ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
IFNA7 識別子 エイリアス IFNA7 、IFN-αJ、IFNA-J、インターフェロン、α7、インターフェロンα7 外部ID オミム : 147567; MGI : 2667155; ホモロジーン : 113762; ジーンカード ：IFNA7; OMA :IFNA7 - オルソログ 遺伝子の位置（ マウス ） クロ。 染色体4（マウス） [2] バンド 4 C4|4 42.02 cM 始める 88,561,878 bp [2] 終わり 88,562,696 bp [2]
遺伝子オントロジー 分子機能
サイトカイン活性 I型インターフェロン受容体結合 サイトカイン受容体結合 細胞成分 生物学的プロセス
防御反応 適応免疫反応 外因性dsRNAに対する反応 細胞間シグナル伝達 ウイルスへの対応 血液凝固 STATタンパク質のペプチジルセリンリン酸化の正の制御 免疫反応に関与するナチュラルキラー細胞の活性化 B細胞の増殖 体液性免疫反応 ウイルスに対する防御反応 I型インターフェロンシグナル伝達経路 B細胞の分化 免疫反応に関わるT細胞の活性化 サイトカインを介したシグナル伝達経路 先天性免疫反応 シグナル伝達受容体の活性の調節 出典:Amigo / QuickGO
ウィキデータ
インターフェロンα7 は、ヒトでは IFNA7 遺伝子によってコードされる タンパク質 である 。 [5] [6]
参考文献
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さらに読む
Conti L、Fantuzzi L、Del Cornò M 、 et al. (2005)。「HIV-1 gp120タンパク質の抗原提示細胞に対する免疫調節効果：AIDSの病因への影響」。 免疫生物学 。209 (1–2): 99–115。doi :10.1016/ j.imbio.2004.02.008。PMID 15481145 。 Capobianchi MR、Ankel H、Ameglio F、et al. (1992)。「ヒト免疫不全ウイルスの組み換え糖タンパク質 120 は強力なインターフェロン誘導因子である」。AIDS Res. Hum. Retroviruses . 8 (5): 575–9. doi :10.1089/aid.1992.8.575. PMID 1381203。 Tyring SK、Cauda R、Tumbarello M、他 (1991)。「HIV エンベロープ gp41 および gp120 の配列に対応する合成ペプチドは、試験管内でのインターロイキン-1 および腫瘍壊死因子の産生を増強するが、インターフェロン-α、インターフェロン-γ、およびインターロイキン-2 の産生を抑制する」。Viral Immunol . 4 (1): 33–42. doi :10.1089/vim.1991.4.33. PMID 1905933。 Stine KC、Bolognesi D、Weinhold KJ (1989) 。 「ヒト免疫不全ウイルス1型（HIV-1）gp120特異的細胞毒性のサイトカイン増強」。Journal of Biological Response Modifiers。8 （ 5）：501–10。PMID 2552026。 Cohen S、Velan B、Grosfeld H、他 (1985)。「ウイルス誘導リンパ芽球細胞で同定されたヒトインターフェロンαの新変異体のクローニング、発現および生物学的活性」。Dev . Biol. Stand . 60 : 111–22. PMID 2995168。 Henco K, Brosius J, Fujisawa A, et al. (1985). 「ヒトインターフェロンα遺伝子と擬似遺伝子の構造的関係」 J. Mol. Biol . 185 (2): 227–60. doi :10.1016/0022-2836(85)90401-2. PMID 4057246. Ullrich A、Gray A、Goeddel DV、Dull TJ (1982)。「白血球インターフェロン遺伝子クラスターを含むヒト染色体9の一部のヌクレオチド配列」。J. Mol. Biol . 156 (3): 467–86. doi :10.1016/0022-2836(82)90261-3. PMID 6181262。 Ameglio F、Capobianchi MR、Castilletti C、他 (1994)。「組換え gp120 は休止期末梢血単核細胞で IL-10 を誘導する；他のサイトカインの誘導との相関」。Clin . Exp. Immunol . 