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アレクサンドロス・マクリヤニスはノースイースタン大学の医薬化学部の教授であり、同氏の研究グループはカンナビノイド活性を持つ多くの新しい化合物を合成しました。その一部を以下に示します。
参照
参考文献
- ^ ab Lan, Ruoxi; Lu, Qian; Fan, Pusheng; Gatley, John; Volkow, Nora D.; Fernando, Susanthi R.; Pertwee, Roger; Makriyannis, Alexandros (1999). 「CB1選択性カンナビノイド拮抗薬AM281の設計と合成:潜在的なヒトSPECTリガンド」AAPS PharmSci . 1 (2): 39–45. doi :10.1208/ps010204. PMC 2761119. PMID 11741201 .
- ^ 「アラバマ州上院法案333 - 規制物質、スケジュールI、追加の合成規制物質および類似物質を含む、規制物質類似体の取引、必要重量の増加、第13A-12-231条、第20-2-23条改正」。2014年3月。 2015年9月28日閲覧。
- ^ abcd Selwood, D. (2009). 「カンナビノイド受容体。Patricia H. Reggio編」。ChemMedChem . 4 (11): 1949. doi :10.1002/cmdc.200900286.
- ^ Pacher, P.; Bátkai, S; Kunos, G (2006). 「薬物療法の新たなターゲットとしてのエンドカンナビノイドシステム」.薬理学レビュー. 58 (3): 389–462. doi :10.1124/pr.58.3.2. PMC 2241751. PMID 16968947 .
- ^ abc Hongfeng Deng. 選択的カンナビノイド受容体リガンドの設計と合成:アミノアルキルインドールおよびその他の複素環式類似体。博士論文、コネチカット大学、2000年。
- ^ WO 特許 200128557、Makriyannis A、Deng H、「カンナビミメティックインドール誘導体」、2001-06-07 付与
- ^ ルー、D;グオ、J;デュクロ、RIジュニア。アラバマ州ボウマン。マクリヤニス、A (2008 年 10 月)。 「ボルニル-およびイソボルニル-デルタ8-テトラヒドロカンナビノール:新しい種類のカンナビ作動性リガンド」。医薬化学ジャーナル。51 (20): 6393–9。土井:10.1021/jm8005299。PMC 3700413。PMID 18826296。
- ^ D'ambra, T. (1996). 「C結合アミノアルキルインドール:強力なカンナビノイド模倣体」.バイオオーガニック&メディシナルケミストリーレターズ. 6 :17–22. doi :10.1016/0960-894X(95)00560-G.
- ^ Willis, PG; Pavlova, OA; Chefer, SI; Vaupel, DB; Mukhin, AG; Horti, AG (2005). 「陽電子放出断層撮影法による神経カンナビノイド受容体の画像化が期待される新規アミノアルキルインドールの合成と構造活性相関」Journal of Medicinal Chemistry . 48 (18): 5813–22. doi :10.1021/jm0502743. PMID 16134948.
- ^ ab 米国特許 7241799、Makriyannis A、Deng H、「カンナビミメティックインドール誘導体」、2007-07-10 付与
- ^ Poso, A.; Huffman, JW (2008). 「カンナビノイド CB2 受容体の標的化: CB2 選択性リガンドのモデリングと構造決定因子」. British Journal of Pharmacology . 153 (2): 335–46. doi :10.1038/sj.bjp.0707567. PMC 2219524. PMID 17982473 .
