ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
IFNA16 識別子 エイリアス IFNA16 、IFN-αO、IFN-α-16、インターフェロン、α16、インターフェロンα16 外部ID オミム : 147580; MGI : 2667155; ホモロジーン : 105364; ジーンカード :IFNA16; OMA :IFNA16 - オルソログ 遺伝子の位置( マウス ) クロ。 染色体4(マウス) [2] バンド 4 C4|4 42.02 cM 始める 88,561,878 bp [2] 終わり 88,562,696 bp [2]
遺伝子オントロジー 分子機能
サイトカイン活性
I型インターフェロン受容体結合
サイトカイン受容体結合
細胞成分 生物学的プロセス
免疫反応に関与するナチュラルキラー細胞の活性化
B細胞の分化
防御反応
B細胞の増殖
血液凝固
STATタンパク質のペプチジルセリンリン酸化の正の制御
体液性免疫反応
適応免疫反応
ウイルスに対する防御反応
I型インターフェロンシグナル伝達経路
外因性dsRNAに対する反応
免疫反応に関わるT細胞の活性化
サイトカインを介したシグナル伝達経路
先天性免疫反応
シグナル伝達受容体の活性の調節
出典:Amigo / QuickGO
ウィキデータ
インターフェロンα-16は IFN-α-16 としても知られ 、ヒトでは IFNA16 遺伝子 によってコードされる タンパク質 である。 [5] [6]
参考文献
^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000147885 – Ensembl 、2017 年 5 月
^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000063376 – Ensembl 、2017 年 5 月
^ 「Human PubMed Reference:」。 国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。
^ 「マウス PubMed リファレンス:」。 国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。
^ 「Entrez Gene: インターフェロン」。
^ Olopade OI、Bohlander SK、Pomykala H、Maltepe E、Van Melle E、Le Beau MM、Diaz MO (1992 年 10 月)。「ヒト腫瘍形成に関連する染色体 9 の短腕の欠失の最短重複領域のマッピング」。Genomics . 14 ( 2): 437–43. doi :10.1016/S0888-7543(05)80238-1. PMID 1385305。
さらに読む
Shirazi Y、Pitha PM (1993)。「インターフェロンαによるT細胞におけるヒト免疫不全ウイルス1型プロウイルス合成の阻害」。 ウイルス 学 。193 (1): 303–12。doi : 10.1006 /viro.1993.1126。PMID 8438572 。
Chen YH、Böck G、Vornhagen R、Steindl F、Katinger H、Dierich MP (1994)。「HIV-1 gp41 は H9 および U937 細胞における主要組織適合性複合体クラス I および ICAM-1 の発現を増強する」。Int . Arch. Allergy Immunol . 104 (3): 227–31. doi :10.1159/000236670. PMID 7913356。
Dianzani F、Castilletti C、Gentile M、Gelderblom HR、Frezza F 、 Capobianchi MR (1998)。「HIV-1複製サイクル後期におけるIFNαの影響」。Biochimie。80 ( 8–9): 745–54。doi : 10.1016 /S0300-9084(99)80028-5。PMID 9865497 。
Zagury JF、Chams V、Lachgar A、Achour A、Bizzini B、Burny A、Zagury D、Feldman M (1995)。「gp120 の CD4 および Fas ペプチドのアイデンティティは、AIDS の病因の分子基盤に関連しているのか?」。 Cell Death Differ。2 ( 1 ): 23–32。PMID 17180012 。
Myers MP、Andersen JN、Cheng A、Tremblay ML、Horvath CM、Parisien JP、Salmeen A、Barford D、Tonks NK (2001)。「TYK2 と JAK2 はタンパク質チロシンホスファターゼ 1B の基質である」。J . Biol. Chem . 276 (51): 47771–4. doi : 10.1074/jbc.C100583200 . PMID 11694501。
Cicala C、Arthos J、Selig SM、Dennis Jr G、Hosack DA、Van Ryk D、Spangler ML、Steenbeke TD、Khazanie P (2002)。「HIVエンベロープは、ウイルスの複製を促進する非増殖性標的細胞で細胞シグナルのカスケードを誘導する」。Proc . Natl . Acad. Sci. USA . 99 (14): 9380–5。Bibcode : 2002PNAS ...99.9380C。doi : 10.1073 / pnas.142287999。PMC 123149。PMID 12089333 。
Schmidt B、Ashlock BM、Foster H、Fujimura SH、Levy JA (2005)。「HIV 感染細胞は、形質細胞様樹状細胞インターフェロンの産生、成熟、および移動の主な誘導因子である」。Virology . 343 ( 2): 256–66. doi :10.1016/j.virol.2005.09.059. PMID 16278001。
