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| 臨床データ | |
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| その他の名前 | ホモキノリナート |
| ATCコード |
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| 識別子 | |
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| CAS番号 |
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| パブケム CID |
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| ケムスパイダー |
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| PDBリガンド |
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| CompTox ダッシュボード ( EPA ) |
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| ECHA 情報カード | 100.164.902 |
| 化学および物理データ | |
| 式 | Ｃ8Ｈ7ＮＯ4 |
| モル質量 | 181.147 グラムモル−1 |
| 3Dモデル（JSmol） |
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ホモキノリン酸（HQA）は、強力な興奮毒素[1]であり、N-メチル-D-アスパラギン酸（NMDA）の構造的に制限された類似体であり、 NMDA受容体の主要/グルタミン酸部位の部分作動薬であり、 NR2Bサブユニットを含む受容体に対してある程度の選択性があります。[2] [3] [4] NMDAとほぼ同等の効力があり、NMDA受容体の作動薬としてキノリン酸の約5倍の効力があります。 [ 5 ] HQAはまた、新しいまだ特徴付けられていない結合部位を標識することが発見されており、この結合部位は、特徴付けられていない部位の選択的リガンドである2-カルボキシ-3-カルボキシメチルキノリン（CCMQ）を使用することでNMDA受容体と区別できます。[6]
参照
参考文献
- ^ Stone TW (1989)。キノリン酸とキヌレニン。CRC Press。ISBN 978-0-8493-6592-8。
- ^ Stolerman IP (2010年7月31日). 精神薬理学百科事典. Springer Science & Business Media. pp. 511–. ISBN 978-3-540-68698-9。
- ^ de Carvalho LP、Bochet P 、Rossier J (1996 年 4 月)。「内因性アゴニストのキノリン酸と非内因性ホモキノリン酸は NMDAR2 受容体サブユニットを区別する」。Neurochemistry International。28 ( 4 ): 445–52。doi :10.1016/0197-0186(95)00091-7。PMID 8740453。S2CID 19395334 。
- ^ Lemke TL、Williams DA (2012年1月24日)。Foyeの医薬品化学の原理。Lippincott Williams & Wilkins。pp. 404– 。ISBN 978-1-60913-345-0。
- ^ CSA 神経科学抄録。ケンブリッジ科学抄録。1984 年。
- ^ Egebjerg J、Schousboe A、Krogsgaard-Larsen P (2001 年 10 月 4 日)。グルタミン酸および GABA の受容体および輸送体: 構造、機能および薬理学。 CRCプレス。 73ページ–。ISBN 978-0-203-29938-8。