IFNA8

IFNA8
識別子
エイリアス	IFNA8、IFN-αB、インターフェロンα8
外部ID	オミム: 147568; MGI : 2667155;ホモロジーン: 68237;ジーンカード：IFNA8; OMA :IFNA8 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
クロ。	9番染色体（ヒト）
終わり	21,410,185 bp
遺伝子の位置（マウス）
クロ。	染色体4（マウス）
終わり	88,562,696 bp
RNA発現パターン
	トップの表現
	小脳皮質; ; 小脳半球; ; 小脳の右半球; ; 一次視覚野; ; 前頭前皮質;
	トップの表現
	胚; ; 胚;
	参照表現データの詳細
	参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー
分子機能	サイトカイン活性; I型インターフェロン受容体結合; サイトカイン受容体結合;
細胞成分	細胞外領域; 細胞外空間;
生物学的プロセス	免疫反応に関与するナチュラルキラー細胞の活性化; B細胞の分化; 防御反応; B細胞の増殖; 血液凝固; STATタンパク質のペプチジルセリンリン酸化の正の制御; 体液性免疫反応; 適応免疫反応; ウイルスに対する防御反応; I型インターフェロンシグナル伝達経路; 外因性dsRNAに対する反応; 免疫反応に関わるT細胞の活性化; 先天性免疫反応; サイトカインを介したシグナル伝達経路; シグナル伝達受容体の活性の調節;
	出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
	3445
	230396
	ENSG00000120242
	ENSMUSG00000063376
	P32881
	Q80SU4
	NM_002170
	NM_177347
	NP_002161
	NP_796321
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

インターフェロンα8は、ヒトではIFNA8遺伝子によってコードされるタンパク質である。^[5]^[6]

参考文献

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さらに読む

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Tiefenbrun N、Melamed D、Levy N、et al. (1996)。「アルファインターフェロンはサイクリンD3およびcdc25A遺伝子を抑制し、可逆的なG0様停止を引き起こす」。Mol . Cell. Biol . 16 (7): 3934–44. doi :10.1128/MCB.16.7.3934. PMC 231390. PMID 8668211 。
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[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000063376 – Ensembl、2017 年 5 月

[3] 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[4] 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[pmid1385305-5] Olopade OI、Bohlander SK、Pomykala H、Maltepe E、Van Melle E、Le Beau MM、Diaz MO (1992 年 12 月)。「ヒト腫瘍形成に関連する染色体 9 の短腕の欠失の最短重複領域のマッピング」。Genomics . 14 ( 2): 437–43. doi :10.1016/S0888-7543(05)80238-1. PMID 1385305。

[entrez-6] 「Entrez Gene: IFNA8 インターフェロン、アルファ 8」。