INT12 ...

INT12 ...
利用可能な構造
ＰＤＢ	オルソログ検索: PDBe RCSB
PDB IDコードのリスト
	1WEV
識別子
エイリアス	INTS12、INT12、PHF22、SBBI22、インテグレーター複合体サブユニット12
外部ID	オミム：611355; MGI : 1919043;ホモロジーン: 32474;ジーンカード：INTS12; OMA :INTS12 - オルソログ
遺伝子の位置（マウス）
クロ。	染色体3（マウス）
終わり	132,816,749 bp
RNA発現パターン
	トップの表現
	卵母細胞; ; 二次卵母細胞; ; 右心室; ; ランゲルハンス島; ; 腓腹筋; ; 小腸粘膜; ; 上腕三頭筋; ; 神経節隆起; ; 上腕二頭筋; ; アキレス腱;
	トップの表現
	二次卵母細胞; ; 性器結節; ; 受精卵; ; 一次卵母細胞; ; 胎児の尾; ; 顆粒球; ; 耳板; ; 内側神経節隆起; ; 胚葉上層; ; 上顎突出;
	参照表現データの詳細
	該当なし
遺伝子オントロジー
分子機能	タンパク質結合; 金属イオン結合;
細胞成分	積分器複合体; 核質; 核;
生物学的プロセス	snRNA処理; RNAポリメラーゼIIによるsnRNA転写; snRNA 3'末端処理;
	出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
	57117
	71793
	該当なし
	ENSMUSG00000028016
	Q96CB8
	Q9D168
	NM_001142471 ; NM_020395
	NM_027927
	NP_001135943 ; NP_065128 ; NP_001135943.1 ; NP_065128.2
	NP_082203
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

インテグレーター複合体サブユニット12 （Int12）は、 PHDフィンガータンパク質22（PHF22）としても知られ、ヒトではINTS12遺伝子によってコードされるタンパク質です。^[4]

参考文献

^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000028016 – Ensembl、2017 年 5 月
^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ ab 「Entrez Gene: integrator complex subunit 12」。2011年8月30日閲覧。
^ Baillat D, Hakimi MA, et al. (2005). 「Integrator、小さな核 RNA処理の多タンパク質メディエーター、RNAポリメラーゼIIのC末端反復と関連する」。Cell . 123 (2): 265–76. doi : 10.1016/j.cell.2005.08.019 . PMID 16239144. S2CID 18069461.

Kalsi G、Kuo PH、Aliev F、他 (2010)。「chr4q22-q32 の系統的遺伝子スクリーニングにより、新規感受性遺伝子 DKK2 とアルコール依存症状数の定量的形質との関連性が判明」。Hum . Mol. Genet . 19 (12): 2497–506. doi :10.1093/hmg/ddq112. PMC 2876884. PMID 20332099 。
Gerhard DS、Wagner L、Feingold EA、他 (2004)。「NIH 完全長 cDNA プロジェクトの現状、品質、拡大: 哺乳類遺伝子コレクション (MGC)」。Genome Res . 14 (10B): 2121–7. doi :10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334 。