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ロフォスペルマム属は、メキシコとグアテマラの山岳地帯原産の、つる性または這い性の多年生草本植物の属です。つる性のものは、巻きつく葉柄を使って登ります。花は筒状で、赤、紫、すみれ色など様々な色があり、大きな花はハチドリによって受粉されます。現在では大幅に拡大されたオオバコ科に分類されていますが、伝統的にはゴマノハグサ科に分類されていました。特にマウランディア属やロドキトン属など、他のいくつかの属との近縁関係から、一部の種の名称について混乱が生じています。
ロフォスペルマム・エルベセンスとロフォスペルマム・スカンデンスは、つる性または垂れ下がる観賞植物として栽培されています。ロフォスペルマム属には様々な栽培品種があり、「Lofos®」などの商標名で販売されていることがよくあります。
ロフォスペルマム属は、繊維状の根を持つ多年生の草本つる植物です。巻きひげや茎を巻きつけるのではなく、葉柄（葉柄）を巻きつけて登ります。長い茎は枝分かれし、成長するにつれて基部が木質化します。一部の種では、茎は木質の塊茎（茎の基部にある膨らんだ球根状の構造）から成長します。葉は三角形またはハート形で、先端は尖っており、縁は鋸歯状（円錐状または歯状）です。茎と葉の両方が紫色を帯びることがあります。[ 1 ]
一般的に、この種は長い期間にわたって開花・結実します。例えば、Lophospermum erubescensの場合は 4 月から翌年の 1 月までです。花は茎 (花柄) に単生し、茎は水平に保持されるか、上向きに伸びます。萼片は離生または基部でやや結合しており、重なり合うか外側に湾曲しています。色は緑色、または赤や紫がかった色をしています。花は、赤、紫、または濃い紫色の 5 つの花弁を持ち、基部で結合して筒状になっています。上部の 2 つの花弁の離生裂片は、下部の 3 つの花弁の離生裂片と区別されます。例えば、上部の 2 つの裂片は後ろに湾曲し、下部の 3 つの裂片は前方を向いています。花筒の基部の長さに沿って 2 つの目立つひだ (襞) があり、通常は黄色で、毛の長さが種の識別に役立ちます。雄しべは 4 つあり、長さは 2 種類あり、不稔雄しべは 1 つです。雄しべと雌しべは花の中に収まっている。[ 1 ]
卵巣には2つの部屋（小室）があります。受精後、卵形または球形のカプセルが形成され、その中には茶色の種子が詰まっており、それぞれの種子の周りには円形の「翼」があります。[ 1 ]
ロフォスペルムム属は、 1826年3月にデイヴィッド・ドンがロンドン・リンネ協会で発表した論文で初めて記載されました。彼の記述は同月に『フィロソフィカル・マガジン・アンド・ジャーナル』に要約され、その後1827年に『リンネ協会紀要』に掲載されました。[ 2 ]ドンはロフォスペルムムをキンギョソウ属やマウランディア属に近縁であるが、鐘形（カンパニュラ形）の花と翼のある種子で区別すると説明しました。ロフォスペルムムとは「冠状の種子を持つ」という意味です。[ 3 ]当初はロフォスペルムム・スカンデンスとロフォスペルムム・フィサロデスの2種が記載されました。[ 4 ]（後者は現在メラスマ・フィサロデスです。[ 5 ]）
この属は Antirrhineae 族に分類され、この族内ではMaurandya ( Maurandellaを含む)、Mabrya、Rhodochitonと近縁である。[ 6 ]この属はMaurandya族のLophospermum節に含まれてきた。[ 7 ] Rhodochiton 族はLophospermum族のRhodochiton節に含まれてきた。[ 1 ] [ 8 ]これら 3 つの属の学名は混同されており、例えば Tropicos がLophospermum erubescensとして認めた画像にはMaurandya barclaiana ( Maurandya barclayanaの異綴り)というキャプションが付いている。[ 9 ]
分子系統学的研究により、エリセンによって北米の 5 つの属Holmgrenanthe、Lophospermum、Mabrya、Maurandya、Rhodochitonから構成されると定義された亜族 Maurandyinae は、旧世界の属CymbalariaおよびAsarinaと関連のある単系統群を形成することが示されている。[ 6 ] [ 10 ] [ 11 ] Gehebrehiwet らは、Maurandyinae をCymbalariaおよびAsarina を含むように拡張できると示唆した。[ 10 ] Vargas らは 2013 年に次の系統樹を発表した。[ 11 ]
