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| 名前 | |
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| IUPAC名
エチルO -[5-(2-クロロ-α,α,α-トリフルオロ-p-トリルオキシ)-2-ニトロベンゾイル] -DL-乳酸
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| その他の名前
2-エトキシ-1-メチル-2-オキソエチル 5-[2-クロロ-4-(トリフルオロメチル)フェノキシ]-2-ニトロベンゾエート
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| 識別子 | |
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3Dモデル（JSmol）
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| ケムスパイダー |
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| ECHA 情報カード | 100.111.278 |
パブケム CID
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| ユニ |
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CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| C 19 H 15 Cl F 3 N O 7 | |
| モル質量 | 461.77 グラムモル−1 |
| 外観 | 白色結晶固体 |
| 融点 | 43.9 ～ 45.5 °C (111.0 ～ 113.9 °F; 317.0 ～ 318.6 K) |
| 0.1 mg/L @ 20℃ | |
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。
 確認する （何ですか ？）
 インフォボックス参照
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ラクトフェンはアシフルオルフェンの複合エステルであり、ニトロフェニルエーテル選択性除草剤[2] [3]および殺菌剤である。[4] [5] [6]ラクトフェンは、その作用に耐性のある特定の作物に対して出芽後散布に使用される。[2]「ラクトフェン」という名称は、米国規格協会および米国雑草科学協会によって承認されており、中国でも承認されている（乳氟禾草灵）。
ラクトフェンは葉面散布剤として使用され、大豆、穀類、ジャガイモ、落花生の広葉 雑草の防除によく使用されます。油や肥料の補助剤や界面活性剤と組み合わせることもあります。一部の製剤にはキシレンやクメンなどの溶剤が含まれています。[1]また、大豆の白カビ菌核病の殺菌剤としても使用されます。[4] [5] [6]
ラクトフェンは固形または乳剤の形でCOBRAという商品名で販売されています。[1]
毒物学
ラクトフェンは、摂取または吸入した場合、人体に対してわずかに無毒です。皮膚の炎症を引き起こし、赤み、腫れ、腐食性火傷を引き起こす可能性があります。ラクトフェンは重度の眼刺激物質であり、十分な暴露を受けた場合、眼に永久的な損傷を引き起こす可能性があります。[7]
研究対象となった鳥類に対しては実質的に無毒であることが判明した。[8]魚類やその他の水生生物に対する毒性は様々であり、魚類では14日以内に排出された。ミツバチに対する毒性は低い。[9]
ラクトフェンは水への溶解度が非常に低く、表層水を汚染することはないと考えられています。土壌にしっかりと結合し、1日から7日の間に分解されます。[8] [10]
参考文献
- ^ abc EXTOXNET: 拡張毒性学ネットワーク
- ^ ab 除草剤の作用機序の概要
- ^ SDSU Extension . 2019 サウスダコタ州害虫管理ガイド - 大豆 - 雑草、昆虫、病気の管理ガイド(PDF) .
- ^ ab 「大豆の白カビ - 作物」。NDSU農業・普及局。2021 年 7 月 29 日閲覧。
- ^ ab 「大豆の白かび病防除のための葉面殺菌剤の散布」ミシガン州立大学エクステンション。2021年7月29日閲覧。
- ^ ab Kichler, Jeremy (2021-07-19). 「今週の質問!! 7/19/21 - Colquitt County Ag Report」ジョージア大学エクステンション。 2021年7月29日閲覧。
- ^ Valent USA. 1993. Valent Cobra 除草剤の化学物質安全データシート。Valent USA Corporation。カリフォルニア州ウォルナットクリーク。
- ^ ab アメリカ雑草科学協会の除草剤ハンドブック。1989 年。第 6 版。イリノイ州シャンペーン
- ^ 米国環境保護庁。1995 年。ファイル: ラクトフェン、統合リスク情報システム (IRIS)。国立医学図書館「Toxline」データベース、4/95。
- ^ 米国環境保護庁。1987 年。ファクトシート番号 128: ラクトフェン。ワシントン DC。
外部リンク
- 農薬特性データベース (PPDB) のラクトフェン