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生物学において、クレプトン（略称 kl.）およびシンクレプトン（略称 sk.）は、生殖周期を完了するために別の生物学的分類群（通常はクレプトン種に近縁の種）からの入力を必要とする種である。[1]クレプトンの具体的なタイプには、接合子発生によって生殖するジゴクレプトン、雌性発生によって生殖するギノクレプトン、および両方のシステムの組み合わせによって生殖するティコクレプトンがある。 [2]
窃盗性生殖は3つの潜在的な結果をもたらす：[3]
- 単性生殖の雌は、雄の遺伝物質を一切取り込まずに、雄の精子の存在によって卵子の細胞分裂を活性化するだけであり、その結果クローン子孫が生まれる。
- メスはオスの精子を卵子に取り込むこともできるが、遺伝物質を一切切除することなくそうすることができる。その結果、野生個体では倍数性レベルが三倍体から五倍体まで増加する。
- 最後に、メスは自分の遺伝物質の一部をオスのものと置き換えるという選択肢もあり、その結果、倍数性を増加させずに、ある種の「雑種」を生み出すことになる。
語源
この用語は、（古代または現代の）ギリシャ語の κλέπτ(ης)、klépt(ēs)、「泥棒」+ -on（taxon、またはkleptein、「盗む」に続く）に由来しています。[4]クレプトンは、繁殖するために他の種の標本から「盗む」。チャールズ・J・コールは、「雑種起源の単為生殖種の分類学」と題された論文で、泥棒のモチーフが特定の爬虫類の行動と非常によく似ていると主張しています。[5]
例
サンショウウオの種類
野生では、5種のAmbystomaサンショウウオが、雌性発生と盗精発生の組み合わせによって繁殖する単性複合体を構成している：A. tigrinum、A. barbouri、A. texanum、A. jeffersonium、およびA. laterale。自然界では、「LLJ」個体（2つのA. lateraleと1つのA. jeffersoniumゲノム）から「LJTi」個体（A. laterale、A. jeffersonium、およびA. tigrinumゲノム）まで、20を超えるゲノムの組み合わせが見つかっている。[3]しかし、すべての組み合わせにはA. laterale種の遺伝情報が含まれており、ミトコンドリアDNAの分析により、これらの単性種はおそらく約500万年前にA. barbouri 個体から分岐したことが示されており、[6]最も古い既知の単性脊椎動物種となっている。[7]
野生では雌性発生と盗性発生の組み合わせによって繁殖する5 種のAmbystomaサンショウウオ。
これらのサンショウウオがこれほど長く生き延びてきたという事実は、無性生殖の系統の大半は条件が整ったときに発生し、すぐに消滅するという考え方と矛盾しており、注目に値する。[8]この生き残りは、前述の「ゲノム置換」戦略によるところが大きいと主張されている。これは、子孫の母親のゲノムの一部を父親の DNA に置き換えることで、単性個体が時間とともに遺伝物質を「更新」できるようにしている。この盗み生殖の側面は、最近、遺伝子研究によって確認された。この研究では、単性個体から次の個体へと受け継がれる祖先のA. lateraleゲノムはなく、他の個体よりも頻繁に見られる特定の「L」ゲノムもないことが示唆されている。これらのサンショウウオで見つかった「L」遺伝物質も、有性生殖ゲノムと実質的に異なるように進化していない。[3]
2007年にボガートらは、集団内では単性個体と有性個体が共存できること、単性個体の遺伝子構成は非常に多様であること、単性個体は有性個体と対立遺伝子を共有していることを発見した。[6]
カエルの種類
この性質を示す他の種としては、ペロフィラックス属のヨーロッパカエルが挙げられる。[2]
ヨーロッパで発見されたペロフィラックス属のクレプトン種 3 種。
魚種
アマゾンモリー （Poecilia formosa）は雌性発生を示す。[要出典]
参照
参考文献
- ^ Bogart, J (2009)、「 Ambystoma属の A. laterale 依存性単性サンショウウオにおけるゲノム間交換の検討」、Cytogenetic and Genome Research、124 (4): 44–50、doi :10.1159/000200087、ISSN 1800-427X、PMID 19372668、S2CID 23232837
- ^ ab Dubois, Alain (2011). 「新種の記述」. Taprobanica: The Journal of Asian Biodiversity . 2 (1): 6. doi : 10.4038/tapro.v2i1.2703 . ISSN 1800-427X.
- ^ abc Bogart, J (2013)、「異なる倍数性レベルを持つ動物の遺伝的およびゲノム的相互作用」、細胞遺伝学およびゲノム研究、140 (4): 117–136、doi :10.1159/000351593、ISSN 1800-427X、PMID 23751376、S2CID 8386615
- ^ ゴード、ゴードン; David Headrick (2011)、昆虫学辞典 (2 版)、CABI、Klepton、p.769、ISBN 9781845935429
- ^ Cole, Charles J. (1985). 「雑種起源の単為生殖種の分類学」.系統動物学. 34 (3): 359–363. doi :10.2307/2413153. JSTOR 2413153.
- ^ ab Bogart, J (2007)、「単性サンショウウオ（Ambystoma属）は真核生物の新たな生殖様式を提示する」、Genome、50（2）：119–136、doi：10.1139/G06-152、PMID 17546077
- ^ Bi, K (2010)、「何度も何度も: 単性サンショウウオ (属Ambystoma ) は最古の単性脊椎動物である」、BMC Evolutionary Biology、10 (1): 238、Bibcode :2010BMCEE..10..238B、doi : 10.1186/1471-2148-10-238、ISSN 1800-427X、PMC 3020632、PMID 20682056
- ^ Lodé, T (2012)、「無性生殖系統の適応的意義と長期生存」(PDF)、進化生物学、40 (3): 450–460、doi :10.1007/s11692-012-9219-y、S2CID 10834399
- デュボワ、A. Günther, R. (1982)、「クレプトンとシンクレプトン: 動物学における 2 つの新しい進化系統学カテゴリー」、Zoologische Jahrbücher、Abtailung für Systematik、Ökologie & Biologie der Tiere、109 : 290–305