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| 耐熱性エンテロトキシンB、分泌型 | |||||||||
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 大腸菌耐熱性エンテロトキシンbの構造[1] | |||||||||
| 識別子 | |||||||||
| シンボル | STb_秘密 | ||||||||
| パム | PF09075 | ||||||||
| インタープロ | 著作権 | ||||||||
| プロサイト | PDOC00246 | ||||||||
| SCOP2 | 1ehs / スコープ / SUPFAM | ||||||||
| OPMスーパーファミリー | 88 | ||||||||
| OPMタンパク質 | 1ehs | ||||||||
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| 耐熱性エンテロトキシン ST | |||||||||
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 毒素原性大腸菌が産生する耐熱性エンテロトキシンの構造特性と生物活性：弱毒性および無毒性類似体のX線結晶構造解析 | |||||||||
| 識別子 | |||||||||
| シンボル | エンテロトキシン_ST | ||||||||
| パム | PF02048 | ||||||||
| インタープロ | 著作権 | ||||||||
| プロサイト | PDOC00246 | ||||||||
| SCOP2 | 1etn / スコープ / SUPFAM | ||||||||
| OPMスーパーファミリー | 162 | ||||||||
| OPMタンパク質 | 1etn | ||||||||
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| 耐熱性大腸菌エンテロトキシン1 | |||||||||
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| 識別子 | |||||||||
| シンボル | エンテロトキシン_HS1 | ||||||||
| パム | PF08090 | ||||||||
| インタープロ | 著作権 | ||||||||
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耐熱性エンテロトキシン（ST ）は、毒素原性大腸菌[2]などの一部の細菌株によって産生される分泌ペプチドであり、一般に動物に対して毒性があります。
これらのペプチドは 3D 構造を維持し、100 °C という高温でも活性を保ちます。
関数
異なるSTは動物細胞表面の異なる受容体を認識し、それによって異なる細胞内シグナル伝達経路に影響を及ぼします。例えば、STaエンテロトキシンは膜結合型グアニル酸シクラーゼに結合して活性化し、その結果、環状グアニル酸シクラーゼが細胞内に蓄積し、いくつかのシグナル伝達経路に下流の影響を及ぼします。[3] [4] [5] [6] これらのイベントは、腸細胞から電解質と水分の損失につながります。
腸管凝集性大腸菌の耐熱性毒素1 （EAST1）は小さな毒素です。しかし、腸管凝集性大腸菌だけでなく、他の多くの下痢性大腸菌科にも関連しています。いくつかの研究では、下痢のヒトの流行におけるEAST1の役割が立証されています。家畜からの分離株は、 EAST1をコードするastA遺伝子を持っていることが示されています。しかし、EAST1の存在と疾患の関係は決定的ではありません。[7]
構造
発展途上国の乳児や旅行者の急性下痢の原因となる大腸菌由来の成熟STaタンパク質は、機能的に重要な3つのジスルフィド結合を含む19残基のペプチドです。STaには、細胞外毒素放出に関与するPreとProの2つのドメインからなるN末端シグナルペプチドと、コアの腸管毒素原性ドメインが含まれています。[8]
耐熱性エンテロトキシンBファミリーのメンバーは、2つのαヘリックスがジスルフィド架橋αヘリックスヘアピンを形成したらせん状の二次構造をとっています。ジスルフィド結合はタンパク質の毒性活性に不可欠であり、三次構造の維持と、その後のグアニル酸シクラーゼの粒子形態との相互作用に必要であり、宿主腸上皮細胞内の環状グアニル酸シクラーゼレベルを上昇させます。[9]
参考文献
- ^ Sukumar M, Rizo J, Wall M, Dreyfus LA, Kupersztoch YM, Gierasch LM (1995 年 9 月). 「核磁気共鳴法と円二色性法による大腸菌耐熱性エンテロトキシン b の構造」. Protein Sci . 4 (9): 1718–29. doi :10.1002/pro.5560040907. PMC 2143221. PMID 8528070 .
- ^ Ghanekar Y、Chandrashaker A、Visweswariah SS (2003 年 9 月)。「耐熱性エンテロトキシンペプチドに対する細胞の不応性は、グアニリルシクラーゼ C の異なるグリコシル化形態のレベルの変化と関連している」。Eur . J. Biochem . 270 (18): 3848–57. doi : 10.1046/j.1432-1033.2003.03779.x . PMID 12950269。
- ^ 長谷川正之、下西 勇（2005年2月）。「大腸菌の耐熱性エンテロトキシンとその受容体であるグアニル酸シクラーゼCの認識とシグナル伝達機構」。ペプチド研究ジャーナル。65 （2）：261–71。doi ：10.1111/ j.1399-3011.2005.00218.x。PMID 15705168 。
- ^ Al-Majali AM、Asem EK、Lamar CH、Robinson JP、Freeman MJ、Saeed AM (2000 年 6 月)。「大腸菌の耐熱性エンテロトキシン (STa) と新生子牛の腸管上の推定受容体との相互作用の特性」。FEMS Immunol. Med. Microbiol . 28 (2): 97–104. doi : 10.1111/j.1574-695x.2000.tb01462.x . PMID 10799798。
- ^ Al-Majali AM、Ababneh MM、Shorman M、Saeed AM (2007 年 2 月)。「大腸菌の耐熱性エンテロトキシン (STa) と新生児の腸管上の推定受容体との相互作用」。FEMS Immunol. Med. Microbiol . 49 (1): 35–40. doi : 10.1111/j.1574-695X.2006.00167.x . PMID 17094787。
- ^ Giannella RA、Mann EA (2003)。「E. coli 耐熱性エンテロトキシンとグアニル酸シクラーゼ C: 新しい機能と予想外の作用」。Trans . Am. Clin. Climatol. Assoc . 114 : 67–85、ディスカッション 85-6。PMC 2194511。PMID 12813912。
- ^ Veilleux S, Dubreuil JD (2006). 「農場動物におけるEAST1毒素遺伝子を有する大腸菌の存在」Vet. Res . 37 (1): 3–13. doi : 10.1051/vetres:2005045 . PMID 16336921.
- ^ Sato T, Shimonishi Y (2004 年 3 月). 「膜結合グアニリルシクラーゼを活性化する大腸菌耐熱性エンテロトキシンの構造的特徴」. Journal of Peptide Research . 63 (3): 200–6. doi :10.1111/j.1399-3011.2004.00125.x. PMID 15049831.
- ^ Rizo J, Gierasch LM, Sukumar M, Wall M, Dreyfus LA, Kupersztoch YM (1995). 「核磁気共鳴法と円二色性法による大腸菌耐熱性エンテロトキシンbの構造」. Protein Sci . 4 (9): 1718–1729. doi :10.1002/pro.5560040907. PMC 2143221. PMID 8528070 .