ティンギダエ

複雑な翅を持つことからレースバグとも呼ばれるティンギ科は、半翅目に属する非常に小さな（2～10 mm (0.08～0.39インチ)）昆虫の科である。^{[ 1 ]}これらの昆虫は世界の複数の地域に生息し、種によってさまざまな植物に生息する。カンタカデリン亜科、ティンギナ亜科、ビアナイディナ亜科の3つの亜科にわたって、約2,000種の記載種が存在する。  

彼らには幼虫期と成虫期の 2 つの主要な生活段階があります。幼虫期は 5 つの齢期からなり、それぞれ似ていますが独自の特徴があり、合計で 8 ～ 16 日続きます。^{[ 2 ]}孵化後、第 1 齢期が始まり、通常 2 ～ 4 日続きます。脱皮は長方形で、淡褐色から褐色がかった黒色のクチクラに変化します。第 2 齢期も通常 2 ～ 4 日続きます。色は濃い褐色がかった黒のままですが、脱皮は丸くなり、腹部の表面には体の縁に沿って棘状突起の兆候が見られます。第 3 齢期は通常 2 ～ 3 日続き、脱皮は丸いままですが、サイズが大きくなり、頭部に短い棘があります。第 4 齢期は 1 ～ 3 日続き、脱皮はサイズが大きくなり続け、大きな頭部棘と胸部の幅の広い側胸板が観察されます。最後に、第5齢幼虫期は1～2日間続き、前の段階と非常によく似ていますが、脱皮によって再び細長い体型に戻ります。これで幼虫期は終了し、クチクラが成虫へと変化します。

成虫は非常に小さく、典型的な体長は 2〜10  mm (0.08〜0.39 インチ) で、^{[ 1 ]}形は四角形、広楕円形、または細長いなど様々です。ティンギ科は性的に分化しており、雌は大きく産卵管を持ち、雄は小さく生殖カプセルを持っています。^{[ 2 ]}体色は隠蔽色で、白っぽい黄色から濃い茶色、黒まで様々です。非常に複雑で部分的に透明な透明な前翅と前胸背板を持ち、レースのような模様からティンギ科は「レースバグ」という通称で呼ばれています。^{[ 3 ]}胸部には前胸背板と背側部に中空の突起があります。前翅と前胸背板の 2 組の翅を持ち、個体によって大きさが異なり、通常は前翅が小さく前胸背板が大きくなっています。その見た目の美しさとは裏腹に、翅は非常に装飾的で、成虫は飛行能力が低く、葉や植物の芽の上で定住生活を送っている。^{[ 2 ]}

ティンギ科は、その生活様式のため、独特な頭部の特徴を必要とします。頭部は、前胸背板から生じるフード状の突起の下に完全に隠れているか、部分的に隠れています。棘状の突起を発達させるものもあれば、発達させないものもあり、すべて4方向に分かれた触角を持ち、3番目の触角が最も長くなっています。^{[ 3 ]}単眼がないこと は、ティンギ科の特徴です。生息地のため、ティンギ科の食性は高品質の樹液で構成されており、口器は吸盤と穿孔器の両方の機能を持つ必要があります。^{[ 2 ]}ティンギ科は、細長く伸びた脚を持ち、跗節は2つの跗節に分かれており、生息する植物の周りを動き回ることができます。^{[ 3 ]}

個体は通常、同じ植物、あるいは同じ植物の同じ部分でライフサイクル全体を完了します。種の年間世代数は、光周期誘導によって決定されます。 ^{[ 1 ]}ほとんどの種は年間1～2世代ですが、一部の種は複数世代です。たとえば、南インドのティンギッドはすべて多世代性ですが、ヨーロッパの種のほとんどは単世代性です。^{[ 4 ]}ティンギッドの種が宿主植物に産卵する場所は、産卵管の特殊化によって部分的に影響を受けて変化します。卵は、葉の表面に水平に挿入するか、葉肉に斜めに挿入することによって、植物の葉身に産み付けられます。産卵は、葉の中央脈、萼や雌しべなどの花の部分、および茎に​​も起こることがあります。^{[ 4 ]}ティンギッドは休眠卵と非鎖状卵を産みます。^{[ 1 ]}卵の発育には多くの水分が必要なため、季節による水分量の変化は、1 年あたりの世代数に影響を与える可能性があります。変動に対処するメカニズムとして、卵または幼虫の状態で越冬することが挙げられますが、ほとんどは成虫の状態で越冬します。Tingidae 科は不完全変態であり、幼虫期​​は成虫に似ていますが、より小さく、翅がありません。子孫の母性保護はまれ​​ですが、いくつかの属で観察されています。たとえば、Gargaphia solani では、 1 匹の雌が自分の卵だけでなく他の雌の卵も抱卵し、その結果、子孫の生存率を高め、危険にさらされる雌の数を減らします。^{[ 1 ]}

ティンギ科は一般的に宿主特異性があり、すべて完全に植物食性です。^{[ 1 ]}種によって、特定の植物または近縁の植物群に依存して摂食します。さまざまな適応により、さまざまな異なる生息地を占めることができます。複数の種の生息地は単一の植物上に存在し、異なる種が根から樹冠の最上部までのどこにでも生息することができます。^{[ 5 ]}ティンギ科のメンバーの大部分は定住生活を送っており、多くは葉の裏側に生息しています。^{[ 1 ]}ティンギ科は、口針を生きている植物組織に突き刺すことで植物から樹液を吸い取ることができます。摂食方法のため、この方法は植物に破壊的になる可能性があります。植物細胞から樹液が除去されると、葉が変色し、最終的には葉がしおれる可能性があります。

