| ハリソナビス | |
|---|---|
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス: | 鳥類 |
| 注文: | フェニコプテリフォルメ |
| 家族: | フェニコプテルス科 |
| 属: | †ハリソナビス ・カシン、1978年 |
| タイプ種 | |
| フェニコプテルス・クロイゼティ ジェルヴェ、1852年
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ハリソナビスは、後期漸新世から前期中新世にかけて現在のフランスに生息していた絶滅したフラミンゴの属である。フラミンゴ科で知られている最古の種の一つであるにもかかわらず、現代のオオフラミンゴと驚くほど似た頭骨をすでに示している。全体的には似ているものの、くちばしの湾曲と上顎の腹側竜骨の大きさが微妙に異なり、これはハリソナビスがまだ現代の種ほど濾過摂食に適応していなかったことを示している。ハリソナビスは、より基盤的なフラミンゴ科とともに汽水湖に生息していた。この属には、1852年に初めて記載された 唯一の種であるハリソナビス・クロイゼティが含まれる。
発見と命名
ハリソナビスは、1852年に古生物学者ポール・ジャーヴェイスによって、現代のフラミンゴであるフェニコプテルス属に類似した形態を示したほぼ完全な頭骨に基づいて初めて報告された。この表面的な類似性から、化石は当時フェニコプテルス・クロイゼティと名付けられた同属の絶滅種のものであると推定された。タイプ標本はジャーヴェイスによって不十分にしか記載されておらず、後に失われたが、他の頭骨化石、具体的には上嘴と下嘴の吻側半分が最終的に発見された。1976年にその嘴の断片の1つを記載したハリソンとウォーカーは、化石が新しい属であるジャーヴェイシアを正当化するほど独特であると考えた。[1]しかし、彼らは知らなかったが、ジャーヴェイシアという名前はすでにヤスデの一種によって使用されていた。カシンは1978年にこの属をハリソナビスに改名した。オルソンとフェドゥッチアは1980年に別の上嘴の図を描き、幼鳥の個体に割り当てたが、詳細は記載されなかった。[2]最終的に、2015年にサンジェランルピュイで別の頭骨(標本ML StG 203bis)が記載された。この頭骨は頭蓋骨の大部分と嘴の隣接する尾部で構成されており、失われたタイプ標本以来初の頭蓋骨標本となった。[3]
説明
ハリソナビスの既知の化石は、大きくコンパクトな嘴を持つ現代のフェニコプテルス[4]種に見られる形態とほぼ一致しており、より小型で球根状の嘴を持つフェニコパルスやフェニコナイアス、そしてまっすぐで尖った嘴を持つ現代のフェニコプテルス形の鳥類であるパレロドゥスとは区別される。ハリソナビスの鼻孔は細長いが、嘴の大部分を鼻孔が占めるパレロドゥスよりも、現代のフラミンゴの鼻孔に似ている。ハリソナビスでは、嘴が下向きに湾曲し始める点に近いため鼻孔が目立ち、湾曲の始まりを超えてほぼ変曲点に近づいている。前頭骨も現代のフラミンゴに似ており、鼻孔のすぐ後ろに高い隆起があり、眼窩のすぐ上に浅い窩がある。[3]
上嘴はPhoenicopterusのものとよく似て幅広く浅く、コフラミンゴのようなスプーン型ではない。現代のフラミンゴと同様、鼻孔の前から先端にかけては孔が並んでいるが、独特なことに骨自体は大部分が硬く、現存する分類群のように網目状ではない。この特徴は Olson と Feduccia が図示した幼鳥の嘴と Cheneval が記載した老鳥の嘴の両方で一貫している。上嘴の下側にある上顎竜骨はPhoenicopterusに似ているが、現生種や絶滅したLeakeyornis属に見られるものよりもさらに浅い。ML StG 203bis と以前発見された嘴の資料の両方から、竜骨が 2 つの隆起を形成し、最終的には広くなって平らになり、嘴の先端まで伸びる 1 つの隆起を形成することがわかる。くちばしの全体的な形状は、動物が成長するにつれて変化し、くちばしの上部の組織からもそれが分かります。幼鳥の遺骸は湾曲がかなり緩やかですが、成鳥ではくちばしはより急激に湾曲します。[3]
下嘴は、上嘴が下向きに湾曲し、側面に隆起があるのと一致する強い背嘴を示し、これはフラミンゴに典型的である。科の鳥類では予想されるように、下嘴は上嘴よりもはるかに深く、強く内外方向に圧縮されている。上嘴と合わせると、ハリソナビスの嘴のシルエットは、現代のフラミンゴに比べて全体的に湾曲がはるかに少なく、上顎竜骨が狭いことに一致することが分かる。サイズでは、上嘴FSL 442292とNMB MA 9594はどちらも現代のオオフラミンゴと同程度の大きさを示している。[3]
