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| ハプログループ BT | |
|---|---|
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| 起源の可能性のある時期 | 約15万～14万5千年前[1] |
| 起源地の可能性 | アフリカ[2] |
| 祖先 | A2-T |
| 子孫 | B-M60、コネチカット州 |
| 突然変異の定義 | ページ65.1/SRY1532.1/SRY10831.1、M42、M91、M94、M139、M299、P97、V21、V29、V31、V59、V64、V102、V187、V202、V216、V235 |
ハプログループBT M91は、ハプログループA1b2（以前はA4、BR、BCDEFとも呼ばれていた）とも呼ばれ、 Y染色体ハプログループです。BTはハプログループA1b（P108）のサブクレードであり、ハプログループA1b1（L419 / PF712）の兄弟です。[2]
古代DNA
マラウイのフィンギラ岩で発掘された約6100年前（2/2が男性）の後期石器時代の個体と、マラウイのマウントホラで発掘された約8000年前（1/1が男性）の個体は、すべてYハプログループBT（xCT）に属していました。[3] [a]
分布
基底BT*は、現存する個人や古代の遺跡で記録されていません。BT(xCF,DE)、すなわち、CTの唯一の2つの既知の分岐、すなわちハプログループCFとDE以外のBTのメンバーの明確な例は特定されていません。場合によっては、テストが地理的および歴史的に可能性の高いハプログループに対してのみ行われるため、正確なサブクレードを識別するために必要なデータが収集および/または記録されていません。たとえば、2013年に公開された、アフリカのさまざまな地域の2,000人以上の男性のサンプルに関する研究では、7.5%がハプログループBT(xDE,K)に属していました。[4]これらの約150人の個人には、たとえば、B*、ハプログループB、BT、CT、またはCFの未知の主要な分岐、ハプログループC 、および/またはが含まれていた可能性があります。F(xK) (つまり、ハプログループ F* とそのサブクレード G、H、IJ ですが、ハプログループ Kとそのサブクレード (ハプログループ K*、LT、K2b*、MS、NO、P、Q、R など) は明確に除外されます)。
系統学
2014年以来、 ISOGGツリーではM91を BTの定義的変異として扱ってきました。 [5]
2002 年以前、学術文献には Y 染色体系統樹の命名システムが少なくとも 7 つ存在していました。このため、かなりの混乱が生じました。2002 年に、主要な研究グループが集まり、Y 染色体コンソーシアム (YCC) が結成されました。彼らは共同論文を発表し、全員が使用に同意した単一の新しい系統樹を作成しました。
参照
注記
- ^ 言い換えれば、ハプログループはハプログループ CT には属さず、ハプログループ B に属していた可能性がある。
参考文献
- ^ Kamin M、Saag L、Vincente M、他 (2015 年 4 月)。「Y 染色体の多様性の最近のボトルネックと、文化の世界的な変化が一致している」。ゲノム 研究。25 ( 4 ): 459–466。doi :10.1101/ gr.186684.114。PMC 4381518。PMID 25770088。
- ^ ab クルチアーニ、フルヴィオ;トロンベッタ、ベニアミノ。マサイア、アンドレア。デストロ・ビソル、ジョバンニ。セリット、ダニエレ。スコッツァーリ、ロザリア (2011)。 「ヒトと染色体の系統樹の改訂されたルート: アフリカにおける父系多様性の起源」。アメリカ人類遺伝学ジャーナル。88 (6): 814–818。土井：10.1016/j.ajhg.2011.05.002。PMC 3113241。PMID 21601174。
- ^ ポントス、スコグランド;トンプソン、ジェシカC;プレンダーガスト、メアリー E;ミトニク、アリッサ。シラク、ケンドラ。ハイディニャク、マテハ。サリー、タスニーム。ローランド、ナディン。マリック、スワパン。ペルツァー、アレクサンダー。ハインゼ、アンニャ。オラルデ、イニーゴ;フェリー、マシュー。ハーニー、イーダオイン。ミシェル、ミーガン。スチュワードソン、クリスティン。セレッソ・ロマン、ジェシカ1世。キウミア、クリッシー。クラウザー、アリソン。ゴマニ・チンデブ、エリザベス。ギドナ、アグネス・O。グリッロ、キャサリン・M。ヘレニウス、I. タネリ;ヘレンタール、ギャレット。ヘルム、リチャード。マーク・ホートン。ロペス、サイオア州。マブッラ、オーダックス ZP;ジョン・パーキングトン。他。 (2017). 「先史時代のアフリカの人口構造の再構築」. Cell . 171 (1): 59–71.e21. doi : 10.1016/j.cell.2017.08.049. PMC 5679310. PMID 28938123.
- ^ Ansari Pour, Naser; Plaster, Christopher; Bradman, Neil (2013). 「バントゥ語を話す人々の後期東部拡大に関するY染色体分析の証拠」。European Journal of Human Genetics。21 ( 4 ): 423–429。doi :10.1038/ejhg.2012.176。PMC 3598330。PMID 22892538。
- ^ Y-DNA ハプログループ A とそのサブクレード - 2012 (BT は A1b-P108 のサブクレード) Y-DNA ハプログループ A とそのサブクレード - 2014 (BT は A1b-P108 のサブクレード)、Y-DNA ハプログループ ツリー 2015 (BT-M91 は A1a-M31 のサブクレードとして記載)。ISOGG は 2012 年以来、M42 を BT の突然変異特性 (定義ではない) として記載しています。
- ^ ISOGG ハプログループ A (2012)：「BT はこのツリーに示されていますが、ハプログループ A の一部とは見なされていません。これは、A1b1 の兄弟系統として、BT と他のすべてのハプログループが A1b の下流にあることを明確にするためです。2012 年 2 月 15 日に掲載されました。」(また、画像で「A1b」とラベル付けされているグループは、ISOGG (2012) の「A0」であることにも注意してください)。
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