キアア0999

SIK3
識別子
エイリアス	SIK3、QSK、SIK-3、L19、KIAA0999、SIKファミリーキナーゼ3、SEMDK
外部ID	オミム: 614776; MGI : 2446296;ホモロジーン: 57023;ジーンカード：SIK3; OMA :SIK3 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
クロ。	染色体11（ヒト）
終わり	117,098,437 bp
遺伝子の位置（マウス）
クロ。	9番染色体（マウス）
終わり	46,135,492 bp
RNA発現パターン
	トップの表現
	外淡蒼球; ; 脳梁; ; 視床の外側核群; ; 網状部; ; 精子; ; 緻密部; ; 迷走神経下神経節; ; 腹側被蓋野; ; 中前頭回; ; 視床下核;
	トップの表現
	黒質; ; 脊髄の腰椎部分; ; 内側膝状体; ; 内側背核; ; 外側膝状体; ; 中央隆起; ; 弓状核; ; 毛様体; ; 側坐核; ; 下丘;
	参照表現データの詳細
	; ; ; ;
	参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー
分子機能	トランスフェラーゼ活性; ヌクレオチド結合; タンパク質キナーゼ活性; タンパク質セリン/スレオニンキナーゼ活性; タンパク質結合; ATP結合; マグネシウムイオン結合; 金属イオン結合; キナーゼ活性; タウタンパク質キナーゼ活性;
細胞成分	細胞質; 核質;
生物学的プロセス	タンパク質リン酸化; リン酸化; 微小管細胞骨格組織; 細胞内シグナル伝達;
	出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
	23387
	70661
	ENSG00000160584
	ENSMUSG00000034135
	Q9Y2K2
	6P4S6 ...
	NM_001281748 ; NM_001281749 ; NM_025164 ; NM_001366686 ; NM_001366687
	NM_027498
	NP_001268677 ; NP_001268678 ; NP_079440 ; NP_001353615 ; NP_001353616
	NP_081774
	ウィキデータ
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KIAA0999タンパク質は、ヒトではSIK3遺伝子によってコードされるタンパク質である。^[5]^[6]^[7]

参考文献

^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000160584 – Ensembl、2017 年 5 月
^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000034135 – Ensembl、2017 年 5 月
^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ Nagase T, Ishikawa K, Suyama M, Kikuno R, Hirosawa M, Miyajima N, Tanaka A, Kotani H, Nomura N, Ohara O (1999年2月). 「未確認ヒト遺伝子のコード配列の予測。XIII. 試験管内で巨大タンパク質をコードする脳由来の100個の新しいcDNAクローンの完全配列」。DNA研究。6 ( 1): 63–70。doi : 10.1093/dnares/ 6.1.63。PMID 10231032 。
^ Bonaldo MF、Lennon G、 Soares MB (1996 年 9 月)。「正規化と減算: 遺伝子発見を促進する 2 つのアプローチ」。ゲノム研究。6 (9): 791–806。doi : 10.1101/ gr.6.9.791。PMID 8889548 。
^ 「Entrez Gene: KIAA0999 KIAA0999 タンパク質」。

さらに読む

中島 D、岡崎 N、山川 H、菊野 R、大原 O、長瀬 T (2002 年 6 月)。「KIAA 遺伝子の発現準備が整った cDNA クローンの構築: 330 個の KIAA cDNA クローンの手動キュレーション」。DNA 研究。9 (3): 99-106。CiteSeerX 10.1.1.500.923。土井：10.1093/dnares/9.3.99。PMID 12168954。
リスカノ JM、ゴランソン O、トス R、ディーク M、モーリス NA、ブードー J、ホーリー SA、ウッド L、マケラ TP、ハーディー DG、アレッシ DR (2004 年 2 月)。「LKB1 は、MARK/PAR-1 を含む、AMPK サブファミリーの 13 個のキナーゼを活性化するマスターキナーゼです。」EMBO ジャーナル。23 (4): 833-43。土井：10.1038/sj.emboj.7600110。PMC 381014。PMID 14976552。
Petroziello J、Yamane A、Westendorf L、Thompson M、McDonagh C、Cerveny C、Law CL、Wahl A、Carter P (2004 年 10 月)。「抑制サブトラクティブハイブリダイゼーションと発現プロファイリングにより、非小細胞肺癌で過剰発現する独自の遺伝子セットが特定される」。Oncogene . 23 ( 46): 7734–45. doi : 10.1038/sj.onc.1207921 . PMID 15334068。
Al-Hakim AK、Göransson O、Deak M、Toth R、Campbell DG、Morrice NA、Prescott AR、Alessi DR (2005 年 12 月)。「14-3-3 は LKB1 と連携して QSK と SIK の活性と局在を制御します」。Journal of Cell Science。118 ( Pt 23): 5661–73。doi : 10.1242/jcs.02670。PMID 16306228。

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000160584 – Ensembl、2017 年 5 月

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000034135 – Ensembl、2017 年 5 月

[3] 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[4] 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[pmid10231032-5] Nagase T, Ishikawa K, Suyama M, Kikuno R, Hirosawa M, Miyajima N, Tanaka A, Kotani H, Nomura N, Ohara O (1999年2月). 「未確認ヒト遺伝子のコード配列の予測。XIII. 試験管内で巨大タンパク質をコードする脳由来の100個の新しいcDNAクローンの完全配列」。DNA研究。6 ( 1): 63–70。doi : 10.1093/dnares/ 6.1.63。PMID 10231032 。

[pmid8889548-6] ^ Bonaldo MF、Lennon G、 Soares MB (1996 年 9 月)。「正規化と減算: 遺伝子発見を促進する 2 つのアプローチ」。ゲノム研究。6 (9): 791–806。doi : 10.1101/ gr.6.9.791。PMID 8889548 。

[entrez-7] 「Entrez Gene: KIAA0999 KIAA0999 タンパク質」。