インテグリンα-1

ITGA1
利用可能な構造
電子データ	オルソログ検索: PDBe RCSB
PDB IDコードのリスト
	1PT6、1QC5、1QCY、2L8S、4A0Q、2M32
識別子
エイリアス	ITGA1、CD49a、VLA1、インテグリンサブユニットα1
外部ID	オミム: 192968; MGI : 96599;ホモロジーン: 57137;ジーンカード：ITGA1; OMA :ITGA1 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
クロ。	5番染色体（ヒト）
終わり	52,959,209 bp
遺伝子の位置（マウス）
クロ。	13番染色体（マウス）
終わり	115,238,500 bp
RNA発現パターン
	トップの表現
	アキレス腱; ; 胃粘膜; ; 右冠動脈; ; 子宮内膜間質細胞; ; 結腸上皮; ; 伏在静脈; ; 右肺; ; 膝窩動脈; ; 脛骨動脈; ; 左冠動脈;
	トップの表現
	右肺; ; 右肺葉; ; 臍帯; ; 大動脈; ; 左肺葉; ; 上行大動脈; ; 坐骨神経; ; 褐色脂肪組織; ; 精管; ; 脱落膜;
	参照表現データの詳細
	該当なし
遺伝子オントロジー
分子機能	コラーゲン結合; 金属イオン結合; タンパク質結合; 細胞マトリックス接着に関与するコラーゲン結合; タンパク質ホスファターゼ結合; シグナル伝達受容体結合;
細胞成分	膜の不可欠な構成要素; 核周細胞; インテグリンα1-β1複合体; 膜; 焦点接着; 細胞の基底部分; 細胞膜; 細胞表面; インテグリン複合体; 先体小胞; 膜ラフト; ニューロン投影; 細胞外エクソソーム; 細胞膜の外側;
生物学的プロセス	ニューロン投射形態形成; 筋肉の収縮; 上皮成長因子受容体シグナル伝達経路の負の調節; 細胞外マトリックスの組織化; 血管拡張; 好中球走化性; ニューロンのアポトーシス過程の正の調節; リン酸化タンパク質ホスファターゼ活性の正の調節; 細胞接着; 細胞走化性; インテグリンを介したシグナル伝達経路; 細胞漏出; 細胞-マトリックス接着; 細胞集団増殖の負の調節;
	出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
	3672
	109700
	ENSG00000213949
	ENSMUSG00000042284
	P56199
	Q3V3R4
	NM_181501
	NM_001033228
	NP_852478
	NP_001028400
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

インテグリンα1（CD49a ）は、ヒトにおいてITGA1遺伝子によってコードされるインテグリンαサブユニットである。これはα1β1インテグリン二重鎖の半分を構成する。CD49aは、コラーゲンIV、コラーゲンIなどを含む多くのリガンドに結合することができる。^[5]

CD49aは組織常在記憶T細胞のマーカーとして関与しており、他のマーカーCD103およびCD69と共発現している可能性がある。^[6] T細胞の運動性に影響を与えることが示されている。^[7]

参考文献

^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000213949 – Ensembl、2017 年 5 月
^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000042284 – Ensembl、2017 年 5 月
^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ Gardner H (2014). 「インテグリンα1β1」。Iドメインインテグリン。実験医学生物学の進歩。第819巻。pp. 21–39。doi : 10.1007 /978-94-017-9153-3_2。ISBN 978-94-017-9152-6. PMID 25023165。
^ Reilly EC、Sportiello M、Emo KL、Amitrano AM、Jha R、Kumar AB、et al. (2021年9月9日). 「CD49aはインフルエンザ感染後に肺に残存する多機能メモリーCD8 T細胞サブセットを同定する」。Frontiers in Immunology . 12 : 728669. doi : 10.3389/fimmu.2021.728669 . PMC 8462271. PMID 34566986 .
^ Reilly EC、Lambert Emo K、Buckley PM、Reilly NS、Smith I、Chaves FA、et al. (2020年6月)。「TRMインテグリンCD103とCD49aは、インフルエンザウイルス感染の解消後に接着と運動性を差別的にサポートします」。米国科学アカデミー紀要。117 ( 22 ) : 12306–12314。doi : 10.1073 / pnas.1915681117。PMC 7275699。PMID 32439709。

