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J・キース・ジョングはアメリカの病理学者、分子生物学者であり、マサチューセッツ総合病院の病理学におけるロバート・B・コルビン寄付講座[1]の教授であり、ハーバード大学医学部の病理学教授でもある。[2]彼はゲノム編集の分野の第一人者であり、デザイナーヌクレアーゼと感度の高いオフターゲット検出法の開発の先駆者である。[3]
教育
1987年、ジョン氏はハーバード大学を卒業し、生化学の学士号を取得した。[4]ハーバード大学医学部で医学博士号を、ハーバード大学で遺伝学の博士号を取得した。[5]
キャリア
ジョン氏はゲノム編集の研究で最もよく知られており、タンパク質工学やオフターゲット検出アッセイを通じてデザイナーヌクレアーゼの開発に貢献してきました。[6] [7] [8] 2000年代半ば、彼の研究は生物学研究と遺伝子治療のためのジンクフィンガーヌクレアーゼツールの作成に焦点を当てていました。 [6]彼はジンクフィンガーコンソーシアムのリーダー兼創設者であり、マルチフィンガーアレイを迅速に構築するための公開戦略であるオリゴマー化プールエンジニアリング（OPEN）に関する研究の共著者です。[9] [10]
最近では、TALエフェクター、 TALEN、RNA誘導CRISPR/Cas9システムの開発に貢献しました。ゼブラフィッシュモデルを通じてCRISPR/Cas9システムを生体内で使用できることを実証したほか、 [11]ゲノム内のヌクレアーゼのオフターゲットを検出するGUIDE-seqやCIRCLE-seqなどのツールの開発を先導しました。[7] [12] 2016年、彼のグループは、オフターゲット効果が検出されない、設計された高忠実度CRISPR/Cas9ヌクレアーゼ（HF1）を報告した最初のグループの1つになりました。[13]
彼は、ジェニファー・ダウドナ、フェン・チャン、ジョージ・チャーチ、デイビッド・リウとともに、エディタス・メディシンの科学的共同創設者の一人です。[14]彼はまた、ビーム・セラピューティクスとヴァーヴ・セラピューティクスの共同創設者でもあります。 [15] [16]彼は2022年にホアム医学賞を受賞し[17]、2023年には学会最高の栄誉であるアメリカ遺伝子細胞治療学会優秀賞を受賞しました。[18]
Semantic Scholarによると彼のh指数は85である。[19]
参考文献
- ^ 「Keith Joung医学博士が、病理学におけるRobert B. Colvin寄付講座の初代教授に任命されました」。
- ^ 「Joung Laboratory - Massachusetts General Hospital, Boston, MA」. massgeneral.org . 2016年11月19日閲覧。
- ^ Nair, Prashant (2016年5月3日). 「Jennifer DoudnaとのQnAs」. Proceedings of the National Academy of Sciences . 113 (18): 4884–4886. Bibcode :2016PNAS..113.4884N. doi : 10.1073 /pnas.1605008113 . PMC 4983843. PMID 27092008. S2CID 8873309.
- ^ “J Keith Joung MD PhD | Advisory Council | ASGCT - American Society of Gene & Cell Therapy | ASGCT - American Society of Gene & Cell Therapy”. 2019年3月6日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2019年3月5日閲覧。
- ^ 「計算統合生物学センター」.
- ^ ab ウェイド、ニコラス（2009年12月28日）。「DNAを編集する新しい方法に、病気の治療への希望」ニューヨークタイムズ。
- ^ ab Tsai, Shengdar Q.; Zheng, Zongli; Nguyen, Nhu T.; Liebers, Matthew; Topkar, Ved V.; Thapar, Vishal; Wyvekens, Nicolas; Khayter, Cyd; Iafrate, A. John; Le, Long P.; Aryee, Martin J.; Joung, J. Keith (2015 年 2 月)。「GUIDE-seq により、CRISPR-Cas ヌクレアーゼによるオフターゲット切断のゲノム全体のプロファイリングが可能に」。Nature Biotechnology . 33 (2): 187–197. doi :10.1038/nbt.3117. PMC 4320685 . PMID 25513782。
- 「新しい方法により、CRISPR-Casヌクレアーゼのゲノム全体のオフターゲット切断部位が特定される」。ScienceDaily (プレスリリース)。2014年12月16日。
- ^ 「CRISPR研究者が生体内でのオフターゲット効果の特定に高感度な方法を開発」2018年9月12日。
- ^ 「The Zinc Finger Consortium | コンソーシアムメンバー」zincfingers.org . 2016年11月19日閲覧。
- ^ メーダー、モーガン L.;シボドー＝ベガニー、ステイシー。オシアク、アンナ。ライト、デイビッド A.アンソニー、レシュマ M.アイヒティンガー、マグダレナ。ジャン、タオ。フォーリー、ジョナサン E.ウィンフリー、ロニー・J。タウンゼント、ジェフリー A.アンガー・ウォレス、エリカ。サンダー、ジェフリー D.ミュラー・レルヒ、フェリックス。フー、フォンリ。パールバーグ、ジョセフ。ゲーベル、カール。ダシー、ジャスティン P.プルエット・ミラー、ションドラ・M.マシュー・H・ポルテウス;スグロイ、デニス C.イアフラテ、A. ジョン;ドブス、ドレナ。マックレー、ポール B.キャットメン、トニ。ヴォイタス、ダニエル F.ジョン、J. キース (2008 年 7 月)。 「高効率遺伝子改変のためのカスタマイズされたジンクフィンガーヌクレアーゼの迅速な 「オープンソース」エンジニアリング」。分子細胞。31 （2）：294–301。doi ： 10.1016 /j.molcel.2008.06.016。PMC 2535758。PMID 18657511。
- ^ Hwang, Woong Y.; Fu, Yanfang; Reyon, Deepak; Maeder, Morgan L.; Tsai, Shengdar Q.; Sander, Jeffry D.; Peterson, Randall T.; Yeh, J.-R. Joanna; Joung, J. Keith (2013 年 3 月)。「CRISPR-Cas システムを使用したゼブラフィッシュの効率的なゲノム編集」。Nature Biotechnology . 31 (3): 227–229. doi :10.1038/nbt.2501. PMC 3686313 . PMID 23360964。
- ^ Tsai, Shengdar Q.; Nguyen, Nhu T.; Malagon-Lopez, Jose; Topkar, Ved V.; Aryee, Martin J.; Joung, J. Keith (2017 年 6 月). 「CIRCLE-seq: ゲノム全体の CRISPR–Cas9 ヌクレアーゼオフターゲットの高感度 in vitro スクリーン」. Nature Methods . 14 (6): 607–614. doi :10.1038/nmeth.4278. PMC 5924695. PMID 28459458 .
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- ^ 「FOUNDERS AND INVENTORS」Beam Therapeutics . 2022年12月14日閲覧。
- ^ 「会社概要」Verve Therapeutics . 2021年7月5日閲覧。
- ^ 이인준 (2022 年 5 月 31 日)。 「32회 삼성호암상…오용근 포스텍 교수 등 6인 수상」。ニューシス(韓国語) 。2022 年6 月 3 日に取得。
- ^ https://asgct.org/publications/news/april-2023/am23-awards-payment.
{{cite web}}:欠落または空|title=(ヘルプ) - ^ “J. Joung”. Semantic Scholar . 2022年12月14日閲覧。