ケビン・J・トレーシー

ケビン・J・トレーシー
2019年のトレーシー
生まれる	( 1957-12-10 )1957年12月10日（67歳） インディアナ州フォートウェイン
母校	ボストン大学
知られている	バイオエレクトロニクス医療
科学者としてのキャリア
フィールド	脳神経外科、免疫学
機関	ファインスタイン医学研究所
Webサイト	feinstein.northwell.edu/institutes-researchers/our-researchers/kevin-j-tracey-md

脳神経外科医で発明家のケビン・J・トレーシーは、ファインスタイン医学研究所の所長兼CEO 、ザッカー医学部の脳神経外科および分子医学の教授、ニューヨーク州マンハッセットのエルメッツィ分子医学大学院^[1]の学長を務めています。公共科学図書館の雑誌PLOS Biologyは、2019年にトレーシーを世界で最も引用されている研究者の一人として認めました。^[2]

トレイシーは1957年12月10日にインディアナ州フォートウェインで生まれました。1979年にボストン大学で化学の学士号を取得し、1983年にボストン大学で医学博士号を取得しました。 1983年から1992年まで、ニューヨーク病院/コーネル大学^[3]でラッセル・パターソンのもとで脳神経外科の研修を受けました。この間、ロックフェラー大学の客員研究員も務めました。^[4]

1992年、トレイシーはニューヨーク州マンハッセットのノースウェルヘルス^[5]に移り、そこで脳神経外科医として勤務し、バイオメディカルサイエンス研究所（現在のバイオメディカルサイエンスセンター）を設立した。2005年には、ファインスタイン医学研究所の所長兼CEO、エルメッツィ分子医学大学院（ニューヨーク州マンハッセット）の教授兼学長に任命された。^[1]

トレイシーは炎症を研究している。脳神経外科医としての研修を受けた後、敗血症で亡くなった生後11ヶ月の女児に何が起こったのかと不思議に思ったことから、免疫学の研究と炎症に転向した。^[6]脳神経外科医と免疫学者としての研修が融合し、ニューロンが免疫系を制御するメカニズムが発見された。^[7]

1980年代初頭、トレーシーと同僚は、TNFやその他のサイトカインの炎症活性を、ショックや組織損傷を引き起こすサイトカインとして説明しました。^[8] TNFの過剰産生は体内の組織を損傷するため、これが関節炎や炎症性腸疾患に対する疾患修飾性抗リウマチ薬の発見と開発の基礎となりました。^[6]その後拡大した研究分野では、TNFは敗血症性ショックのメディエーターであり、敗血症のメディエーターではないことが確認されました。これをきっかけにトレーシーは敗血症の他のメディエーターを探し始め、1999年に、以前はDNA結合転写因子として知られていたタンパク質である高移動度グループボックス1（HMGB1）が炎症メディエーターであることを発見しました。^[9] HMGB1が損傷関連分子パターン（DAMP）であることが判明したことで、HMGB1の放出を引き起こす無菌損傷が感染がない場合でも炎症を引き起こすメカニズムが明らかになりました。^[9]

1990年代、トレーシー研究室で偶然に発見された結果から、脳が通常どのようにTNFの産生を阻害するかが発見された。^{[6]彼らはCNI-1493、または}セマピモドと呼ばれる抗炎症薬を開発していた。^[6]予想外に、CNI-1493は迷走神経を刺激して体内のTNF産生を阻害した。^[6]迷走神経が免疫系を制御するというこの発見から、彼は炎症を緩和するために電極で迷走神経を刺激する効果、いわゆる「炎症反射」を研究することになった。^{[10] [11] [12]}

2007年に彼は自己免疫疾患の治療のための迷走神経刺激装置の開発を目的としたSetPoint Medicalという会社を共同設立した。 ^{[10] [13] [11]}同社は2011年に臨床試験を開始し、2016年に関節リウマチ患者の治療結果を発表した。^[10]迷走神経刺激は、関節リウマチと炎症性腸疾患の臨床試験で炎症を阻止することに成功した。^[14]

トレーシー研究室は、遺伝学、免疫学、バイオエレクトロニクスのツールを用いて炎症反射をマッピングし、分子および神経科学のメカニズムを定義しました。^[9]この研究から得られた予想外の発見は、副交感神経である迷走神経が、交感神経である脾臓神経を制御しているということです。 [ 15 ]^さらに、2011年にトレーシーと同僚は、迷走神経で発生する信号によって活性化されると脾臓でアセチルコリンを分泌する記憶T細胞サブセットを発見しました。これは「T ChAt」細胞と名付けられました。^[15]これらの制御性T細胞は、TNFやその他の炎症性メディエーターの生成を停止するマクロファージへの化学信号であるアセチルコリンを生成します。^[15]

2018年5月、トレイシーのチームは、神経系が免疫状態を伝え、脳に炎症を警告するために使用する特定の信号を初めて解読しました。これらの神経信号とそれらが体の健康について伝えている内容を特定することで、診断と治療のターゲット、およびデバイス開発に関する洞察が得られます。^{[16] 2019年2月、トレイシーは、}タック・マック博士とモーリーン・コックス博士が率いるチームとともに、T ChAtがウイルス感染中の免疫の発達を調節することを報告しました。^[17]

2020年11月、彼らは迷走神経の脳幹背側運動核（DMN）のニューロンが腹部の腹腔上腸間膜神経節に信号を伝えることを報告した。この実験では、オプトジェネティクス、解剖学的および機能的マッピング、TNF産生の測定を組み合わせて、副交感神経迷走神経ニューロンが交感神経脾ニューロンを制御していることを初めて示した。これは、副交感神経系と交感神経系は独立していると考えられていたためである。^[18]

• ハンス・ヴィグツェル研究財団科学賞、2023年
• クレインズビジネスニューヨーク「2023年ヘルスケア業界の最も注目すべきリーダー」
• 2020年アメリカ医学生物工学協会フェロー^[19]
• ハーヴェイ講演シリーズ、ハーヴェイ協会、2018年^[20]
• アメリカ科学振興協会フェロー、2015年
• グレンヴィク講師、ピッツバーグ大学、2013年^[21]
• 2009年アメリカ医師会会員^[22]
• ナンシー・ブッチャー講演、ボストン大学医学部、2009年^[23]
• 2009年カロリンスカ研究所名誉博士号^[24]
• 免疫学における高引用研究者。^[25]
• デウィット・ステッテン・ジュニア講師、国立衛生研究所、2007年^[26]
• 2001年アメリカ臨床研究学会会員^[27]
• 最も引用されている研究者の一人として認められ、世界のトップ1000人の中にリストされている、PLOS Biology、The Public Library of Science Magazine ^[28]

• トレーシー、KJ (2005)。『Fatal Sequence: The Killer Within』。ニューヨーク：ダナ・プレス。ISBN 978-1932594065。
• バイオエレクトロニック・メディシン編集長^[30]
• 実験医学ジャーナル顧問編集者^[31]
• 分子医学寄稿編集者^[32]

• 公式サイト