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| ヒッポシドロス・ベサオカ 時間範囲: 完新世初期
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| 上顎 | |
絶滅[1]
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科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 哺乳類 |
| 注文： | 翼手目 |
| 家族： | ヒッポシデ科 |
| 属: | ヒポシデロス |
| 種： | † H.ベサオカ
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| 二名法名 | |
| †ヒッポシドロス・ベサオカ サモンズ、2007
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ヒッポシドロス・ベサオカはマダガスカル島に生息するヒッポシドロス属の絶滅したコウモリである。このコウモリは多数の顎と歯が1996年にアンジョイベの洞窟で収集され、2007年に新種として記載されたことで知られている。ヒッポシドロス・ベサオカが発見された場所は最大で1万年前のものである。洞窟の他の部分からはマダガスカル島に生息するヒッポシドロス属の現生種であるヒッポシドロス・コマーソニや、両種とは異なる化石がいくつか出土している。ヒッポシドロス・ベサオカはヒッポシドロス・コマーソニよりも大きく、マダガスカル島最大の食虫コウモリで、臼歯がより幅広く、下顎がより頑丈であった。ヒッポシドロスではよくあることだが、上顎第2小臼歯は小さく歯列からずれており、下顎第2小臼歯は大きい。
分類と分布
1996年、生物学者のデイビッド・バーニー率いるチームが、マダガスカル北西部のアンジョイベ洞窟からコウモリや他の動物を含む角礫岩を収集した。 [2]サンプル内のコウモリは、カレン・サモンズ（旧姓アーウィン）が2006年の博士論文と2007年の論文で説明した。[3]彼女は、絶滅した2種の種、 Triaenops goodmaniとHipposideros besaokaに加えて、いくつかの現生種を発見し、これらを新種と説明した。[4] H. besaokaが割り当てられているHipposideros属には、マダガスカルの現生種Hipposideros commersoniなどが含まれる。 [5]種小名のbesaokaは、マダガスカル語で「大きなあご」を意味する。[6] H. besaokaの材料は洞窟内のTW-10産地から採取されたもので、約1万年前かそれより古いものである。[7]形態学的データを用いた系統分類学的解析によると、H . besaokaは、以前はH. commersoniに含まれていたアフリカ大陸のH. gigasおよびH. vittatusに最も近縁であり、 H. commersoni自体とはやや遠縁であることが示唆されている。 [8]
サモンズはアンジョイベの他の遺跡でもヒッポシドロスの化石を発見したが、それをH. besaokaには割り当てなかった。Old SE も最大で 10,000 年前のもの[9]で、単一の第 4 [注 1]上顎小臼歯(P4) が発見されたが、これはH. commersoniおよびH. besaokaのいずれとも寸法が異なり、他の 2 種に存在する前舌側 (内側) 隅の尖頭を欠いていた。サモンズはこの標本をHipposideros sp. cf. H. commersoniに分類した。[11] NCC-1 (推定 69,600 - 86,800 年前) [12]では、下顎切歯と下顎第 3 大臼歯 (m3) が発見された。これらの歯はH. commersoniに類似しているがH. besaokaとは異なるため、サモンズはこれらを前者の種に分類した。[13]年代測定ができなかったSS2地点[12]には、ヒッポシドロスの歯と孤立した顎が数個発見された。これらのうちいくつかはヒッポシドロス属のいずれの種とも異なる大きさを示しており、その標本の帰属は疑わしいものであった。サモンズはこれをH. sp. cf. H. commersoniとしている。[14]
説明
