IFNA21

IFNA21
識別子
エイリアス	IFNA21、IFN-αI、LeIF F、leIF-F、インターフェロン、α 21、インターフェロンα 21
外部ID	オミム: 147584; MGI : 2667155;ホモロジーン: 88661;ジーンカード：IFNA21; OMA :IFNA21 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
クロ。	9番染色体（ヒト）
終わり	21,166,660 bp
遺伝子の位置（マウス）
クロ。	染色体4（マウス）
終わり	88,562,696 bp
RNA発現パターン
	トップの表現
	小脳半球; ; 小脳の右半球; ; ブロードマン領域9; ; 視床下部; ; 前頭葉皮質; ; 前頭前皮質; ; リンパ節; ; 側坐核; ; ランゲルハンス島; ; 中脳;
	トップの表現
	胚; ; 胚;
	参照表現データの詳細
	; ;
	参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー
分子機能	サイトカイン活性; I型インターフェロン受容体結合; サイトカイン受容体結合;
細胞成分	細胞外領域; 細胞外空間;
生物学的プロセス	免疫反応に関与するナチュラルキラー細胞の活性化; B細胞の分化; 防御反応; B細胞の増殖; 血液凝固; STATタンパク質のペプチジルセリンリン酸化の正の制御; 体液性免疫反応; 適応免疫反応; ウイルスに対する防御反応; I型インターフェロンシグナル伝達経路; 外因性dsRNAに対する反応; 免疫反応に関わるT細胞の活性化; サイトカインを介したシグナル伝達経路; 先天性免疫反応; シグナル伝達受容体の活性の調節;
	出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
	3452
	230396
	ENSG00000137080
	ENSMUSG00000063376
	P01568
	Q80SU4
	NM_002175
	NM_177347
	NP_002166
	NP_796321
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

インターフェロンα-21は、ヒトではIFNA21遺伝子によってコードされるタンパク質である。^[5]^[6]

参考文献

^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000137080 – Ensembl、2017 年 5 月
^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000063376 – Ensembl、2017 年 5 月
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^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
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^ 「Entrez Gene: IFNA21 インターフェロン、アルファ 21」。

さらに読む

Goeddel DV、 Leung DW、 Dull TJ、et al. (1981)。「8つの異なるクローン化されたヒト白血球インターフェロンcDNAの構造」。Nature . 290 ( 5801): 20–6。Bibcode :1981Natur.290 ... 20G。doi :10.1038/290020a0。PMID 6163083。S2CID 1900300 。
Gren E、Berzin V、Jansone I、et al. (1985)。「新しいヒト白血球インターフェロンサブタイプとアルファインターフェロン遺伝子の構造比較」。J . Interferon Res . 4 (4): 609–17. doi :10.1089/jir.1984.4.609. PMID 6548765。
Tiefenbrun N、Melamed D、Levy N、et al. (1996)。「アルファインターフェロンはサイクリンD3およびcdc25A遺伝子を抑制し、可逆的なG0様停止を引き起こす」。Mol . Cell. Biol . 16 (7): 3934–44. doi :10.1128/MCB.16.7.3934. PMC 231390. PMID 8668211 。
Hussain M、Gill DS、Liao MJ (1997)。「大規模なヒト集団のゲノムにおけるインターフェロン-α 7、-α 14、および-α 21 変異体の同定」。J . Interferon Cytokine Res . 16 (10): 853–9. doi :10.1089/jir.1996.16.853. PMID 8910771。
川口直人、山田哲人、吉山裕也 (1997) 「[ヒト脳組織におけるインターフェロンα mRNAの発現]」。Shinkei にはノーです。49 (1): 69–73。PMID 9027905。
ナイマン TA、トーロ H、パークキネン J、カルッキネン N (1998)。「センダイウイルス誘発ヒト末梢血白血球により産生される9つのインターフェロンαサブタイプの同定」。生化学。 J. 329 (パート 2): 295–302。土井：10.1042/bj3290295。PMC 1219044。PMID 9425112。
Strausberg RL、Feingold EA、Grouse LH、他 (2003)。「15,000 を超える完全長のヒトおよびマウス cDNA 配列の生成と初期分析」。Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 ( 26): 16899–903。Bibcode : 2002PNAS ... 9916899M。doi : 10.1073/ pnas.242603899。PMC 139241。PMID 12477932。
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[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000063376 – Ensembl、2017 年 5 月

[3] 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[4] 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[pmid1385305-5] Olopade OI、Bohlander SK、Pomykala H、Maltepe E、Van Melle E、Le Beau MM、Diaz MO (1992 年 12 月)。「ヒト腫瘍形成に関連する染色体 9 の短腕の欠失の最短重複領域のマッピング」。Genomics . 14 ( 2): 437–43. doi :10.1016/S0888-7543(05)80238-1. PMID 1385305。

[entrez-6] 「Entrez Gene: IFNA21 インターフェロン、アルファ 21」。