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| 大型日本野ネズミ | |
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科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 哺乳類 |
| 注文： | 齧歯類 |
| 家族： | ネズミ科 |
| 属: | アポデムス |
| 種： | アカエイ
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| 二名法名 | |
| アカネズミ （テミンク、1844年）
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アカネズミ（Apodemus speciosus ）は、ネズミ科に属する夜行性の齧歯類の一種で、日本固有の種である。
分布と生息地
この種は日本列島全域に生息しているようで、標高を問わず森林、草原、耕作地（水田を含む）に生息する。[1] A. argenteusと同じ広い生態学的地位を占めているが、この2種は異なる微小生息地を好む。A . argenteusは密林を好み、A. speciosusは開けた二次林を好む。[2]
採餌行動
大型の日本野ネズミは、捕食を避けるため、主に夜間に餌を探し回る。[3]雑食性だが、主に種子を食べるネズミとして知られ、特に秋から冬にかけてはドングリやクルミを蓄え、それが彼らの食料の13～100%を占める。[4] [5]これにより、彼らは効果的な種子散布者となる。マストシーディングは、越冬生存率、冬季繁殖、個体群密度の増加など、野ネズミの個体群に深刻な影響を及ぼす可能性がある。[6]
光の影響
日本の大型野ネズミは、変化する光条件に応じて、典型的な採餌行動を変えることが観察されている。光強度が増すと、A. speciosus は暗い時間帯に比べて巣の外にいる時間、遠出の距離、食べる餌を大幅に減らす。 [3]さらに、ネズミは暗い時間帯に巣から離れて餌を食べるのとは対照的に、明るい時間帯には餌を巣に持ち帰る傾向がある。[3]これらの行動の変化は、ネズミが潜在的な捕食者を避けるための適応であると考えられており、例えば、夜間に餌を探すときに地上の明るい場所を避ける。このような行動の変化の違いは、体の大きさが異なるために光に異なる反応を示すA. speciosusとA. argenteusの間に見られるように、特定のニッチの実現を可能にする。 [3]
タンニンの選択
この種が食べるドングリや木の実の多くはタンニン含有量が高く、大量に摂取するとげっ歯類にとって非常に有毒です。[7]大型の日本野ネズミは、この毒性に対処するために特定の生理学的および行動的適応を示します。A . speciosus は、特殊なタンパク質を分泌し、消化を助ける細菌を動員することで、タンニン含有量の高い木の実に順応することができます。[8]また、タンニンや関連タンパク質の含有量が低いドングリを積極的に採餌する傾向があります。[9]これらの変化は、マウスがタンニンの摂取に対処したり回避したりできるようにすることで、進化的に適応したものです。
学習行動
A. speciosus は、他の多くのげっ歯類と同様に、摂食習慣においてある程度の学習を示している。具体的には、以前にクルミを食べた経験のあるアメリカネズミは、硬い殻のクルミに遭遇したことのないネズミよりも、クルミをより速く、効率的に、より大量に食べることができる。[10]さらに、以前の経験のないネズミは、条件付けから14日以内に、より効率的な採餌行動をうまく学習することができ、これは、採餌行動が厳密に遺伝的に決定されるのではなく、試行錯誤が寄与するメカニズムである可能性があることを強く示唆している。[10]この行動は社会的にも影響を受け、特定の環境で育ったネズミは、他の環境のネズミとは異なる方法で採餌する。例えば、タンニンを多く含むナッツの多い環境で育った大型の日本野ネズミは、そうでないネズミよりも高い選択性を示す。[9]行動の流動性と、明らかになるまでに何世代もかかる進化を必要とせずに環境に素早く適応する能力は、さまざまな環境でネズミが生き残るための鍵である。
参考文献
- ^ ab Cassola, F. (2016). 「Apodemus speciosus」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2016 : e.T1903A22424142. doi : 10.2305/IUCN.UK.2016-2.RLTS.T1903A22424142.en . 2021年10月6日閲覧。
- ^ 「北部九州におけるアカネズミとアカネズミの微小生息地の分離」日本哺乳類学会誌. 14 (6): 105–118. 1990.
- ^ abcd Sone, K (2002). 「2種の野ネズミ、Apodemus speciosus TemminckとA. argenteus Temminck（齧歯目：ネズミ科）の人工照明に対する採餌行動の変化」。森林研究ジャーナル。7 （1） ： 17–21。doi ：10.1007/bf02762594。S2CID 22104624 。
- ^ 辰川 健一; 村上 修 (1976). 「アカネズミ（哺乳類：ネズミ科）の食物利用について」.生理生態学. 17 : 133–144.
- ^ 太田 憲治; 阿部 秀; 小林 孝文; 藤巻 康; 樋口 誠; 五十嵐 文; 桑畑 孝文; 前田 正之; 上田 正之; 高安 孝文 (1977). 「ネズミ類の生態学的研究」.北海道大学演習林研究紀要.
- ^ Watts, CHS (1969). 「 Wytham Woods におけるヤマネ ( Apodemus sylvaticus ) 個体数の規制」. Journal of Animal Ecology . 38 (2): 285–304. doi :10.2307/2772. JSTOR 2772.
- ^ 島田卓也、斉藤隆（2003）。「ドングリがアカネズミ（Apodemus speciosus）に及ぼす悪影響」。人口生態学。45 （1）：7–17。doi ： 10.1007 /s10144-002-0134-4。S2CID 25025423 。
- ^島田卓也 (2006 年 2 月 24日)。「ニホンヤマネのドングリタンニンへの順応におけるタンニン結合唾液タンパク質とタンナーゼ産生細菌の役割」。化学生態学ジャーナル。32 (6 ) : 1165–1180。doi : 10.1007 /s10886-006-9078-z。PMID 16770711。S2CID 21414233 。
- ^ ab高橋 明; 島田 孝 ( 2008). 「タンニン含有量に応じたヤマネによるドングリの選択的摂取：植物二次代謝産物に対する行動的対抗手段」生態学研究23 (6): 1033–1038. doi :10.1007/s11284-008-0473-5. S2CID 20357478.
- ^ ab 武智、玲奈;田室典子（2009）。 「ワラネズミ、Apodemus speciosusの経験によるクルミ摂食スキルの向上」。行動学ジャーナル。27 (1): 83-89。土井：10.1007/s10164-008-0087-y。S2CID 20852332。
外部リンク
ウィキメディア・コモンズには、アカネズミに関連するメディアがあります。
- Musser, GG ; Carleton, MD (2005)。「Superfamily Muroidea」。Wilson , DE ; Reeder, DM (編)。世界の哺乳類種:分類学および地理学リファレンス (第 3 版)。ジョンズ ホプキンス大学出版局。pp. 894–1531。ISBN 978-0-8018-8221-0. OCLC 62265494.