さらに読む

ヴィルタネン I、コルホネン M、カリニエミ AL、グールド VE、ライティネン L、イレンネ J (1990 年 12 月)。「ヒトの細胞と腫瘍におけるインテグリン」。細胞の分化と発生。32 (3): 215–227。土井：10.1016/0922-3371(90)90034-T。PMID 2099238。
Plenz GA、Deng MC、Robenek H、Völker W (2003 年 1 月)。「血管コラーゲン: アテローム形成におけるタイプ VIII コラーゲンの役割に注目」。アテローム性動脈硬化症。166 (1): 1–11。doi : 10.1016 /S0021-9150(01)00766-3。PMID 12482545 。
Clover J、Dodds RA、Gowen M (1992 年 9 月)。「ヒト骨芽細胞および破骨細胞による原位置および培養でのインテグリンサブユニット発現」。Journal of Cell Science。103 ( Pt 1) (1): 267–271。doi :10.1242/ jcs.103.1.267。PMID 1429908 。
Bodary SC、McLean JW (1990 年 4 月)。「インテグリン β 1 サブユニットはビトロネクチン受容体 α v サブユニットと結合して、ヒト胎児腎臓細胞株で新規ビトロネクチン受容体を形成する」。The Journal of Biological Chemistry。265 ( 11): 5938–5941。doi : 10.1016/S0021-9258(19)39269-5。PMID 1690718。
Sonnenberg A、Linders CJ、Modderman PW、Damsky CH、Aumailley M、Timpl R (1990 年 6 月)。「ラミニンのさまざまな細胞結合フラグメント (P1、E3、E8) のインテグリン認識と、フラグメント E8 の主要な受容体としてアルファ 6 ベータ 1 は機能するがアルファ 6 ベータ 4 は機能しないという証拠」。The Journal of Cell Biology。110 ( 6): 2145–2155。doi :10.1083/ jcb.110.6.2145。PMC 2116116。PMID 1693624。
Belkin VM、Belkin AM、Dol'nikova AE 、Tarasova EA、Kotelianskiĭ VE (1991 年 12 月)。「[ヒト平滑筋からの VLA-1 インテグリンの分離とリガンド特異性の特徴]」。Biokhimiia。56 ( 12): 2198–2206。PMID 1807406。
Bank I、Roth D、Book M、Guterman A 、 Shnirrer I、Block R、他 (1991 年 1 月)。「炎症性関節疾患における超後期抗原 1 の発現と機能」。Journal of Clinical Immunology。11 ( 1): 29–38。doi :10.1007/BF00918792。PMID 1827128。S2CID 6198792 。
Tabibzadeh S (1990 年 9 月)。「ヒト子宮内膜における T 細胞活性化と潜在的サイトカイン作用の証拠」。臨床内分泌学および代謝学ジャーナル。71 (3): 645–649。doi :10.1210/ jcem -71-3-645。PMID 2144294。
Tawil NJ、Houde M、Blacher R、Esch F 、 Reichardt LF、Turner DC、他 (1990 年 7 月)。「アルファ 1 ベータ 1 インテグリンヘテロダイマーは神経細胞で二重ラミニン/コラーゲン受容体として機能する」。生化学。29 ( 27 ) : 6540–6544。doi :10.1021/bi00479a028。PMC 2710132。PMID 2169872。
Belkin VM、Belkin AM、 Koteliansky VE (1990 年 11 月)。「ヒト平滑筋 VLA-1 インテグリン: 精製、基質特異性、大動脈での局在、および発達中の発現」。The Journal of Cell Biology。111 ( 5 Pt 1): 2159–2170。doi :10.1083 / jcb.111.5.2159。PMC 2116325。PMID 2229189。
MacDonald TT、Horton MA、Choy MY 、 Richman PI (1990 年 4 月)。「炎症を起こしたヒト腸管上皮におけるラミニン/コラーゲン受容体 (VLA-1) の発現増加」。Journal of Clinical Pathology。43 ( 4 ): 313–315。doi :10.1136/jcp.43.4.313。PMC 502365。PMID 2341567 。
Takada Y, Strominger JL, Hemler ME (1987 年 5 月)。「ヘテロダイマーの非常に遅い抗原ファミリーは、接着と胚発生に関与する分子のスーパーファミリーの一部です。」米国科学アカデミー 紀要。84 ( 10): 3239–3243。Bibcode : 1987PNAS ...84.3239T。doi : 10.1073/ pnas.84.10.3239。PMC 304844。PMID 3033641。
Hemler ME、Huang C、Schwarz L (1987 年 3 月)。「VLA タンパク質ファミリー。共通の 130,000 分子量のベータサブユニットを持つ 5 つの異なる細胞表面ヘテロダイマーの特性」。The Journal of Biological Chemistry。262 ( 7): 3300–3309。doi : 10.1016/ S0021-9258 (18)61504-2。PMID 3546305。
Kono Y、Yang S、 Letarte M、Roberts EA (1995年12 月)。「コラーゲンゲルサンドイッチ培養システムによる一次培養由来のヒト肝細胞株の確立」。実験細胞研究。221 (2): 478–485。doi :10.1006/excr.1995.1399。PMID 7493648。
Eglinton BA、 Roberton DM、Cummins AG (1994 年 8 月)。「T 細胞の表現型、可溶性受容体レベル、およびヒト母乳のサイトカインプロファイル」。免疫学および細胞生物学。72 (4 ) : 306–313。doi :10.1038/icb.1994.46。PMID 7806264。S2CID 25016970 。
Salter DM、Godolphin JL、 Gourlay MS (1995 年 4 月)。「軟骨細胞の異質性: ヒト胎児膝のさまざまな部位におけるインテグリン発現の免疫組織学的に定義された変動」。The Journal of Histochemistry and Cytochemistry。43 ( 4): 447–457。doi : 10.1177/43.4.7897185。PMID 7897185 。
Pfaff M、Aumailley M、Specks U、Knolle J、Zerwes HG、Timpl R (1993 年 5 月)。「VI 型コラーゲンの天然および未折り畳み三重らせんへの細胞接着におけるインテグリンおよび Arg-Gly-Asp 依存性」。実験細胞研究。206 (1): 167–176。doi :10.1006/ excr.1993.1134。PMID 8387021 。
Briesewitz R、Epstein MR、Marcantonio EE (1993 年 2 月)。「ヒトインテグリン α 1 サブユニットのネイティブおよび切断型の発現」。The Journal of Biological Chemistry。268 ( 4): 2989–2996。doi : 10.1016 /S0021-9258(18)53871-0。PMID 8428973。
Langholz O、Röckel D、Mauch C、Kozlowska E、Bank I、Krieg T、他 (1995 年 12 月)。「3 次元コラーゲン格子におけるコラーゲンおよびコラーゲナーゼ遺伝子発現は、α 1 β 1 および α 2 β 1 インテグリンによって異なる制御を受ける」。The Journal of Cell Biology。131 ( 6 Pt 2): 1903–1915。doi :10.1083/ jcb.131.6.1903。PMC 2120685。PMID 8557756。
Gardner H、Kreidberg J、Koteliansky V、Jaenisch R (1996 年 5 月)。「相同組み換えによるインテグリン α 1の削除により、マウスの正常な発達が可能になるが、細胞接着に特定の欠陥が生じる」。Developmental Biology。175 ( 2): 301–313。doi : 10.1006/dbio.1996.0116。PMID 8626034。

