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| 名前 | |
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| IUPAC名
L-チロシルグリシルグリシル-L-フェニルアラニル-L-ロイシル-L-アルギニル-L-アルギニル-L-グルタミニル-L-フェニルアラニル-L-リジル-L-バリル-L-バリル-L-スレオニル-L-アルギニル-L-セリル-L-グルタミニル-L-α-グルタミル-L-α-アスパルチル-L-プロリル-L-アスパラギニル-L-アラニル-L-チロシル-L-セリルグリシル-L-α-グルタミル-L-ロイシル-L-フェニルアラニル-L-α-アスパルチル-L-アラニン
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| その他の名前
ダイノルフィン B-29; ダイノルフィン B (1–29)
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| 識別子 | |
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3Dモデル（JSmol）
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| ケムスパイダー |
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パブケム CID
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CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| Ｃ１６１Ｈ２３６Ｎ４２Ｏ４８ | |
| モル質量 | 3527.85 グラム/モル |
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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ロイモルフィンは、ダイノルフィン B 1–29としても知られ、天然に存在する 内因性オピオイド ペプチドです。[1] [2] [3]プロダイノルフィン（プレプロエンケファリン B）の残基226-254 のタンパク質分解 産物として誘導され、 [4] [5]ノナコサペプチド（長さ29アミノ酸）であり、 Tyr-Gly-Gly-Phe-Leu-Arg-Arg-Gln-Phe-Lys-Val-Val-Thr-Arg-Ser-Gln-Glu-Asp-Pro-Asn-Ala-Tyr-Ser-Gly-Glu-Leu-Phe-Asp-Ala という配列を持ちます。エンドペプチダーゼファミリーの酵素であるピトリリシンメタロペプチダーゼ1 （以前は「ダイノルフィン変換酵素」と呼ばれていました）によって、ダイノルフィンB （ダイノルフィンB-13）とダイノルフィンB-14にさらに還元されます。 [6] [7] [8]ロイモルフィンは、プロダイノルフィンの他の内因性オピオイドペプチド誘導体と同様に、強力で選択的なκオピオイド受容体作動薬として機能します。 [9] [10]
参照
参考文献
- ^ Schwarzer C (2009 年 9 月). 「ダイノルフィンの 30 年 - 神経精神疾患におけるその機能に関する新たな知見」.薬理学と治療. 123 (3): 353–370. doi :10.1016/j.pharmthera.2009.05.006. PMC 2872771. PMID 19481570 .
- ^ Nakao K, Suda M, Sakamoto M, et al. (1983年12月). 「LeumorphinはプレプロエンケファリンB由来の新規内因性オピオイドペプチドである」.生化学および生物物理学的研究通信. 117 (3): 695–701. doi :10.1016/0006-291X(83)91653-4. PMID 6689399.
- ^ Suda M, Nakao K, Sakamoto M, et al. (1984年8月). 「Leumorphinはヒトにおける新規内因性オピオイドペプチドである」.生化学および生物物理学的研究通信. 123 (1): 148–155. doi :10.1016/0006-291X(84)90392-9. PMID 6548137.
- ^ レオン・F・ツェン（1995年9月1日）。オピオイドペプチドの薬理学。CRC Press。p.171。ISBN 978-3-7186-5632-5. 2012年4月22日閲覧。
- ^ Nock B、Giordano AL、Cicero TJ、O'Connor LH（1990年8月）。「U-69,593感受性および非感受性κオピエート結合部位に対する薬物およびペプチドの親和性：U-69,593非感受性部位はβエンドルフィン特異的ε受容体であると思われる」。The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics。254（2）：412–9。PMID 2166790 。
- ^ Devi L、Gupta P 、 Fricker LD (1991 年 1 月)。「ウシ下垂体由来のダイノルフィン処理エンドペプチダーゼの細胞内局在、部分精製、および特性解析」。Journal of Neurochemistry。56 ( 1): 320–9。doi : 10.1111 /j.1471-4159.1991.tb02598.x。PMID 1670956。S2CID 19564095 。
- ^ Berman YL、Juliano L、 Devi LA (1995 年 10 月)。「ダイノルフィン処理エンドペプチダーゼの精製と特性評価」。The Journal of Biological Chemistry。270 ( 40): 23845–50。doi : 10.1074 /jbc.270.40.23845。PMID 7559562 。
- ^ Mzhavia N、Berman YL、Qian Y 、 Yan L、Devi LA (1999 年 5 月)。「ヒトメタロプロテアーゼ 1 のクローニング、発現、特性評価: メタロエンドプロテアーゼのピトリリシンファミリーの新規メンバー」。DNAおよび細胞生物学。18 (5): 369–80。doi :10.1089/104454999315268。PMID 10360838 。
- ^ Suda M, Nakao K, Yoshimasa T, et al. (1984年9月). 「ヒトロイモルフィンは強力なκオピオイド受容体作動薬である」. Neuroscience Letters . 50 (1–3): 49–52. doi :10.1016/0304-3940(84)90460-9. PMID 6149506. S2CID 42419724.
- ^ Inenaga K, Nagatomo T, Nakao K, Yanaihara N, Yamashita H (1994年1月). 「κ選択性アゴニストはラット視床下部視索上核におけるシナプス後電位および活動電位のカルシウム成分をin vitroで減少させる」. Neuroscience . 58 (2): 331–40. doi :10.1016/0306-4522(94)90039-6. PMID 7908725. S2CID 24631286.