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ハインリッヒ・ヴィリ（1900年3月4日 - 1971年2月16日）は、新生児学を専門とするスイスの小児科医であり、アンドレア・プラダーとともにプラダー・ウィリー症候群を発見した。
バイオグラフィー
ハインリッヒ・ヴィリは1900年にクールで生まれた。1925年にチューリッヒ大学で医師免許を取得し、その後チューリッヒ病理解剖学研究所とヴィンタートゥール病院で研修医となった。 1928年にチューリッヒ小児病院でグイド・ファンコーニ院長のもと小児科の研修を始め、1930年に副院長に任命された。1936年に小児白血病に関する博士論文を完成させ、1937年に現在のチューリッヒ大学病院の新生児科部長となり、1970年に退職するまでその職に就いた。[1] 1959年から1962年までスイス小児科学会会長を務め、レオポルディーナ科学アカデミーの会員に推薦された。[2]
ウィリーは1971年2月16日にチューリッヒで70歳で急死した。[1]彼は妻のマリー・ルイーズ、旧姓シュアール（1904-1990）とともにチューリッヒの フルンターン墓地に埋葬されている。
研究
ウィリは、1956年にアンドレア・プラダー、アレックス・ラブハートによって初めて報告された小児肥満と知的障害の遺伝性疾患であるプラダー・ウィリ症候群に自分の名前をつけた。 [1]彼らは国際会議やスイスの医学雑誌で研究結果を発表したが、彼らの報告が医学的な関心を呼んだのは、1960年代になってフランス、イギリス、アメリカで彼らの観察結果が注目されるまでのことだった。ウィリの他の研究対象には、妊娠糖尿病の新生児への影響、回虫症感染の血液学的影響、さまざまな小児白血病の定義などがあった。彼は、骨髄穿刺が血液疾患の診断技術として使用できる可能性を認識した最初の一人でした。 [2]
参考文献
- ^ abc Beighton, Peter; Beighton, Greta (2012). 「Willi, Heinrich」. 症候群の背後にいる人物. Springer. ISBN 978-1-4471-0925-9。
- ^ ab Haigh, Christen (2008年10月). 「プラダー・ウィリー症候群の最初の観察の背後にある医師の協力」。Endocrine Today 。 2019年9月28日閲覧。