Kinzl P、Otani T、Benz R、Minowada J (1997)。「インターフェロンαとγは、in vitroでのHIV-1キャリア細胞クローンとの接触により、未熟T細胞の急速な死を差別的に減少させる」。Microbiol . Immunol . 41 (9): 709–16. doi : 10.1111/j.1348-0421.1997.tb01915.x . PMID 9343822. S2CID 85304106。
Francis ML、Meltzer MS (1993)。「単球濃縮PBMCにおけるHIV-1によるIFN-αの誘導にはgp120-CD4相互作用が必要であり、ウイルス複製は不要」。J . Immunol . 151 (4): 2208–16. doi :10.4049/jimmunol.151.4.2208. PMID 8345204。
Peng G、Lei KJ、Jin W、Greenwell-Wild T、Wahl SM (2006)。「APOBEC3 ファミリータンパク質の誘導は、インターフェロン誘導性抗 HIV-1 活性の根底にある防御策である」。J . Exp. Med . 203 (1): 41–6. doi :10.1084/jem.20051512. PMC 2118075. PMID 16418394 。
シルバ LK、ブラントン RE、パラド AR、メロ PS、モラート VG、レイス EA、ディアス JP、カストロ JM、バスコンセロス PF (2010)。 「デング出血熱はJAK1の多型と関連している」。 ユーロ。 J. ハム。ジュネット 。 18 (11): 1221–7。 土井 :10.1038/ejhg.2010.98。 PMC 2950898 。 PMID 20588308。
Yang XR、Liang X、Pfeiffer RM、Wheeler W、Maeder D、Burdette L、Yeager M、Chanock S、Tucker MA (2010)。「CDKN2A変異の有無にかかわらず、黒色腫になりやすい家族における9p21変異と皮膚悪性黒色腫、母斑、および色素沈着表現型との関連」。Fam . Cancer . 9 (4): 625–33. doi :10.1007/s10689-010-9356-3. PMC 3233727. PMID 20574843 。
Popik W、Hesselgesser JE、Pitha PM (1998)。「ヒト免疫不全ウイルス 1 型の CD4 および CXCR4 受容体への結合は、炎症性遺伝子の発現を差別的に制御し、MEK/ERK シグナル伝達経路を活性化する」。J . Virol . 72 (8): 6406–13. doi :10.1128/JVI.72.8.6406-6413.1998. PMC 109793. PMID 9658081 。
Gessani S、Borghi P、Fantuzzi L、Varano B、Conti L、Puddu P、Belardelli F (1997)。「ヒト末梢血単球/マクロファージにおけるHIV-1とそのgp120タンパク質によるサイトカインの誘導と分化中のサイトカイン反応の調節」。J . Leukoc. Biol . 62 (1): 49–53. doi : 10.1002/jlb.62.1.49 . PMID 9225992. S2CID 31546644。
Del Cornò M、Gauzzi MC、Penna G、Belardelli F、Adorini L、Gessani S (2005)。「ヒト免疫不全ウイルス 1 型 gp120 およびその他の活性化刺激は、循環血中の形質細胞様細胞ではアルファインターフェロンおよび CC ケモカイン産生を誘発するのに非常に効果的であるが、骨髄樹状細胞ではそうではない」。J . Virol . 79 (19): 12597–601. doi :10.1128/JVI.79.19.12597-12601.2005. PMC 1211530. PMID 16160188 。
Sen GC、Lengyel P (1992)。「インターフェロンシステム。その生化学の鳥瞰図」。J . Biol. Chem . 267 (8): 5017–20. doi : 10.1016/S0021-9258(18)42719-6 . PMID 1371992。
Taoufik Y、Lantz O、Wallon C、Charles A、Dussaix E、Delfraissy JF (1997)。「ヒト免疫不全ウイルス gp120 はヒト単球によるインターロイキン-12 分泌を阻害する: 間接的なインターロイキン-10 媒介効果」。Blood . 89 ( 8): 2842–8. doi : 10.1182/blood.V89.8.2842 . PMID 9108403。
Conti L、Fantuzzi L、Del Cornò M、 Belardelli F、Gessani S (2004)。「HIV-1 gp120タンパク質の抗原提示細胞に対する免疫調節効果:AIDSの病因への影響」。 免疫生物学 。209 (1–2): 99–115。doi : 10.1016 /j.imbio.2004.02.008。PMID 15481145 。
Schols D, De Clercq E (1996). 「ヒト免疫不全ウイルス 1 型 gp120 は、インターロイキン-10 の産生を誘導することにより、ヒト末梢血リンパ球のアネルギーを誘導する」 J. Virol . 70 (8): 4953–60. doi :10.1128/JVI.70.8.4953-4960.1996. PMC 190447. PMID 8764000 .
Ankel H、Capobianchi MR、Frezza F、Castilletti C、Dianzani F (1996)。「HIV-1 感染細胞によるインターフェロン誘導: スルファチドまたは関連糖脂質の考えられる役割」。 ウイルス 学 。221 ( 1): 113–9。doi : 10.1006 /viro.1996.0357。PMID 8661419 。