ケラチン15

KRT15
識別子
エイリアス	KRT15、CK15、K15、K1CO、ケラチン15
外部ID	オミム：148030; MGI : 96689;ホモロジーン: 1712;ジーンカード：KRT15; OMA :KRT15 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
クロ。	染色体17（ヒト）
終わり	41,522,529 bp
遺伝子の位置（マウス）
クロ。	11番染色体（マウス）
終わり	100,026,754 bp
RNA発現パターン
	トップの表現
	咽頭粘膜; ; 太ももの皮; ; 腕の皮膚; ; 腹部の皮膚; ; 鼻咽頭上皮; ; 歯茎; ; 歯肉上皮; ; 子宮頸部上皮; ; 外陰部; ; ヒップの皮膚;
	トップの表現
	結膜円蓋; ; 腹部の皮膚; ; リップ; ; 食道; ; 膀胱移行上皮; ; 外耳の皮膚; ; 角膜; ; 背中の皮膚; ; 臍帯; ; 気管;
	参照表現データの詳細
	該当なし
遺伝子オントロジー
分子機能	足場タンパク質結合; 細胞骨格の構造成分; タンパク質結合; 構造分子活性;
細胞成分	細胞外エクソソーム; 中間径フィラメント; 核; 細胞質;
生物学的プロセス	表皮の発達; 細胞骨格の構成; 角質化; 角質化;
	出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
	3866
	16665
	ENSG00000171346
	ENSMUSG00000054146
	P19012
	Q61414
	NM_002275
	NM_008469
	NP_002266
	NP_032495
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

ケラチン15は、ヒトではKRT15遺伝子によってコードされるタンパク質です。^[5]^[6]サイトケラチン15、K1CO、KRTBとも呼ばれています。

ケラチン15はI型サイトケラチンである。複合上皮の基底層でよく発現している。しかし、末端角化細胞ではケラチン15はほとんど発現していない。^[7]

参考文献

^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000171346 – Ensembl、2017 年 5 月
^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000054146 – Ensembl、2017 年 5 月
^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ Barletta C, Batticane N, Ragusa RM, Leube R, Peschle C, Romano V (1990). 「in situ ハイブリダイゼーションによる 2 つのヒトサイトケラチン遺伝子 (KRT4 および KRT15) の染色体下局在」. 細胞遺伝学および細胞遺伝学. 54 (3–4): 148–150. doi :10.1159/000132979. PMID 1702379.
^ Schweizer J、Bowden PE、Coulombe PA、Langbein L、Lane EB、Magin TM、他。 (2006 年 7 月)。「哺乳類のケラチンの新しいコンセンサス命名法」。細胞生物学ジャーナル。174 (2): 169–174。土井：10.1083/jcb.200603161。PMC 2064177。PMID 16831889。
^ Merleev AA、Le ST、Alexanian C、Toussi A、Xie Y、Marusina AI、et al. (2022年8月)。「表皮脂質組成の生物地理学的および疾患特異的変化と末端角化細胞の単一細胞分析」。JCI Insight。7 ( 16 ) : e159762。doi : 10.1172/jci.insight.159762。PMC 9462509。PMID 35900871。