ティンギ科の天敵は、個体数が多くなるまで通常は見られません。これらの天敵には、テントウムシ、寄生バチ、クサカゲロウ、クモなどが含まれます。^{[ 6 ]}ヨーロッパでは、オークレースバグ（Corythucha arcuata）の個体数が増加すると、天敵も増加することが観察されました。ヨーロッパに生息するオークレースバグの天敵には、クサカゲロウ、ビロードダニ、クモなどが含まれます。しかし、天敵が増加しても、侵入性のオークレースバグの著しい減少や抑制は見られませんでした。

樹木の葉に生息するTingidae科の種のうち、Corythucha属のいくつかの種が人間に止まって噛むことが報告されている。噛まれると痛みを感じることがあるが、人間の健康に問題となることはほとんどない。^{[ 7 ]} Corythucha ciliataによる咬傷は、ヨーロッパのイタリア^{[ 8 ]} 、フランス^{[ 9 ]}、ルーマニア^{[ 10 ]}で報告されている。これらの報告された症例の中には、C. ciliataの咬傷が皮膚炎などの皮膚疾患を引き起こしたケースもある。

ティンギ科は、カンタカデリシース亜科、ティンギナエ亜科、ビアナニディナエ亜科の3つの亜科に属する約2000種から構成されています。^{[ 3 ]} 3つの亜科はすべて世界中に広く分布しています。カンタカデリシース亜科は主に南半球に集中しており、ティンギナエ亜科は熱帯および温帯地域に、ビアナニディナエ亜科は新熱帯地域に分布しています。ティンギナエ亜科はレースバグからなる亜科で、ティンギ科で確認されている全250種のうち220属が含まれています。上位の分類は以下のとおりです。

• 目：カメムシ目
  • 亜目:異翅亜目
    • 上科: ティンゴイデア
      • 科: ティンギ科
        • 亜科: Cantacaderinae
        • 亜科: Tinginae
        • 亜科: Vianaidinae

この科のメンバーは中期三畳紀以降の化石記録で発見されており、最も古いものは 中期三畳紀メリデ石灰岩のArchetingis ^{[ 11 ]}です。この科の2番目に古い化石記録は、ロシアのブリヤート共和国の前期白亜紀ザザ層のSinaldocaderです。 [ 12 ] [ 13 ^{]最近、ビルマの琥珀}からTingidaeの新しい亜科と属が発見されました。^{[ 14 ]}保存された昆虫は、網目状の半翅と側板、4節の触角と下唇などの重要な形態的特徴を共有していたため、Tingidae科に分類されました。しかし、頭部に棘がないことや大きな小楯板など、以前に確立された亜科と一致しない重要な違いもありました。これらの違いは、新しい亜科であるTingiometrinaeの認識と、琥珀の中に生息するレースバグの種がTingiometra burmanicaとして分類されることにつながった。

レースバグは植物に潜在的な脅威をもたらします。レースバグのすべての種が害虫というわけではありませんが、一部の種はさまざまな種類の樹木や食用作物に影響を与える可能性があります。^{[ 1 ]} Corythucha arcuataは、樹木に大きな被害を与える可能性のある侵入性の Tingid 属の特定の種です。北米原産のC.arcuataは、2002 年にイタリアで初めて報告され、その後複数の国に広がり、かなりの被害をもたらしています。 ^{[ 15 ]}この害虫は、オークに葉の早期落葉とともに黄化病を引き起こします。^{[ 16 ]}さらに、都市部ではこの種による咬傷や皮膚の炎症の報告があります。殺虫剤はC.arcuata を寄せ付けないために使用されてきましたが、これは周囲の環境に悪影響を及ぼす可能性があります。黄色粘着トラップや吸引トラップの使用を含む機械的防除方法も採用されています。^{[ 15 ]}

ティンギダエ科は、特定の雑草群落を制御する際に、生物的防除剤として作用する可能性があります。ニュージーランドでは、侵入雑草であるスズラン（Solanum mauritianum）、別名ウーリーナイトシェードは、ガルガフィア・デコリスを放飼することで防除できます。^{[ 17 ]}日陰で生育したウーリーナイトシェードの葉には、直射日光の下で生育したものと比較して、より多くのガルガフィア・デコリスが見られました。ガルガフィア・デコリスは、葉からクロロフィルを除去することで被害を与え、最終的にウーリーナイトシェードの光合成速度を低下させます。^{[ 18 ]}ガルガフィア・デコリスの樹液摂取法は、植物の気孔を通るガスの拡散を減少させることで、光合成をさらに低下させる可能性があります。さらに、気孔伝導率の低下は、スズランが蒸発冷却に参加する能力を阻害し、特に直射日光を受けた葉において、より大きな被害をもたらします。G. decorisが外来種の抑制に及ぼす影響は、その摂食方法の組み合わせによるものと、日光による蓄積熱など生理機能障害を引き起こす要因を間接的に介したものとの組み合わせによるものが最も大きい。

• Gargaphia solani – ナスのクサガメ
• Stephanitis takeyai – アンドロメダレースバグ
• † Leptopharsa tacanae -メキシコ産琥珀のぴりぴりとした琥珀

• イギリスのレースバグ
• 米国南東部の木本観賞植物に生息するレースバグ
• フロリダ大学/食品農業科学研究所のFeatured Creaturesウェブサイトにて

• コリトゥカ・キリアタ（プラタナスレースバグ）
• コリトゥカ・シドニアエ、サンザシレースバグ
• Leptodictya tabida、サトウキビレースバグ
• Pseudacysta perseae、アボカドレースバグ
• ステファニティス・ピリオイデス、アザレアレースバグ
• Teleonemia scrubulosa、ランタナレースバグ