ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
KLK2 利用可能な構造 ＰＤＢ ヒト UniProt 検索: PDBe RCSB
識別子 エイリアス KLK2 、KLK2A2、hGK-1、hK2、カリクレイン関連ペプチダーゼ 2 外部ID オミム : 147960; ホモロジーン : 124422; ジーンカード ：KLK2; OMA :KLK2 - オルソログ RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス （相同遺伝子） トップの表現 前立腺 右精巣 左精巣 男性生殖細胞 精子 甲状腺の左葉 甲状腺の右葉 睾丸 胸腺 尿道
参照表現データの詳細
バイオGPS
遺伝子オントロジー 分子機能
ペプチダーゼ活性 セリン型ペプチダーゼ活性 セリン型エンドペプチダーゼ活性 加水分解酵素活性 細胞成分 生物学的プロセス
細胞外マトリックスの分解 タンパク質分解 全身動脈血圧の調節 酵素活性化 出典:Amigo / QuickGO
オルソログ 種 人間 ねずみ エントレズ アンサンブル ユニプロット RefSeq (mRNA) NM_001002231 NM_001002232 NM_001256080 NM_005551
RefSeq (タンパク質) NP_001002231 NP_001243009 NP_005542
場所 (UCSC) 19章: 50.86 – 50.88 Mb 該当なし PubMed 検索 [2] 該当なし
ウィキデータ
カリクレイン2 は、ヒトでは KLK2 遺伝子によってコードされる タンパク質 であり 、特に前立腺組織と関連している。 [3] [4] [5] [6]
参考文献
^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000167751 – Ensembl 、2017 年 5 月 ^ 「Human PubMed Reference:」。 国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ^ リーグマン PH、ヴリーストラ RJ、クラーセン P、ファン デル コルプト JA、ゲルツ ファン ケッセル A、ローミン JC、トラップマン J (1989 年 5 月)。 「前立腺特異抗原遺伝子とヒト腺カリクレイン-1遺伝子は、染色体19上にタンデムに位置している」。 FEBS レット 。 247 (1): 123–126。 土井 : 10.1016/0014-5793(89)81253-0 。 PMID 2468530。S2CID 37763337 。 ^ Lundwall A、Band V、Blaber M、Clements JA、Courty Y、Diamandis EP、Fritz H、Lilja H、Malm J、Maltais LJ、Olsson AY、Petraki C、Scorilas A、Sotiropoulou G、Stenman UH、Stephan C、Talieri M、Yousef GM (2006 年 6 月)。「組織カリクレインと相同性のあるセリンプロテアーゼの包括的な命名法」。Biol Chem . 387 (6): 637–641. doi :10.1515/BC.2006.082. PMID 16800724. S2CID 436200。 ^ Diamandis EP、Deperthes D、Lundwall Å (2006 年 6 月)。「Proceedings of the 1st International Symposium on Kallikreins、ローザンヌ、スイス、2005 年 9 月 1 日～3 日」。Biol Chem . 387 (6): 635–636. doi :10.1515/BC.2006.081. PMID 16800723. S2CID 83910246。 ^ 「Entrez Gene: KLK2 カリクレイン関連ペプチダーゼ 2」。
さらに読む
Riegman PH、Vlietstra RJ、van der Korput HA、Romijn JC、Trapman J (1992)。「2つの主要なヒト腺性カリクレイン-1 (hGK-1) mRNA種の同定とアンドロゲン調節発現」。Mol . Cell. Endocrinol . 76 (1–3): 181–190. doi :10.1016/0303-7207(91)90272-T. PMID 1726490. S2CID 29689514。 Qin H、Kemp J、Yip MY、Lam-Po-Tang P、Morris BJ (1992)。「in situ ハイブリダイゼーションによるヒト腺性カリクレイン 1 遺伝子の染色体 19q13.3-13.4 への局在」。Hum . Hered . 41 (4): 222–226. doi :10.1159/000154005. PMID 1783409。 Schedlich LJ、 Bennetts BH、Morris BJ (1988)。「ヒト腺性 カリクレイン 遺伝子の一次構造」 。DNA。6 (5): 429–437。doi : 10.1089/dna.1987.6.429。PMID 2824146 。 Frenette G、Deperthes D、Tremblay RR、Lazure C、Dubé JY (1997)。「ヒト精漿からの酵素活性カリクレインhK2の精製」。Biochim . Biophys. Acta . 1334 (1): 109–15. doi :10.1016/s0304-4165(96)00080-3. PMID 9042371。 Bourgeois L、Brillard-Bourdet M、Deperthes D、Juliano MA、Juliano L、Tremblay RR、Dubé JY、Gauthier F (1997)。「ヒト組織カリクレイン hK1 および hK2 の基質特異性を調査するためのセルピン由来ペプチド基質」。J . Biol. Chem . 272 (47): 29590–29595. doi : 10.1074/jbc.272.47.29590 . PMID 9368023。 Mikolajczyk SD、Millar LS、Kumar A、Saedi MS (1998)。