外部リンク

米国国立医学図書館の医学主題標目表(MeSH)における CD49a+抗原
UCSC ゲノムブラウザのヒト ITGA1 ゲノムの位置と ITGA1 遺伝子の詳細ページ。
ITGA1 情報 (Cell Migration Gateway のリンク付き) 2014-12-11 にWayback Machineでアーカイブされました
PDBe-KBは、ヒトインテグリンα1のPDBで利用可能なすべての構造情報の概要を提供します。

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000213949 – Ensembl、2017 年 5 月

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000042284 – Ensembl、2017 年 5 月

[3] 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[4] 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[5] Gardner H (2014). 「インテグリンα1β1」。Iドメインインテグリン。実験医学生物学の進歩。第819巻。pp. 21–39。doi : 10.1007 /978-94-017-9153-3_2。ISBN 978-94-017-9152-6. PMID 25023165。

[6] Reilly EC、Sportiello M、Emo KL、Amitrano AM、Jha R、Kumar AB、et al. (2021年9月9日). 「CD49aはインフルエンザ感染後に肺に残存する多機能メモリーCD8 T細胞サブセットを同定する」。Frontiers in Immunology . 12 : 728669. doi : 10.3389/fimmu.2021.728669 . PMC 8462271. PMID 34566986 .

[7] Reilly EC、Lambert Emo K、Buckley PM、Reilly NS、Smith I、Chaves FA、et al. (2020年6月)。「TRMインテグリンCD103とCD49aは、インフルエンザウイルス感染の解消後に接着と運動性を差別的にサポートします」。米国科学アカデミー紀要。117 ( 22 ) : 12306–12314。doi : 10.1073 / pnas.1915681117。PMC 7275699。PMID 32439709。