ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
KRT23 識別子 エイリアス KRT23 、CK23、HAIK1、K23、ケラチン23 外部ID OMIM : 606194; MGI : 2148866; HomoloGene : 9172; GeneCards : KRT23; OMA :KRT23 - オルソログ 遺伝子の位置（ マウス ） クロ。 11番染色体（マウス） [2] バンド 11|11 D 始める 99,368,800 bp [2] 終わり 99,383,963 bp [2]
RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス （相同遺伝子） トップの表現 胎盤 脚の皮膚 腹部の皮膚 鼻粘膜の嗅覚領域 唾液腺 小唾液腺 血 ランゲルハンス島 扁桃腺 右子宮管
トップの表現 耳板 食道 胃の上皮 リップ 顎下腺 背中の皮膚 球形嚢 耳下腺 胃の粘液細胞 耳小胞
参照表現データの詳細
バイオGPS 参照表現データの詳細
オルソログ 種 人間 ねずみ エントレズ アンサンブル ENSG00000108244 ENSG00000263309
ユニプロット RefSeq (mRNA) NM_001282433 NM_015515 NM_173213
RefSeq (タンパク質) 場所 (UCSC) 17章: 40.92 – 40.94 Mb 11 章: 99.37 – 99.38 Mb PubMed 検索 [3] [4]
ウィキデータ
ケラチンI型細胞骨格23は、 ヒトでは KRT23 遺伝子によってコードされる タンパク質 である 。 [5] [6] [7]
この遺伝子によってコードされるタンパク質はケラチン ファミリーの一員である 。ケラチンは 上皮細胞 の構造的完全性を担う 中間径フィラメントタンパク質であり、 サイトケラチン と 毛髪ケラチン に細分される 。I型サイト ケラチンは 、異型ケラチン鎖のペアに配列された酸性タンパク質からなる。I型サイトケラチン遺伝子は、染色体17q12-q21の領域に密集している。 [7]
参考文献
^ abc ENSG00000263309 GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000108244, ENSG00000263309 – Ensembl 、2017 年 5 月 ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000006777 – Ensembl 、2017 年 5 月 ^ 「Human PubMed Reference:」。 国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。 国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ^ Zhang JS、Wang L、Huang H、Nelson M、Smith DI (2001 年 1 月)。「膵臓がん細胞の分化中にヒストン脱アセチル化酵素阻害剤によって高度に誘導される新規酸性ケラチンであるケラチン 23 (K23)」。 Genes Chromosomes Cancer。30 ( 2): 123– 35。doi : 10.1002/ 1098-2264 (2000)9999:9999<::AID-GCC1070> 3.0.CO ;2-W。PMID 11135429。S2CID 40237049 。 ^ Schweizer J, Bowden PE, Coulombe PA, Langbein L, Lane EB, Magin TM, Maltais L, Omary MB, Parry DA, Rogers MA, Wright MW (2006 年 7 月). 「哺乳類ケラチンの新しいコンセンサス命名法」. J Cell Biol . 174 (2): 169– 74. doi :10.1083/jcb.200603161. PMC 2064177. PMID 16831889 . ^ ab "KRT23 ケラチン 23 [ ホモサピエンス (ヒト) ]".
さらに読む
Suzuki A, Ji G, Numabe Y, et al. (2004). 「日本人の侵襲性歯周炎および重度の慢性歯周炎に関連する一塩基多型」 Biochem. Biophys. Res. Commun . 317 (3): 887– 92. doi :10.1016/j.bbrc.2004.03.126. PMID 15081423. 太田 孝文、鈴木 勇、西川 孝文、他 (2004)。「21,243 個の完全長ヒト cDNA の完全配列決定と特性解析」。Nat . Genet . 36 (1): 40–5 . doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039。 Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). 「15,000 を超える完全長のヒトおよびマウス cDNA 配列の生成と初期分析」 Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899– 903. Bibcode :2002PNAS...9916899M. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932. Tolstonog GV、Sabasch M、Traub P (2002)。「細胞質中間径フィラメントは核マトリックスと安定して結合し、潜在的にDNA結合機能を調節する」。DNA Cell Biol . 21 (3): 213– 39. doi :10.1089/10445490252925459. PMID 12015898。 Hesse M、Magin TM、Weber K (2002)。「中間径フィラメントタンパク質の遺伝子とヒトゲノムのドラフト配列：新規ケラチン遺伝子と、ケラチン遺伝子 8 および 18 に関連する驚くほど多数の疑似遺伝子」。J . Cell Sci . 114 (Pt 14): 2569– 75. doi :10.1242/jcs.114.14.2569. PMID 11683385。 Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, et al. (1997). 「全長濃縮cDNAライブラリーおよび5'末端濃縮cDNAライブラリーの構築と特性評価」. Gene . 200 ( 1– 2): 149– 56. doi :10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID 9373149. Maruyama K, Sugano S (1994). 「オリゴキャッピング：真核生物mRNAのキャップ構造をオリゴリボヌクレオチドで置き換える簡単な方法」. 遺伝子 . 138 ( 1– 2): 171– 4. doi :10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