「ヒト腺性カリクレイン、hK2 はアルギニン制限特異性を示し、血漿プロテアーゼ阻害剤と複合体を形成する」。 前立腺 。34 (1): 44–50。doi : 10.1002 /(SICI)1097-0045(19980101) 34 :1<44::AID-PROS6 > 3.0.CO;2-K。PMID 9428387。S2CID 23179822 。 Yu DC、Sakamoto GT、Henderson DR (1999)。「ヒトカリクレイン2の転写調節配列の同定と、前立腺癌治療のための弱毒複製能アデノウイルスであるカリドンウイルス764の構築におけるその使用」。Cancer Res . 59 ( 7): 1498–504。PMID 10197620。 Mikolajczyk SD、Millar LS、Kumar A、Saedi MS (1999)。「前立腺ヒトカリクレイン2はプラスミノーゲン活性化因子阻害剤1を不活性化し、複合体を形成する」。Int . J. Cancer . 81 (3): 438–442. doi : 10.1002/(SICI)1097-0215(19990505)81:3<438::AID-IJC18>3.0.CO;2-U . PMID 10209959。 Lövgren J、Valtonen-André C、Marsal K、Lilja H、Lundwall A (1999)。「さまざまな体液中の前立腺特異抗原およびヒト腺性カリクレイン2の測定」。J . Androl . 20 (3): 348–55. doi : 10.1002/j.1939-4640.1999.tb02528.x . PMID 10386814。 Cargill M、Altshuler D、Ireland J、Ireland J、Sklar P、Ardlie K、Patil N、Lane CR、Lim EP (1999)。「ヒト遺伝子のコーディング領域における一塩基多型の特徴」。Nat . Genet . 22 (3): 231–238. doi :10.1038/10290. PMID 10391209. S2CID 195213008. Lövgren J、Airas K、Lilja H (1999)。「ヒト腺性カリクレイン 2 (hK2) の酵素作用。基質特異性と Zn2+ および細胞外プロテアーゼ阻害剤による調節」。Eur . J. Biochem . 262 (3): 781–789. doi : 10.1046/j.1432-1327.1999.00433.x . PMID 10411640。 Mikolajczyk SD、Millar LS、Marker KM、Rittenhouse HG、Wolfert RL、Marks LS、Charlesworth MC、Tindall DJ (1999)。「前立腺癌組織におけるヒトカリクレイン2とプロテアーゼインヒビター6の新規複合体の同定」。Cancer Res . 59 (16): 3927–30. PMID 10463585。 Liu XF、Essand M、Vasmatzis G、Lee B、Pastan I (1999)。「3つの新しい代替ヒトカリクレイン2転写産物の同定：長い転写産物と代替スプライシングの証拠」。Biochem . Biophys. Res. Commun . 264 (3): 833–839. doi :10.1006/bbrc.1999.1595. PMID 10544017。 Ren F、Zhang S、Mitchell SH、Butler R、Young CY (2000)。「茶ポリフェノールはLNCaP前立腺癌細胞におけるアンドロゲン受容体の発現をダウンレギュレーションする」。Oncogene。19 ( 15 ) : 1924–1932。doi : 10.1038/ sj.onc.1203511。PMID 10773882 。 Harvey TJ、Hooper JD、Myers SA、Stephenson SA、Ashworth LK、Clements JA (2001)。「ヒトカリクレイン (KLK) 遺伝子座の近位 19q13.4 における組織特異的発現パターンと詳細なマッピング」。J . Biol. Chem . 275 (48) : 37397–37406。doi : 10.1074/ jbc.M004525200。PMID 10969073 。 Chen VC、Chao L、Chao J (2001)。「カリスタチン表面の正電荷ループは、カリクレインの二次結合部位として作用することで、組織カリクレイン阻害を強化するように機能します。」 J. Biol. Chem . 275 (51): 40371–40377. doi : 10.1074/jbc.M005691200 . PMID 10991942。 Gan L、Lee I、Smith R、Argonza-Barrett R、Lei H、McCuaig J、Moss P、Paeper B、Wang K (2001)。「染色体19q13領域に位置するセリンプロテアーゼ遺伝子クラスターの配列決定と発現解析」。Gene . 257 (1): 119–130. doi : 10.1016/S0378-1119(00)00382-6. PMID 11054574。 Réhault S、Monget P、Mazerbourg S、Tremblay R、Gutman N、Gauthier F、Moreau T (2001)。「インスリン様成長因子結合タンパク質 (IGFBP) はヒトカリクレイン hK2 および hK3 の潜在的生理学的基質である」。Eur . J. Biochem . 268 (10): 2960–2968. doi : 10.1046/j.1432-1327.2001.02185.x . PMID 11358513。 Saedi MS、Zhu Z、Marker K、Liu RS、Carpenter PM、Rittenhouse H、Mikolajczyk SD (2002)。「ヒトカリクレイン 2 (hK2) は、前立腺特異抗原 (PSA) とは異なり、前立腺癌細胞から放出されたプロテアーゼインヒビター 6 (PI-6) と急速に複合体を形成する」。Int . J. Cancer . 94 (4): 558–563. doi : 10.1002/ijc.1501 . PMID 11745444. S2CID 2826757.
外部リンク
