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イソフラボノイドはフラボノイドフェノール化合物の一種で、その多くは生物学的に活性です。イソフラボノイド化合物の多くはエストロゲン受容体を介して生物学的作用を持つため、イソフラボノイドとその誘導体は植物エストロゲンと呼ばれることもあります。
医学的には、イソフラボノイドと関連化合物は多くの栄養補助食品に使用されていますが、医学界と科学界[誰? ]は一般的にその使用に懐疑的です。最近、一部の天然イソフラボノイドは毒素であることが判明しており、その中には乳児が植物製品にさらされると胆道閉鎖症を引き起こす可能性があるビリアトレゾンも含まれています。[1]
イソフラボノイドグループは広範囲にわたり、次のような構造的に類似したグループが多数含まれています。
イソフラボノイドは、リキリチゲニンまたはナリンゲニンを介したフラボノイド生合成経路から生成されます。[3]
化学組成
フラボノイド(狭義)は 2-フェニルクロメン-4-オン骨格を有するのに対し、イソフラボノイドは 2 番目の位置にヒドロキシル基が置換されていない 3-フェニルクロメン-4-オン骨格(イソフラボンの場合)または 3-フェニルクロマン(イソフラバン)骨格(エクオールなどのイソフラバンの場合)を有する。
参照
参考文献
- ^ Lorent, Kristin; Gong, Weilong; Koo, Kyung A.; Waisbourd-Zinman, Orith; Karjoo, Sara; Zhao, Xiao; Sealy, Ian; Kettleborough, Ross N.; Stemple, Derek L. (2015-05-06). 「胆道閉鎖症を引き起こす植物イソフラボノイドの同定」. Science Translational Medicine . 7 (286): 286ra67. doi :10.1126/scitranslmed.aaa1652. ISSN 1946-6234. PMC 4784984. PMID 25947162 .
- ^ metacyc.org のプテロカルパン生合成のスーパーパスウェイ(フォルモノネチン経由)
- ^ 「イソフラボノイド生合成」。BioSystems 。米国国立医学図書館。
