NPDPA

NPDPA
法的地位
法的地位	DE : NpSG (産業および科学用途のみ); 英国：向精神物質法に基づく; スウェーデンでは違法;
識別子
	IUPAC名 N-(プロパン-2-イル)-1,2-ジフェニルエチルアミン;
CAS番号	774118-46-6 ;
パブケム CID	110817;
ケムスパイダー	99466;
ユニ	7DZ8JAX6K7;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID601336208;
化学および物理データ
式	炭素17水素21窒素
モル質量	239.362 グラムモル−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
	笑顔 c1ccccc1CC(NC(C)C)c2ccccc2;
	InChI InChI=1S/C17H21N/c1-14(2)18-17(16-11-7-4-8-12-16)13-15-9-5-3-6-10-15/h3-12、 14,17-18H,13H2,1-2H3; キー:FBRJTEBLJRHAQX-UHFFFAOYSA-N;

NPDPA （イソプロピルフェニジンまたはイソフェニジンとも呼ばれる）は、オンラインでデザイナードラッグとして販売されている解離性麻酔薬です。^[1]^[2]^[3]^[4] 2008年にドイツで初めて特定され、ジフェニジンやエフェニジンなどの関連化合物ほど広く販売されたことはありませんが、押収された薬物サンプルに時折検出され続けており、^{[5] 2015年に}スウェーデンで禁止されました。

代謝

イソプロピルフェニジンの代謝経路は、 N酸化、N脱アルキル化、ベンゼン環のモノヒドロキシル化およびビスヒドロキシル化、そしてN脱アルキル化後のフェニル環のヒドロキシル化から構成される。ジヒドロキシ代謝物は1つのヒドロキシ基のメチル化によって抱合され、ヒドロキシ代謝物はグルクロン酸抱合または硫酸化によって抱合される。^[3]^[6]

合法性

スウェーデンの公衆衛生当局は、2015年6月1日にNPDPAを有害物質として分類することを提案した。この提案により、NPDPAは2015年8月18日付けでスウェーデンの規制対象物質となった。^[7]ドイツでも類似の規定に基づいて規制することが提案されているが、2016年現在まだ施行されていない。

参照

参考文献

^ Morris H、 Wallach J (2014年7月～ 8月)。「PCPからMXEへ：解離性薬物の非医療的使用に関する包括的レビュー」。薬物検査と分析。6 ( 7～ 8): 614～ 32。doi :10.1002/dta.1620。PMID 24678061 。
^ Meyer MR、Orschiedt T 、 Maurer HH (2013 年 2 月)。「ミカエリス・メンテン運動解析による乱用薬物のヒト P 糖タンパク質への親和性の推定」。Toxicology Letters。217 ( 2): 137– 42。doi :10.1016/ j.toxlet.2012.12.012。PMID 23273999 。
^ ab Wink CS、Meyer GM、Wissenbach DK、Jacobsen-Bauer A、Meyer MR、Maurer HH (2014 年 10 月)。「レフェタミン由来のデザイナードラッグ N-エチル-1,2-ジフェニルエチルアミン (NEDPA) および N-イソプロピル-1,2-ジフェニルエチルアミン (NPDPA): GC-MS、LC-MSn、LC-HR-MS/MS を用いたラット尿中の代謝および検出能」。薬物検査および分析。6 (10): 1038– 48。doi :10.1002/dta.1621。PMID 24591097 。
^ Wink CS、Meyer GM、Meyer MR 、 Maurer HH（2015年11月）。「レフェタミンおよびジフェニルエチルアミン誘導体デザイナードラッグの毒物動態 - ヒトシトクロムP450アイソザイムの主な第I相代謝段階への寄与」。Toxicology Letters。238 （3）：39-44。doi：10.1016/ j.toxlet.2015.08.012。PMID 26276083 。
^ Beharry S、Gibbons S (2016年10 月)。「英国における新興および新規向精神物質の概要」( PDF)。Forensic Science International。267 : 25–34。doi : 10.1016 /j.forsciint.2016.08.013。PMID 27552699 。
^ Wink CS、Meyer GM、Zapp J、Maurer HH (2015 年 2 月)。「レフェタミン、規制薬物および新デザイナードラッグの製薬リード: GC-MS、LC-MS(n)、および LC-高解像度-MS/MS を使用した尿およびヒト肝臓調製物における合成、代謝、検出可能性」。分析および生物分析化学。407 (6): 1545– 57。doi : 10.1007/s00216-014-8414-3。PMID 25577353。S2CID 26014465 。
^ 「23 nya ämnen kan klassas som narkotika eller hälsofarlig vara」（スウェーデン語）。 Folkhälsomyndigheten。 2015 年 6 月 1 日。

[1] ^ Morris H、 Wallach J (2014年7月～ 8月)。「PCPからMXEへ：解離性薬物の非医療的使用に関する包括的レビュー」。薬物検査と分析。6 ( 7～ 8): 614～ 32。doi :10.1002/dta.1620。PMID 24678061 。

[2] ^ Meyer MR、Orschiedt T 、 Maurer HH (2013 年 2 月)。「ミカエリス・メンテン運動解析による乱用薬物のヒト P 糖タンパク質への親和性の推定」。Toxicology Letters。217 ( 2): 137– 42。doi :10.1016/ j.toxlet.2012.12.012。PMID 23273999 。

[Wink_2014-3] Wink CS、Meyer GM、Wissenbach DK、Jacobsen-Bauer A、Meyer MR、Maurer HH (2014 年 10 月)。「レフェタミン由来のデザイナードラッグ N-エチル-1,2-ジフェニルエチルアミン (NEDPA) および N-イソプロピル-1,2-ジフェニルエチルアミン (NPDPA): GC-MS、LC-MSn、LC-HR-MS/MS を用いたラット尿中の代謝および検出能」。薬物検査および分析。6 (10): 1038– 48。doi :10.1002/dta.1621。PMID 24591097 。

[4] ^ Wink CS、Meyer GM、Meyer MR 、 Maurer HH（2015年11月）。「レフェタミンおよびジフェニルエチルアミン誘導体デザイナードラッグの毒物動態 - ヒトシトクロムP450アイソザイムの主な第I相代謝段階への寄与」。Toxicology Letters。238 （3）：39-44。doi：10.1016/ j.toxlet.2015.08.012。PMID 26276083 。

[pmid27552699-5] ^ Beharry S、Gibbons S (2016年10 月)。「英国における新興および新規向精神物質の概要」( PDF)。Forensic Science International。267 : 25–34。doi : 10.1016 /j.forsciint.2016.08.013。PMID 27552699 。

[6] Wink CS、Meyer GM、Zapp J、Maurer HH (2015 年 2 月)。「レフェタミン、規制薬物および新デザイナードラッグの製薬リード: GC-MS、LC-MS(n)、および LC-高解像度-MS/MS を使用した尿およびヒト肝臓調製物における合成、代謝、検出可能性」。分析および生物分析化学。407 (6): 1545– 57。doi : 10.1007/s00216-014-8414-3。PMID 25577353。S2CID 26014465 。

[7] 「23 nya ämnen kan klassas som narkotika eller hälsofarlig vara」（スウェーデン語）。 Folkhälsomyndigheten。 2015 年 6 月 1 日。