ジェリーニ

ジェリーニAG
設立	ベルリン、ドイツ（1994）
本部	ベルリン、ドイツ
主要人物	イェンス・シュナイダー・メルゲナー CEO; アディ・ホエス、最高商務責任者; ヨッヘン・クノール、最高科学責任者、研究開発責任者; ベルント・モディグ氏、最高財務責任者;
製品	イカチバント
従業員数	139（2006）
Webサイト	ジェリーニ;

ジェリーニAGは、ドイツのベルリンに拠点を置く製薬会社で、新しいペプチドベースの医薬品の発見と開発に注力していました。独自の技術プラットフォームであるペプチドから医薬品へ（P2D）を使用して、ジェリーニは治療オプションが限られている、不十分である、または治療オプションが存在しない疾患の適応症を追求しました。その結果、ジェリーニは独自のプログラムとパートナーとの共同プログラムで構成される医薬品パイプラインを確立しました。ジェリーニの商業化戦略は、ニッチな適応症では独自に、より大きな適応症ではパートナーと協力して新薬を販売することでした。ジェリーニは2008年にシャイア社に買収されました^。[1]

ジェリーニは1994年に事業を開始しました。^[2]ジェリーニの子会社であるペプチドおよびペプチドマイクロアレイのプロバイダーであるJerini US Inc.とJPT Peptide Technologies GmbHは、2009年にマインツのTheracode GmbHに買収されました。^{[3]ジェリーニは、TVMと}HealthCapからのベンチャーキャピタルで資金調達しました。フランクフルト証券取引所のプライムスタンダード（JI4）に上場し、これまでに公的資金と民間資金で合計1億3000万ユーロ以上を調達しました。^[^要出典^]

フィラジル（イカチバント）

ジェリーニの主力化合物であるフィラジル（イカチバント）は、ホルモンブラジキニンのB2受容体に対する作用を阻害する。この化合物は2001年にアベンティスからライセンス供与された。2008年7月には欧州連合加盟国すべてで遺伝性血管性浮腫の治療薬として承認された。 ^[4]この薬は2011年8月25日にFDAの承認を得た。^[5]

ペプチドから医薬品へ（P2D）プラットフォーム

ジェリーニは、P2D プラットフォームに基づいて、眼科、腫瘍学、炎症治療領域の適応症に対応するために、社内開発プログラムを複数立ち上げました。これらのプログラムの中で最も進んだのは、先進国で 55 歳以上の人々の視力喪失や失明の主な原因である加齢黄斑変性(AMD) をターゲットにしたものです。ジェリーニの化合物 (JSM 6427) は、前臨床モデルで病気の進行を抑える顕著な有効性を示しています。^[要出典]

ジェリーニ独自のペプチドから医薬品への変換（P2D）技術は、ペプチド医薬品のリード構造を特定し、適応症に応じてペプチド模倣薬（注射剤）と低分子薬（経口剤）に体系的に変換するために使用されました。これにより、ジェリーニは従来の創薬方法ではアクセスが困難だった疾患に対する新しい医薬品候補を開発することができました。ペプチド模倣薬と低分子薬の両方を医薬品候補として生産する能力により、同じ標的分子（ターゲット）に対する急性治療薬と慢性治療薬の同時開発が可能になりました。^[6]

参考文献

^ Finanzen.net: Jerini erhält von der FDA ein Not Approvable Letter ^{[デッドリンク‍]}、2008年4月24日。
^ . 2011-01-05 https://web.archive.org/web/20110105052212/http://www.shire.com/shireplc/dlibrary/documents/AnnualReport2008.pdf. 2011年1月5日時点のオリジナル(PDF)からアーカイブ。 2022年9月16日閲覧。 {{cite web}}:欠落または空|title=(ヘルプ)
^ JPT Peptide Technologies (2008-05-07). 「TheraCode GmbH が JPT Peptide Technologies GmbH を買収 - プレスリリース」。2012-03-19閲覧。^{[永久リンク切れ‍ ]}
^ Jerini AG (2008-07-15). 「Jerini が HAE 治療薬として Firazyr (Icatibant) の欧州委員会承認を取得 - プレスリリース」。2018 年 9 月 29 日時点のオリジナルよりアーカイブ。2008 年 7 月 28 日閲覧。
^ 「FDA、遺伝性血管性浮腫（HAE）の急性発作の治療薬としてシャイアー社のFIRAZYR（イカチバント注射剤）を承認」（プレスリリース）。シャイアー。 2011年8月28日閲覧。
^ . 2015-09-23 https://web.archive.org/web/20150923190512/http://www.biotechnologie.de/BIO/Redaktion/PDF/de/Broschueren/bioregio2006,property=pdf,bereich=bio,sprache=de,rwb=true.pdf. 2015年9月23日時点のオリジナル(PDF)からアーカイブ。 2022年8月20日閲覧。 {{cite web}}:欠落または空|title=(ヘルプ)

外部リンク

公式サイト
JPTペプチドテクノロジーズ
欧州HAE情報ポータル

[1] Finanzen.net: Jerini erhält von der FDA ein Not Approvable Letter ^{[デッドリンク‍]}、2008年4月24日。

[2] ^ . 2011-01-05 https://web.archive.org/web/20110105052212/http://www.shire.com/shireplc/dlibrary/documents/AnnualReport2008.pdf. 2011年1月5日時点のオリジナル(PDF)からアーカイブ。 2022年9月16日閲覧。 {{cite web}}:欠落または空|title=(ヘルプ)

[3] JPT Peptide Technologies (2008-05-07). 「TheraCode GmbH が JPT Peptide Technologies GmbH を買収 - プレスリリース」。2012-03-19閲覧。^{[永久リンク切れ‍ ]}

[4] Jerini AG (2008-07-15). 「Jerini が HAE 治療薬として Firazyr (Icatibant) の欧州委員会承認を取得 - プレスリリース」。2018 年 9 月 29 日時点のオリジナルよりアーカイブ。2008 年 7 月 28 日閲覧。

[5] 「FDA、遺伝性血管性浮腫（HAE）の急性発作の治療薬としてシャイアー社のFIRAZYR（イカチバント注射剤）を承認」（プレスリリース）。シャイアー。 2011年8月28日閲覧。

[6] ^ . 2015-09-23 https://web.archive.org/web/20150923190512/http://www.biotechnologie.de/BIO/Redaktion/PDF/de/Broschueren/bioregio2006,property=pdf,bereich=bio,sprache=de,rwb=true.pdf. 2015年9月23日時点のオリジナル(PDF)からアーカイブ。 2022年8月20日閲覧。 {{cite web}}:欠落または空|title=(ヘルプ)