95 (3): 455–8. doi :10.1111/j.1365-2249.1994.tb07018.x. PMC 1535081. PMID 7511078 。 Ankel H、Capobianchi MR、Castilletti C、Dianzani F (1994)。「HIV 糖タンパク質 120 によるインターフェロン誘導: V3 ループの役割」。 ウイルス 学 。205 (1): 34–43。doi : 10.1006 /viro.1994.1617。PMID 7526537 。 Nair MP、Chadha KC、Stadler I、et al. (1995)。「成人および新生児の単核細胞によるインターフェロン産生に対するヒト免疫不全ウイルス 1 型エンベロープタンパク質 gp120 の異なる影響」。Clin . Diagn. Lab. Immunol . 2 (4): 434–8. doi :10.1128/CDLI.2.4.434-438.1995. PMC 170174. PMID 7583919 。 ボルギ P、ファントゥッツィ L、ヴァラーノ B 他（1995年）。 「ヒト単球/マクロファージにおけるヒト免疫不全ウイルス 1 型およびその gp120 タンパク質によるインターロイキン 10 の誘導」。 J. ヴィロル 69 (2): 1284–7。 土井 ：10.1128/JVI.69.2.1284-1287.1995。 PMC 188705 。 PMID 7815507。 Capobianchi MR、Ameglio F、Cordiali Fei P、et al. (1994)。「組み換え HIV-1 糖タンパク質 120 によるインターフェロン α および γ の協調誘導」。AIDS Res. Hum. Retroviruses . 9 (10): 957–62. doi :10.1089/aid.1993.9.957. PMID 7904170。 Chen YH、Böck G、Vornhagen R、et al. (1994)。「HIV-1 gp41 は H9 および U937 細胞における主要組織適合性複合体クラス I および ICAM-1 の発現を増強する」。Int . Arch. Allergy Immunol . 104 (3): 227–31. doi :10.1159/000236670. PMID 7913356。 Francis ML、Meltzer MS (1993)。「単球濃縮PBMCにおけるHIV-1によるIFN-αの誘導にはgp120-CD4相互作用が必要であり、ウイルス複製は不要」。J . Immunol . 151 (4): 2208–16. doi :10.4049/jimmunol.151.4.2208. PMID 8345204。 Shirazi Y、Pitha PM (1993)。「インターフェロンαによるT細胞におけるヒト免疫不全ウイルス1型プロウイルス合成の阻害」。 ウイルス 学 。193 (1): 303–12。doi : 10.1006 /viro.1993.1126。PMID 8438572 。 Ankel H、Capobianchi MR、 Frezza F 、 他 (1996)。「HIV-1 感染細胞によるインターフェロン誘導: スルファチドまたは関連糖脂質の考えられる役割」。 ウイルス 学 。221 (1): 113–9。doi : 10.1006/viro.1996.0357。PMID 8661419 。 Tiefenbrun N、Melamed D、Levy N、et al. (1996)。「アルファインターフェロンはサイクリンD3およびcdc25A遺伝子を抑制し、可逆的なG0様停止を引き起こす」。Mol . Cell. Biol . 16 (7): 3934–44. doi :10.1128/MCB.16.7.3934. PMC 231390. PMID 8668211 。 Schols D, De Clercq E (1996). 「ヒト免疫不全ウイルス 1 型 gp120 は、インターロイキン-10 の産生を誘導することにより、ヒト末梢血リンパ球のアネルギーを誘導する」 J. Virol . 70 (8): 4953–60. doi :10.1128/JVI.70.8.4953-4960.1996. PMC 190447. PMID 8764000 . Hussain M、Gill DS、Liao MJ (1997)。「大規模なヒト集団のゲノムにおけるインターフェロン-α 7、-α 14、および-α 21 変異体の同定」。J . Interferon Cytokine Res . 16 (10): 853–9. doi :10.1089/jir.1996.16.853. PMID 8910771。