- ^ ab カノルカー、AD;ルー、D;イブラヒム、M;デュクロ、RIジュニア。ジョージア州タークール;マラン、TP;ポレカ、F;ヴィーラッパン、V;ティアン、X;ジョージ、C;ワシントン州パリッシュ。パパハジス、民主党。マクリヤニス、A (2007 年 12 月)。 「カンナビラクトン:末梢鎮痛活性を有する新しいクラスのCB2選択的アゴニスト」。医薬化学ジャーナル。50 (26): 6493–500。土井:10.1021/jm070441u。PMID 18038967。
- ^ Dhopeshwarkar, Amey; Murataeva, Natalia; Makriyannis, Alex ; Straiker, Alex; Mackie, Ken (2016-12-07). 「CB2作動薬とCB1拮抗薬の両方である2つのJanusカンナビノイド」。 薬理学および実験治療学ジャーナル。360 (2)。アメリカ薬理学および実験治療学会 (ASPET) : 300–311。doi : 10.1124 / jpet.116.236539。ISSN 0022-3565。PMC 5267514。PMID 27927913。
- ^ Luk, T; Jin, W; Zvonok, A; Lu, D; Lin, XZ; Chavkin, C; Makriyannis, A; Mackie, K (2004 年 6 月)。「強力で非常に有効でありながら、ゆっくりと脱感作する CB1 カンナビノイド受容体作動薬の特定」。Br J Pharmacol . 142 (3): 495–500. doi :10.1038/sj.bjp.0705792. PMC 1574962. PMID 15148260 。
- ^ Deng H、Gifford AN、Zvonok AM、Cui G、Li X、Fan P、Deschamps JR、Flippen-Anderson JL、Gatley SJ、Makriyannis A (2005 年 10 月)。「CB1 カンナビノイド受容体の放射性ヨウ素化脳イメージング剤としての強力なカンナビノイド作動性インドール類似体」。Journal of Medicinal Chemistry。48 (20): 6386–92。doi :10.1021/ jm050135l。PMID 16190764 。
- ^ Hanuš, LRO; Mechoulam, R. (2005). 「カンナビノイド化学:概要」。治療薬としてのカンナビノイド。薬物療法 MDT のマイルストーン。p. 23。doi :10.1007/3-7643-7358 - X_2。ISBN 3-7643-7055-6。
- ^ Shen CP、Xiao JC、Armstrong H、Hagmann W、Fong TM (2006 年 2 月)。「ヒトカンナビノイド CB1 受容体の第 3 膜貫通ヘリックスにおける F200A 置換により、AM2233 が受容体アゴニストから逆アゴニストに変換される」。European Journal of Pharmacology。531 ( 1–3): 41–6。doi :10.1016/j.ejphar.2005.12.026。PMID 16438957 。
- ^ Dhawan, J.; Deng, H.; Gatley, SJ; Makriyannis, A.; Akinfeleye, T.; Bruneus, M.; Dimaio, AA; Gifford, AN (2006). 「放射性標識カンナビノイド受容体作動薬 R-[125/131I]AM2233 を用いたカンナビノイドの行動効果に対する生体内受容体占有率の評価」Synapse . 60 (2): 93–101. doi :10.1002/syn.20277. PMID 16715483. S2CID 21269336.
- ^ Leung K (2006年12月12日). 「R-2-[131I]ヨードフェニル-(1-(1-メチルピペリジン-2-イルメチル)-1H-インドール-3-イル)メタノン」.分子イメージングおよび造影剤データベース (MICAD) [インターネット] . PMID 20641836.
- ^ Pei, Y.; et al. (2008). 「ヒト CB2 カンナビノイド受容体のリガンド結合構造: 受容体サブタイプ特異的結合モチーフの証拠と GPCR 活性化のモデリング」.化学と生物学. 15 (11): 1207–1219. doi :10.1016/j.chembiol.2008.10.011. PMC 3700404. PMID 19022181 .
- ^ [Paronis CA、Thakur GA、Vemuri K、Makriyannis A、Bergman J. 選択的カンナビノイド作動薬および拮抗薬のラットの体温への影響。The FASEB Journal。2007年 4 月 21 日 (会議抄録補足) A409。http://www.fasebj.org/cgi/content/meeting_abstract/21/5/A409]
- ^ Paronis, CA; Thakur, GA; Bajaj, S.; Nikas, SP; Vemuri, VK; Makriyannis, A.; Bergman, J. (2012). 「カンナビノイドの利尿作用」. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics . 344 (1): 8–14. doi :10.1124/jpet.112.199331. PMC 3533417. PMID 23019138 .
- ^ Seely, KA; Prather, PL; James, LP; Moran, JH (2011年2月)。「マリファナベースの薬物:革新的な治療法か、それとも乱用を目的としたデザイナードラッグか?」分子介入. 11 (1): 36–51. doi :10.1124/mi.11.1.6. PMC 3139381. PMID 21441120 .
- ^ Nikas SP、Sharma R、Paronis CA、Kulkarni S、Thakur GA、Hurst D、Wood JT、Gifford RS、Rajarshi G、Liu Y、Raghav JG、Guo JJ、Järbe TU、Reggio PH、Bergman J、Makriyannis A. 制御された不活性化 (-)-δ(8)-テトラヒドロカンナビノールにおけるカルボキシエステル側鎖の調査。J Med Chem . 2015 年 1 月 22 日;58(2):665-81。doi :10.1021/ jm501165d PMID 25470070
