ハンチエステル

ハンチエステル
名前
	その他の名前ジルジン、1,4-ジヒドロ-2,6-ジメチル-3,5-ピリジンジカルボン酸ジエチルエステル
識別子
CAS番号	1149-23-1 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
ケムスパイダー	64013;
ECHA 情報カード	100.013.237
EC番号	214-561-6;
パブケム CID	70849;
ユニ	GWN6123バグ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID80150895;
	InChI InChI=1S/C13H19NO4/c1-5-17-12(15)10-7-11(13(16)18-6-2)9(4)14-8(10)3/h14H,5-7H2, 1-4H3 キー: LJXTYJXBORAIHX-UHFFFAOYSA-N;
	笑顔 CCOC(=O)C1=C(NC(=C(C1)C(=O)OCC)C;
プロパティ
化学式	Ｃ１３Ｈ１９ＮＯ４
モル質量	253.298 グラムモル−1
外観	白色または無色の固体
融点	182～183 °C (360～361 °F; 455～456 K)
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。インフォボックス参照

ハンチエステルは、化学式HN(MeC=C(CO ₂ Et)) ₂ CH ₂（Me =メチル（CH ₃）、Et = エチル（C ₂ H _{5 ））で表される}有機化合物を指します。淡黄色の固体です。この化合物は、1,4-ジヒドロピリジンの一例です。1881年にその合成を説明したアーサー・ルドルフ・ハンチにちなんで命名されました。この化合物は、例えばイミンをアミンに還元するためのヒドリド供与体です。これは、天然に存在するジヒドロピリジンであるNADHの合成類似体です。^[1]

準備

X線結晶構造解析によって確認されたように、ハンチエステルは平面状のC ₅ N核を持つ。^[3]

ハンチェ、A. (1881)。「アルデヒダモニアクとケトンアルティゲン・フェルビンドゥンゲンによる凝縮生成物」。ケミッシェベリヒテ。14 (2): 1637–8。土井：10.1002/cber.18810140214。

^ Bechara, William S.; Charette, André B.; Na, Risong; Wang, Wenliang; Zheng, Chao (2020). 「ジエチル 1,4-ジヒドロ-2,6-ジメチル-3,5-ピリジンジカルボキシレート」。有機合成試薬百科事典。doi : 10.1002 / 047084289X.rn01318。ISBN 978-0471936237。
^ Cheung, Lawrence LW; Styler, Sarah A.; Dicks, Andrew P. (2010). 「1,4-ジヒドロピリジン特権構造の迅速かつ簡便な合成」. Journal of Chemical Education . 87 (6): 628–630. Bibcode :2010JChEd..87..628C. doi :10.1021/ed100171g.
^ Stockinger, Skrollan; Troendlin, Johannes; Rominger, Frank; Trapp, Oliver (2015). 「ハイスループットスクリーニングとメカニズム調査のためのオンカラム反応セットアップ」. Advanced Synthesis & Catalysis . 357 (16–17): 3513–3520. doi :10.1002/adsc.201500311.