リストリオドン

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• リストリオドン・ロックハーティ
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• リストリオドン・ジュバ^{[ 7 ]}

• リストリオドン・ロブストゥス

• リストリオドン・アラゴニエンシス^{[ 8 ]}
• リストリオドン・モンゴリエンシス
• リストリオドン・リシャネンシス
• リストリオドン・シナネンシス

• リストリオドン・テオバルディ

L. splendensの歯のエナメル質の⁸⁷ Sr/ ⁸⁶ Sr、δ ¹⁸ O _CO3、およびδ ¹³ Cからなるマルチプロキシ同位体分析は、主に葉食動物であったが、かなりの量の果実を摂取し、時には草も食べていたことを示唆している。^{[ 9 ]} L. cf. L. splendensとL. aff. L. latidensの歯の形態と微細摩耗の分析は、前者が後者よりも葉食動物として特化していたことを示唆している。 ^{[ 10 ]}

現代のイノシシ科動物とは異なり、リストリオドンは根を掘ることに適応していなかったようで、土壌に生息する動物を食料として摂取していた可能性は低い。その幅広の鼻は、葉の選択に特にこだわりがなく、大量の葉を食べていたことを示唆している。^{[ 6 ]}

パキスタンのチャッバル・サイエダン中期中新世遺跡では、採取された24頭のイノシシ科動物のうち、エナメル質形成不全の兆候を示したのはわずか2頭のL. pentapotamiaeのみであり、この古環境は安定しており、環境の混乱が最小限であったことを示唆している。 ^{[ 11 ]}

リストリオドン類は後期中新世の初めに姿を消した。インドで知られているリストリオドン類の最も新しい出現例は、約980万年前、ヨーロッパでは978万年前で、MNゾーン9の終わりに近い。アフリカで知られているこの亜科の最後のメンバーは、おそらくロフォリストリオドン・アカティドブスに属し、ほぼ同時期に姿を消した。これは、地球規模の気温低下、西ヨーロッパと中央ヨーロッパからのヒト上科の消失、およびヨーロッパのイノシシ類群集の崩壊に関連するヴァレシアン危機の少し前のことである。危機以前は、ヨーロッパでは最大8種類のイノシシ類が同時期に生息し、同じ場所で最大5種類が共存していたが、危機後は、どの場所でも2種類以上が共存することはなかった。ヨーロッパと西アジアの環境が、湿潤な亜熱帯気候から乾燥した季節性の強い気候へと変化したことが、Listriodon splendensの食料の減少につながり、その結果絶滅したと考えられている。インド亜大陸でも、約 1030 万年前にイノシシ類の交代が見られたが、これはListriodon dukkarの最終的な絶滅よりも前のことであり、イノシシ類の多様性はヨーロッパよりもはるかに高かった。いずれにせよ、より開けた景観と落葉樹植生へのシフトが進み、それがListriodon dukkarの消失につながったと考えられる。反芻動物相でも同様のシフトが見られ、トラグルス科は希少になり、ウシ科はより一般的になった。中期中新世におけるリストリオドン類の初期の成功は、大気中の高 pCO ₂と関連しており、絶滅は pCO ₂含有量の低下と一致したと考えられている。後腸発酵動物であった可能性が高いことから、彼らは現代のイヌ類よりもタンパク質の摂取効率が高かったが、糖の処理効率は低かった。pCO ₂の低下は、葉や果実の糖含量の減少と関連しているが、鉄、亜鉛、タンパク質の含量は高く、この変化はリストリオドン類に悪影響を及ぼし、絶滅につながった可能性がある。^{[ 6 ]}