ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
| LRIT3 |
|---|
|
| 識別子 |
|---|
| エイリアス | LRIT3、CSNB1F、FIGLER4、ロイシンリッチリピート、Ig様および膜貫通ドメイン3、ロイシンリッチリピート、Ig様および膜貫通ドメイン3 |
|---|
| 外部ID | オミム：615004; MGI : 2685267;ホモロジーン: 19426;ジーンカード：LRIT3; OMA :LRIT3 - オルソログ |
|---|
|
| 遺伝子の位置（マウス） |
|---|
 | | クロ。 | 染色体3（マウス）[2] |
|---|
| | バンド | 3|3 G3 | 始める | 129,581,530 bp [2] |
|---|
| 終わり | 129,597,679 bp [2] |
|---|
|
| RNA発現パターン |
|---|
| ブギー | | 人間 | マウス（相同遺伝子） |
|---|
| トップの表現 | - 睾丸
- 上前頭回
- 小脳半球
- 小脳の右半球
- 一次視覚野
- ブロードマン領域9
- 腎皮質
- 脛骨神経
- 顆粒球
- 右前頭葉
|
| | トップの表現 | - 網膜の神経層
- 胚
- 二次卵母細胞
- 一次卵母細胞
- 受精卵
- 胚
- レンズ
- 腎皮質
- 近位尿細管
- 人間の腎臓
|
| | 参照表現データの詳細 |
|
|---|
| バイオGPS | |
|---|
|
| オルソログ |
|---|
| 種 | 人間 | ねずみ |
|---|
| エントレズ | | |
|---|
| アンサンブル | | |
|---|
| ユニプロット | | |
|---|
| RefSeq (mRNA) | | |
|---|
NM_001205102
NM_001287224 |
|
|---|
| RefSeq (タンパク質) | | |
|---|
| 場所 (UCSC) | 4 章: 109.85 – 109.87 Mb | 3 章: 129.58 – 129.6 Mb |
|---|
| PubMed検索 | [3] | [4] |
|---|
|
| ウィキデータ |
|
ロイシンリッチリピート、免疫グロブリン様および膜貫通ドメイン3は、ヒトではLRIT3遺伝子によってコードされるタンパク質である。[5]
参考文献
- ^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000183423 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000093865 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ 「Entrez Gene: ロイシンリッチリピート、免疫グロブリン様および膜貫通ドメイン 3」。
さらに読む
- Kalsi G、Kuo PH、Aliev F、Alexander J、McMichael O、Patterson DG、Walsh D、Zhao Z、Schuckit M、Nurnberger J、Edenberg H、Kramer J、Hesselbrock V、Tischfield JA、Vladimirov V、Prescott CA、Dick DM、Kendler KS、Riley BP (2010 年 6 月)。「chr4q22-q32 の系統的遺伝子スクリーニングにより、新規感受性遺伝子 DKK2 とアルコール依存症状数の定量的形質との関連性が判明」。ヒト分子遺伝学。19 (12 ) : 2497–506。doi :10.1093/ hmg /ddq112。PMC 2876884。PMID 20332099。
- Kim SD、Liu JL、Roscioli T、Buckley MF、Yagnik G、Boyadjiev SA、Kim J (2012 年 5 月)。「ロイシンリッチリピート、免疫グロブリン様および膜貫通ドメイン 3 (LRIT3) は FGFR1 の調節因子である」。FEBS Letters。586 ( 10 ) : 1516–21。doi :10.1016 / j.febslet.2012.04.010。PMC 3372856。PMID 22673519。
- Zeitz C、Jacobson SG、Hamel CP、Bujakowska K、Neuillé M、Orhan E、Zanlonghi X、Lancelot ME、Michiels C、Schwartz SB、Bocquet B、Antonio A、Audier C、Letexier M、Saraiva JP、Luu TD、Sennlaub F、Nguyen H、Poch O、Dollfus H、Lecompte O、Kohl S、Sahel JA、Bhattacharya SS、Audo I (2013 年 1 月)。「全エクソーム配列解析により、LRIT3 変異が常染色体劣性完全先天性静止夜盲症の原因であることが判明」。American Journal of Human Genetics。92 ( 1): 67–75。doi :10.1016/j.ajhg.2012.10.023 。PMC 3542465。PMID 23246293。