バルガスらは、キンギョ類は旧世界で進化し、その後、おそらく中新世（2300万年前 から 500万年前）に北アメリカに複数回移住したと結論付けた。そのような移住の1つが、マウランディナエ（エリセンの定義による）の進化につながった。[ 11 ]
2014年7月現在 、The Plant List は7 つの種を受け入れています ( TropicosおよびWorld Checklist of Selected Plant Familiesに基づく)。[注 1 ]
ウェイン・J・エリセンスは、1985年のモノグラフでロドキトンをロフォスペルムム属のロドキトン節に含めた。[ 1 ]
ロフォスペルムム属の種は、メキシコの山岳地帯と隣接するグアテマラの一部、すなわちシエラ・マドレ・オリエンタル、シエラ・マドレ・デル・スル、シエラ・マドレ・デ・チアパス、アルティプラノ、コルディエラ・ネオボルカニカに自生しています。ほとんどの種は小さな分布域を持っていますが、例外はシエラ・マドレ・オリエンタルのオーク林に広く分布するL. erubescensです。 [ 12 ]これらは通常、オーク林またはオーク・マツ林、あるいは落葉性熱帯林（L. purpusii）の500～3,000m （1,600～9,800フィート）の間に見られます。L . scandensは最近の溶岩流の上に生育します。[ 13 ]
Lophospermum erubescens は、コロンビア、ベネズエラ、ジャマイカ、ハワイ[ 14 ]やオーストラリア (ニューサウスウェールズ州とクイーンズランド州) [ 15 ]など、世界の多くの熱帯および亜熱帯地域に帰化している。
Lophospermum erubescensとL. scandens はハチドリによって受粉されることが知られています。このように受粉される種は、通常、黄色から赤色の開いた喉を持つ長い花筒を持ち、L. erubescens では花筒の長さが最大 63 mm (2.5 インチ) になります。[16 ]残りの種の受粉者は不明ですが、エリセンスは、花の色と形態に基づいて、L. purpusiiも同様にハチドリによって受粉されるのに対し、L. breedlovei、L. chiapense、L. purpurascens、L. turneriは、着陸台があり、花筒の開口部が狭いなど、花の形が異なるため、ミツバチによって受粉される可能性があると示唆しています。[ 1 ] L. purpusiiの蜜の組成は他のハチドリが受粉する花と似ているが、L. turneriの蜜の組成は大きく異なり、ショ糖の割合が非常に高い。[ 16 ]
ロフォスペルマム・エルベセンスは、少なくとも19世紀から観賞用のつる植物として栽培されてきました。ジョセフ・パクストンは1836年にその栽培について記述し、「非常に優れたつる植物であり、植物を愛するすべての人が栽培する価値がある」と述べています。[ 17 ]栽培されている他の種には、L. purpusiiとL. scandensがあります。[ 18 ]ロフォスペルマムの栽培品種もいくつか入手可能です。サントリーフラワーズ（日本のサントリーの事業部）は、「Lofos®」という登録商標名で、コンパクトホワイト、コンパクトピンク、ワインレッド（='Sunasaro'）、サマークリーム（='Sunasashiro'）などの販売名で多数の品種を発表しています。[ 19 ] [ 20 ]米国の植物特許の対象となっているものは、1840年代から知られているハイブリッドLophospermum scandens × L. erubescens [ 21 ] [ 22 ]に由来すると説明されている。
上記のように、ロフォスペルマム属は過去にマウランディア属に分類されており、特に栽培においては両属がしばしば混同されてきた。例えば、ロフォスペルマム「マジックドラゴン」（ロフォスペルマム「レッドドラゴン」とL. エルベセンスの交配種）はマウランディア属名で特許を取得している。[ 23 ]ロフォスペルマム属の栽培種はマウランディア属のものよりも花が長く、葉の縁は全縁ではなく鋸歯状である。[ 1 ]サントリーの栽培種はアサリナ属名で特許を取得しており、[ 21 ]現在では完全にヨーロッパの属として扱われている。[ 6 ]
植物は種子から育てて一年草として扱うことができます。霜の降りない気候、または根を霜から保護できる場所では、植物は多年生で、冬に枯れた後、根元から再生します。[ 18 ]選抜された品種や栽培品種は挿し木で育てることができます。[ 23 ]