さらに読む

Radoja N、Stojadinovic O、Waseem A、Tomic-Canic M、Milisavljevic V、Teebor S、Blumenberg M (2004 年 4 月)。「甲状腺ホルモンとガンマインターフェロンは K15 ケラチン遺伝子の転写を特異的に増加させる」。分子細胞生物学。24 (8): 3168–3179。doi :10.1128/ MCB.24.8.3168-3179.2004。PMC 381600。PMID 15060141。
Rual JF、Venkatesan K、Hao T、Hirozane - Kishikawa T、Dricot A、Li N、他 (2005 年 10 月)。「ヒトタンパク質間相互作用ネットワークのプロテオーム規模のマップに向けて」。Nature . 437 ( 7062 ) : 1173–1178。Bibcode :2005Natur.437.1173R。doi :10.1038/nature04209。PMID 16189514。S2CID 4427026。
Rittié L、Stoll SW、Kang S、 Voorhees JJ、Fisher GJ (2009 年 12 月)。「ヘッジホッグシグナル伝達は、若年および高齢のヒトの皮膚における毛包幹細胞の表現型を維持する」。Aging Cell。8 ( 6 ) : 738–751。doi :10.1111/j.1474-9726.2009.00526.x。hdl : 2027.42 / 78718。PMID 20050020。S2CID 8832389 。
Waseem A、Dogan B、Tidman N、Alam Y、Purkis P、Jackson S、他 (1999 年 3 月)。「重層上皮におけるケラチン 15 の発現: 活性化ケラチノサイトでのダウンレギュレーション」。The Journal of Investigative Dermatology。112 ( 3): 362–369。doi : 10.1046/ j.1523-1747.1999.00535.x。PMID 10084315。
Blumenberg M、Savtchenko ES (1986)。「ヒトケラチン遺伝子の連鎖」。細胞遺伝学と細胞遺伝学。42 (1–2): 65–71。doi :10.1159/000132253。PMID 2424675 。
Marchuk D、McCrohon S、Fuchs E (1985 年 3 月)。「ヒト I 型ケラチンをコードする遺伝子の完全配列: 遺伝子の調節領域内のエンハンサー要素と相同な配列」。米国科学アカデミー紀要。82 (6): 1609–1613。Bibcode : 1985PNAS ...82.1609M。doi : 10.1073 / pnas.82.6.1609。PMC 397321。PMID 2580298 。
Bader BL、Jahn L、Franke WW (1988 年 12 月)。「ヒト臍帯の血管平滑筋細胞およびそこから得られた培養細胞におけるサイトケラチン 8、18、19 の低レベル発現、およびサイトケラチン 19 遺伝子を含む染色体座の分析」。European Journal of Cell Biology。47 ( 2): 300–319。PMID 2468493 。
Choi CW、Park HS、Kim YK、Lee SH、Cho KH (2008 年 8 月)。「毛包上皮腫および基底細胞癌における弾性繊維染色とサイトケラチン 15 発現パターン」。The Journal of Dermatology。35 ( 8 ): 499–502。doi : 10.1111/ j.1346-8138.2008.00510.x。PMID 18789069。S2CID 36019385 。
Romano V、Bosco P、Rocchi M、Costa G、Leube RE、Franke WW、Romeo G (1988)。「ヒトI型およびII型サイトケラチン遺伝子の異なる染色体への染色体割り当て」。細胞遺伝学および細胞遺伝学。48 (3): 148–151。doi :10.1159/000132612。PMID 2466616 。
Leube RE、Bader BL、Bosch FX、Zimbelmann R 、 Achtstaetter T、Franke WW (1988 年 4 月)。「層化関連サイトケラチン 4 および 15 の分子特性と発現」。The Journal of Cell Biology。106 ( 4): 1249–1261。doi :10.1083/ jcb.106.4.1249。PMC 2114990。PMID 2452170 。
Hanukoglu I、Fuchs E (1982 年 11 月)。「ヒト表皮ケラチンの cDNA 配列: 中間径フィラメントタンパク質間の配列の相違と構造の保存」。Cell . 31 (1): 243–252. doi :10.1016/0092-8674 ( 82)90424-X. PMID 6186381. S2CID 35796315.
Celis JE、Gromova I、Cabezón T、Gromov P、Shen T、Timmermans-Wielenga V、他 (2007 年 12 月)。「サイトケラチン 15 の発現を特徴とする乳がんのサブセットの特定: CK15+ 前駆細胞/増幅細胞と前癌病変および浸潤性疾患との関係」。分子腫瘍学。1 ( 3): 321–349。doi :10.1016/ j.molonc.2007.09.004。PMC 5543867。PMID 19383306。
Werner S、Munz B (2000 年 1 月)。「in vitro でのトランスフォーミング成長因子ベータと in vivoでの皮膚損傷によるケラチン 15 発現の抑制」。実験細胞研究。254 (1): 80–90。doi : 10.1006 /excr.1999.4726。PMID 10623468 。
Whittock NV、 Eady RA、McGrath JA (2000 年 1 月)。「ヒトケラチン 15 およびケラチン 19 遺伝子のゲノム構成と増幅」。生化学および生物物理学的研究通信。267 (1): 462–465。doi : 10.1006/bbrc.1999.1966。PMID 10623642 。
Al-Refu K 、 Goodfield M (2009 年 5 月)。「皮膚エリテマトーデスの瘢痕形成過程の病因における毛包幹細胞」。自己免疫レビュー。8 (6): 474–477。doi : 10.1016 /j.autrev.2008.12.015。PMID 19162247 。

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000171346 – Ensembl、2017 年 5 月

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000054146 – Ensembl、2017 年 5 月

[3] 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[4] 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[pmid1702379-5] Barletta C, Batticane N, Ragusa RM, Leube R, Peschle C, Romano V (1990). 「in situ ハイブリダイゼーションによる 2 つのヒトサイトケラチン遺伝子 (KRT4 および KRT15) の染色体下局在」. 細胞遺伝学および細胞遺伝学. 54 (3–4): 148–150. doi :10.1159/000132979. PMID 1702379.

[pmid16831889-6] Schweizer J、Bowden PE、Coulombe PA、Langbein L、Lane EB、Magin TM、他。 (2006 年 7 月)。「哺乳類のケラチンの新しいコンセンサス命名法」。細胞生物学ジャーナル。174 (2): 169–174。土井：10.1083/jcb.200603161。PMC 2064177。PMID 16831889。

[7] Merleev AA、Le ST、Alexanian C、Toussi A、Xie Y、Marusina AI、et al. (2022年8月)。「表皮脂質組成の生物地理学的および疾患特異的変化と末端角化細胞の単一細胞分析」。JCI Insight。7 ( 16 ) : e159762。doi : 10.1172/jci.insight.159762。PMC 9462509。PMID 35900871。