イノシトール三リン酸受容体

イノシトール 1,4,5-三リン酸受容体 2 型
イノシトール 1,4,5-三リン酸受容体 2 型
識別子
シンボル	ITPR2
NCBI遺伝子	3709
HGNC	1 型イノシトール 1,4,5-三リン酸受容体 6181 のリガンド結合抑制ドメインの構造 1 型イノシトール 1,4,5-三リン酸受容体 6181 のリガンド結合抑制ドメインの結晶構造
オミム	600144
参照シーケンス	NM_002223
ユニプロット	Q14571
その他のデータ
軌跡	第12章 11.23
構造
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構造	スイスモデル
ドメイン	インタープロ

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構造	スイスモデル
ドメイン	インタープロ

イノシトール1,4,5-三リン酸受容体1型^[1]
イノシトール1,4,5-三リン酸受容体1型
	1型イノシトール1,4,5-トリスリン酸受容体のリガンド結合抑制ドメインの結晶構造
識別子
シンボル	ITPR1
NCBI遺伝子	3708
HGNC	6180
オミム	147265
参照シーケンス	NM_002222
ユニプロット	Q14643
その他のデータ
軌跡	第3章 26.1ページ
構造
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構造	スイスモデル
ドメイン	インタープロ

イノシトール 1,4,5-三リン酸受容体 3 型

IP3 結合休止状態の単粒子クライオ電子顕微鏡構造。

識別子

シンボル

ITPR3

3710

6182

147267

NM_002224

Q14573

その他のデータ

軌跡

第6章 21.31ページ

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構造	スイスモデル
ドメイン	インタープロ

イノシトール三リン酸受容体（InsP3R）は、イノシトール三リン酸（InsP3）によって活性化されるCa ²⁺チャネルとして機能する膜糖タンパク質複合体です。InsP3Rは生物間で非常に多様であり、細胞分裂、細胞増殖、アポトーシス、受精、発達、行動、学習、記憶などの細胞および生理学的プロセスの制御に必要です。^{[2]イノシトール三リン酸受容体は、細胞内貯蔵部位からのCa}²⁺の放出につながる主要なセカンドメッセンジャーです。InsP3Rが、Ca ²⁺波や振動など、空間と時間の両方に関連する複雑なパターンを特徴とする細胞内Ca ²⁺シグナルへの外部刺激の変換に重要な役割を果たしていることを示唆する強力な証拠があります。^[3]

発見

InsP3受容体は、ジョンズホプキンス大学医学部の神経科学者スラチャイ・スパッタポーンとソロモン・スナイダーによってラットの小脳から初めて精製されました。^[4]

InsP3受容体のcDNAは、御子柴勝彦の研究室で初めてクローン化されました。最初の配列は、小脳に豊富に存在するP400と呼ばれる未知のタンパク質として報告されました。^[5]このオープンリーディングフレームのサイズが大きいことから、生化学的に精製されたタンパク質と分子量が似ていることが示され、その後すぐにタンパク質p400が実際にイノシトール三リン酸受容体であることが確認されました。^[6]

分布

この受容体は幅広い組織に分布していますが、特に小脳に多く存在しています。InsP3R のほとんどは小胞体に組み込まれています。

構造

_{マウス、ラット、ヒトの IP 3} R のいくつかの X 線結晶構造^[7]^[8]^[9]および電子クライオ顕微鏡 (cryo-EM) ^[10]^[11]^[12]^[13]^[14]^[15]^[16]により、チャネルの全体的な構造が定義されています。1.2 MDa の C4 対称アセンブリは、大きな細胞質ドメイン (CD) で覆われたドメイン交換 6 膜貫通 (6TM) カチオンチャネルフォールド内の ER 埋め込み膜貫通ドメイン (TMD) で構成されています。このように、IP ₃ R は、はるかに大きく遠縁の RyR と有意な相同性を共有しています。^[17] CD には、IP ₃結合部位、2 つの Ca ²⁺結合部位、アデニンヌクレオチド結合部位、および C ₂ H ₂ Zn ²⁺フィンガーフォールドなど、既知のリガンド結合部位がすべて含まれています。包括的なCa2 ⁺依存性コンフォメーションランドスケープがクライオ電子顕微鏡法によって定義されました。^[18]

参照

参考文献

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外部リンク

米国国立医学図書館の医学主題標目表(MeSH)におけるイノシトール + トリスリン酸 + 受容体

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