ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
ケラチン、タイプ I クチクラ Ha7は、ヒトではKRT37遺伝子によってコード化されるタンパク質です。KRT37 はケラチン遺伝子ファミリーのメンバーです。このタンパク質はタイプ I ケラチンであり、毛髪ケラチンです。
臨床的意義
KRT37はアンドロゲンによって制御される唯一のケラチンです。[3]このアンドロゲンに対する感受性はホモサピエンスによって獲得され、そのいとこである大型類人猿とは共有されていません。Winterらは、KRT37がチンパンジーのすべての毛包で発現していることを発見しましたが、現代人の頭髪では検出されませんでした。アンドロゲンは体毛を成長させ、頭皮の毛を減らすことが知られているため、頭皮のKRT37の欠如は、アンドロゲン性脱毛症の矛盾した性質や、頭髪の成長期サイクルが極端に長いという事実を説明するのに役立つ可能性があります。さらに、遺伝子の変異は、体毛と顔の毛の民族的差異を説明する可能性があります。
参考文献
- ^ abc ENSG00000108417 GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000263022、ENSG00000108417 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ Jave-Suarez LF、Langbein L、Winter H、Praetzel S、Rogers MA、Schweizer J (2004 年 3 月)。「ヒト毛包のアンドロゲン調節: タイプ I 毛ケラチン hHa7 は毛髪細胞の直接標的遺伝子である」。The Journal of Investigative Dermatology。122 ( 3): 555– 64。doi : 10.1111/ j.0022-202X.2004.22336.x。PMID 15086535。
