて膜近傍領域を介してアポトーシスを誘導する」。J . Biol. Chem . 278 (19): 17483–90. doi : 10.1074/jbc.M300415200 . PMID 12598531。
- ^ Sasaki A, Masuda Y, Iwai K, Ikeda K, Watanabe K (2002年6月). 「RINGフィンガータンパク質Praja1は、Dlx/Msxと相互作用するMAGE/Necdinファミリータンパク質Dlxin-1に対するユビキチンリガーゼ活性を介してDlx5依存性転写を制御する」J. Biol. Chem . 277 (25): 22541–6. doi : 10.1074/jbc.M109728200 . PMID 11959851.
- ^ Jordan BW、Dinev D、LeMellay V、Troppmair J、Gotz R、Wixler L、他 (2001 年 10 月)。「ニューロトロフィン受容体相互作用タンパク質ホモログは、細胞死を促進するアポトーシスタンパク質相互作用タンパク質の誘導性阻害剤である」。J . Biol. Chem . 276 (43): 39985–9. doi : 10.1074/jbc.C100171200 . PMID 11546791。
さらに読む
- Salehi AH、Roux PP、Kubu CJ、Zeindler C、Bhakar A、Tannis LL、et al. (2000)。「新規MAGEタンパク質であるNRAGEは、p75神経栄養因子受容体と相互作用し、神経成長因子依存性アポトーシスを促進する」。 ニューロン。27 ( 2 ) : 279–88。doi : 10.1016/S0896-6273(00)00036-2。PMID 10985348。
- 増田 勇、佐々木 明、渋谷 浩、上野 暢、池田 功、渡辺 功 (2001)。「Dlx5 に結合し、その転写機能を制御する新規タンパク質 Dlxin-1」。J . Biol. Chem . 276 (7): 5331–8. doi : 10.1074/jbc.M008590200 . PMID 11084035。
- Kubu CJ、Goldhawk DG、 Barker PA 、 Verdi JM (2001)。「ヒトMAGED1における翻訳開始コドンの同定」。ゲノミクス。70 (1): 150–2。doi :10.1006/geno.2000.6356。PMID 11087672 。
- Zhang CG、Xing GC、Wei HD、Yu YT、He FC (2001)。「[ヒトX染色体における新しい黒色腫抗原をコードする遺伝子サブファミリー]」。Yi Chuan Xue Bao。28 ( 3): 197–203。PMID 11280991 。
- Stone B、Schummer M、Paley PJ、Crawford M、Ford M、Urban N、et al. (2001)。「MAGE-F1、MAGEスーパーファミリーの新たな普遍的発現メンバー」。Gene . 267 (2): 173–82. doi : 10.1016 / S0378-1119 (01)00406-1. PMID 11313144。
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- Xu YC, Wu RF, Gu Y, Yang YS, Yang MC, Nwariaku FE, et al. (2002). 「c-Jun N末端キナーゼの酸化活性化におけるTRAF4の関与」J. Biol. Chem . 277 (31): 28051–7. doi : 10.1074/jbc.M202665200 . PMID 12023963.
- Kendall SE、Goldhawk DE、Kubu C、Barker PA、Verdi JM (2003)。「細胞周期の進行とアポトーシスを制御する新規p75(NTR)シグナル伝達タンパク質の発現解析」。Mech . Dev . 117 (1–2): 187–200. doi :10.1016/S0925-4773(02)00204-6. PMID 12204258. S2CID 8919247.
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- Matsuda T, Suzuki H, Oishi I, Kani S, Kuroda Y, Komori T, et al. (2003). 「受容体チロシンキナーゼ Ror2 は、メラノーマ関連抗原 (MAGE) ファミリータンパク質 Dlxin-1 と関連し、その細胞内分布を調節する」J. Biol. Chem . 278 (31): 29057–64. doi : 10.1074/jbc.M302199200 . PMID 12754255.
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- Lim J、Hao T、Shaw C、Patel AJ、Szabó G、Rual JF、他 (2006)。「ヒト遺伝性運動失調症およびプルキンエ細胞変性症のタンパク質間相互作用ネットワーク」。Cell . 125 (4): 801–14. doi : 10.1016/j.cell.2006.03.032 . PMID 16713569。