脂質ミクロドメイン

脂質ミクロドメインは、脂質が横方向の相分離を起こして安定した共存ラメラドメインを生じるときに形成されます。これらの相分離は、温度、圧力、イオン強度の変化、または二価カチオンやタンパク質の添加によって引き起こされる可能性があります。モデル脂質システムで観察されるこのような脂質ミクロドメインが生体膜にも存在するかどうかという疑問は、かなりの研究努力の動機となってきました。脂質ドメインは、横方向の不均一性の例とは対照的に、固有の種として簡単に分離して調査することはできません。膜を破壊して、結果として生じる小胞または断片の集団の組成の不均一範囲を実証することができます。電子顕微鏡を使用して、生体膜の横方向の不均一性を実証することもできます。

多くの場合、横方向の不均一性は、観察された信号が予想される均質な集団ではなく複数の集団を示している生物物理学的手法から推測されています。この例としては、大豆プロトプラストにおける蛍光脂質類似体の拡散係数の測定があります。膜のミクロ不均一性は、酵素の挙動から推測されることがあります。酵素活性は、膜の大部分が示す平均的な脂質の物理的状態と相関していないようです。多くの場合、これらの方法は、生体膜内に共存するゲル相と液晶相から予想されるように、異なる脂質流動性を持つ領域を示唆しています。これは、シス脂肪酸とトランス脂肪酸によって引き起こされる摂動の異なる影響を、2つの液晶ドメインとゲル状ドメインの優先的な分割の観点から解釈した一連の研究の結論でもあります。

参照

参考文献

生体膜、分子構造と機能、Robert B. Gennis著、p. 164、Springer-Verlag、ニューヨーク、1989年。
荷電脂質ドメインの形状不安定性。Journal of Physical Chemistry B、vol.106、pp. 12351-12353、2002年。
マウス性腺刺激ホルモン放出ホルモン受容体の脂質ラフト局在に対する細胞内カルボキシル末端ドメインの異なる影響生殖生物学74(5):788-797。2006年。
再構成された高密度リポタンパク質の脂質ドメインとアポリポタンパク質の配向の蛍光法とIR法による調査。J. Biol. Chem.、Vol. 265、Issue 32、20044–20050、1990年11月。

外部リンク

[1] - 脂質ミクロドメインの形成。
[2] - 脂質ミクロドメインのクラスタリング。
[3] - 脂質ミクロドメインシグナル伝達。
SCIMPタンパク質