系統発生
頭骨の構造から、ハリソナビスは鮮新世から更新世にかけて分岐したフラミンゴの王冠グループの外側に位置することがわかる。これまでの論文では、ハリソナビスとフェニコプテルスの類似性は、この2種がより深い嘴を持つフェニコパルスやフェニコナイアスよりも互いに近縁であったことを示していると論じられてきたが、トーレスとその同僚は、この類似性はフェニコプテルスの嘴の原始形態状態によるものだと主張している。これは、フェニコプテルスの一般的な摂食生態が漸新世後期までにすでに発達し、今日までほとんど変化が見られなかったことを示し、他の現代のフラミンゴ属は単に珪藻類などの小型生物に対するさらに大きな特化と濾過効率の向上を示している。[3]
エコロジー
現代のフラミンゴ種との類似性は、ハリソナビスがすでに濾過摂食動物であったことを示している。現代の分類群では、上嘴の腹面と下嘴の縁に、フラミンゴが獲物を探す際に水を濾過できるようにするケラチン質の薄板があり、また、深い下嘴にはこれらの鳥の拡大した舌も収まっている。ハリソナビスの竜骨が現代の種よりもはるかに浅く、下嘴も浅く、湾曲も少ないという事実は、この属の濾過機構が今日のフラミンゴほど発達していなかったという考えを裏付けている。具体的には、嘴の湾曲は、現代のフラミンゴが逆さまの姿勢をとるのとは対照的に、濾過中にハリソナビスが頭をより垂直に保持していたことを意味している可能性がある。下嘴の関節も異なっていることがわかったが、特定の筋肉の減少が摂食中やディスプレイ中に頭を保持する方法に影響を与えており、その影響が正確にどれほど大きかったかはまだ明らかではない。[3]
シュヌヴァルは、ハリソナビスやサンジェランルピュイで発見された他の化石鳥類を用いて、その地域の環境を再現しようとした。シュヌヴァルが分析した化石鳥類の半分以上が汽水を好み、淡水のみに生息する種は存在しなかったことから、彼はその地域が汽水に覆われていた可能性が高いと結論付けている。その後の研究では、サンジェランルピュイは湿潤と乾燥を繰り返しながら変化する湖沼環境の複合体であり、ハイドロビア腹足類が示すように、蒸発によって汽水状態になっていたことが判明した。ハリソナビスは、メガパロエロドゥスやパラエロドゥスなどの古生物学者とこの環境を共有していた。[5] [3]
参考文献
- ^ハリソン 、 CJO; ウォーカー、CA (1976)。「漸新世および中新世のフラミンゴの頭蓋骨材料:アフリカの新種の記述付き」大英博物館紀要(自然史)、地質学。27 (4):305–314。doi : 10.5962 / p.313816。
- ^ Olson, SL; Feduccia, A. (1980). 「フラミンゴ(鳥類:フラミンゴ科)の関係と進化」スミソニアン動物学誌316 : 1–84.
- ^ abcdefg Torres, CR; De Pietri, VL; Louchart, A.; Van Tuinen, M. (2015). 「最古の濾過摂食フラミンゴHarrisonavis croizeti(鳥類、Phoenicopteridae)の新しい頭蓋骨標本は、高度に特殊化した濾過摂食装置の進化を示唆している」(PDF)。生物多様性と進化。15(3):609–618。doi:10.1007/s13127-015-0209-7。S2CID 18198929。
- ^ Torres, CR; Ogawa, LM; Gillingham, MA; Ferrari, B.; van Tuinen, M. (2014). 「現存するフラミンゴ(Phoenicopteridae)の進化的多様化に関する多遺伝子座推定」BMC Evol Biol . 14 (36). Bibcode :2014BMCEE..14...36T. doi : 10.1186/1471-2148-14-36 . PMC 4016592 . PMID 24580860.
- ^ Cheneval, J. (1989). 「化石鳥類の研究と古生態学的および古環境的影響: サンジェランルピュイ堆積物 (下部中新世、アリエ、フランス) の例」.古地理学、古気候学、古生態学. 73 (3–4): 295–309. Bibcode :1989PPP....73..295C. doi :10.1016/0031-0182(89)90010-2.