ヒッポシドロス・ベサオカは多数の顎骨と孤立した歯から知られている。[15]この標本は歯の式からヒッポシドロスであると特定できる。1.1.2.32.1.2.3(上顎歯列は左右とも切歯 1 本、犬歯1 本、小臼歯 2 本、大臼歯3本。下顎歯列は切歯 2 本、犬歯1 本、小臼歯 2 本、大臼歯 3 本)、上顎第 2 小臼歯 (P2) は歯列から頭蓋の側面の方にずれているため、犬歯 (C1) と P4 は接触しているかほぼ接触している、下顎第 2 小臼歯 (p2) は大きく、頬側 (外側) に幅広く急勾配の面がある。形態計測分析により、 H. besaoka はH. commersoniと大幅に異なり、同種内での大幅な変異の範囲外であることが示された。特に、上顎大臼歯はより幅広く、下顎(下あご) はより頑丈である。コウモリでは、頑丈な下顎は硬い物を含む食事と関連付けられることが多い。[16] H. besaokaはマダガスカル最大の食虫コウモリであったが、現在はより小型のH. commersoniがその地位を占めている。[17]
ジョーズ
前上顎骨にはそれぞれ前端に1本の切歯が収められている。切歯は前縁でV字型に、後縁で狭くなっている。前上顎骨の内側には前口蓋孔という大きな開口部がある。上顎骨には他の上歯が収められている。下顎骨は薄いものから頑丈なものまで様々で、下歯が収められている。[18]
歯
上顎切歯は小さく、平らな冠を持ち、弱く2つの葉に分かれている。C1には1つの大きな尖頭があり、後ろ側に小さな棚がある。P2は非常に小さく、P4には前部に高い尖頭、内側（舌側）にその前に小さな尖頭、高い尖頭の後ろに棚がある。[18] P4の長さは平均2.13 mmで標準偏差（SD）は0.104 mm、幅は2.52 mmでSDは0.168 mmである。[19]上顎第一大臼歯（M1）では、歯の前部にある尖頭間の窪みである前窩は閉じている。第二大臼歯（M2）は似ているが、より小さく、より角張っている。M3ははるかに小さく、Wに似た縮小した冠パターンをしている。[18]
下顎の両側にある2本の切歯は小さく、3つの尖頭がある。下顎犬歯 (c1) は1つの高く狭い尖頭を持つ。下顎第2小臼歯 (p2) は大きな歯で、高い中央尖頭と、この尖頭を前後の縁につなぐ高い稜がある。2つ目のより小さな尖頭が、後方の稜にある。第4小臼歯 (p4) も高い中央尖頭を持ち、さらに舌側の前後に小さな根がある。この歯には2つの根がある。[18]大きな歯である下顎第1大臼歯 (m1) では、前方の尖頭複合体 (三角錐) が高く、後方の尖頭複合体 (距錐) が低い。三角錐の尖頭のうち、プロトコニドが最も高く、メタコニドとパラコニドはより低く、高さはほぼ同じである。[20]前方と後方の帯状部(棚) は低い。第二大臼歯（m2）はm2と似ており、わずかに小さいだけですが、m3ははるかに小さく、距骨が縮小しています。[16] m3の長さは平均2.37 mm（SD 0.098 mm）、幅は1.76 mm（SD 0.076 mm）です。[21]
注記
- ^ ヒッポシドロスの2つの小臼歯（上下とも）は、第2、第4と番号が付けられているが、これはこれらの歯が哺乳類の祖先の歯列の第2、第4小臼歯に対応しているためである[10]。
参考文献
- ^ サモンズ、2007年、62ページ
- ^ サモンズ、2007年、40-41ページ
- ^ サモンズ、2006年、2007年
- ^ サモンズ、2007年、39ページ
- ^ サモンズ、2007年、45ページ
- ^ サモンズ、2007年、49ページ
- ^ サモンズ、2007年、42、49頁
- ^ サモンズ、2006年、183ページ
- ^ サモンズ、2007年、42ページ
- ^ 例えば、Samonds、2007、図6
- ^ サモンズ、2007年、45-46ページ
- ^ ab Samonds、2007年、43ページ
- ^ サモンズ、2007年、54-55ページ
- ^ サモンズ、2007年、58-60ページ
- ^ サモンズ、2007年、49、51ページ
- ^ ab Samonds、2007年、53ページ
- ^ サモンズ、2007年、61-62ページ
- ^ abcd サモンズ、2007年、51ページ
- ^ サモンズ、2007、表2
- ^ サモンズ、2007年、52ページ
- ^ サモンズ、2007年、表4
引用文献
- Samonds (Irwin), KE 2006. マダガスカルコウモリの起源と進化: 生物地理学史の再構築における後期更新世の新しい化石と系統分類学的分析の意味。博士論文、ストーニーブルック大学解剖学部、xx + 403 頁。
- サモンズ、KE 2007.マダガスカル北西部のアンジョイベ洞窟から発見された後期更新世のコウモリの化石。Acta Chiropterologica 9(1):39–65。