ハンディゴドゥ症候群

ハンディゴドゥ症候群は、インドのカルナータカ州マルナド地方に特有の、まれで痛みを伴う変形性関節症です。^[1]ハンディゴドゥ関節病としても知られるこの病気は、最初に発見されたカルナータカ州シモガ地区サガラタルクのハンディゴドゥ村にちなんで名付けられました。この病気には現在、治療法がありません。 ^{[2]科学的には、}マルナド地方の風土病性家族性関節炎と呼ばれています。^[3]発見されて以来、1000人以上の命が奪われ、多くの人が障害を負っています。^[4]サガラタルク以外にも、チッカマガルル地区のコッパ、ナラシムハラジャプラ、シュリンゲリタルクでもこの病気が報告されています。^[3]

この病気の症状は、股関節と膝関節の激しい痛みと腫れです。この病気の他の特徴としては、出生時からの小人症、7歳以降の手足の変形、25～30歳かそれより若い年齢での死亡などがあります。^[4]罹患患者の運動能力に応じて、この病気の重症度は3段階に分類されています。軽度から中等度の症例では、患者は歩行困難ですが、重症例では運動能力が非常に制限されます。一方、急性症例では、手足が曲がってひどく不自由になり、患者は這って歩くしかありません。^[3]

ハイデラバードにある国立栄養研究所のチームが被害地域で調査を行い、この病気がダリット居住区に限定されていることを発見した。^{[3]また、この病気はあらゆる年齢層の人々に発生しており、}伝染性や感染性がないことも判明した。 この調査に続いて、インド医学研究評議会（ICMR）が4年間（1984～88年）にわたって調査を行った。さまざまな医療分野の専門家からなる研究グループが結成され、これらのグループは実験を行うために被害地域を訪れた。彼らはまた、カルナタカ州保健局の支援を受け、同局も支援チームを提供した。 広範な調査を行ったにもかかわらず、チームはこの病気の原因について結論を出すことができなかった。^{[3]チームは1988年に終了し、これが研究の第一段階であった。 ICMRによる研究の第二段階は、}ラクナウのサンジャイ・ガンディー大学院センターのSS・アガルワルの指導の下、2001年に開始された。第二段階での活動には、患者のレントゲン撮影や家族歴の調査も含まれ、病気が遺伝と関連しているかどうかを確認した。この研究では、ハンディゴドゥ症候群は家族性脊椎骨端線（骨幹）骨端異形成症候群であると報告された。^[5]これは常染色体優性遺伝形質である。 ^{[5]この病気の多様な症状の発現はすべて、}単一遺伝子疾患による骨の発育不全によって引き起こされると説明できる。^[5]

ハンディゴドゥ症候群は、1974年から1975年にかけてハンディゴドゥ村でHMチャンドラシェカール氏によって初めて発見されました。^{[4]重度の関節と股関節の痛みを訴える4人の患者が}サガール総合病院に入院しました。問題を診断できなかった医師たちは、痛みの原因を何らかの神経疾患であると考えました。^{[3]この疾患について助言を求めて、}バンガロールのNIMHANSの神経科医KSマニ氏率いる専門家チームがこの地域を訪れました。^[3]患者を診察した後、彼らは神経疾患の可能性を否定し、痛みは骨と関節の疾患によるものだと示唆しました。^[要出典]

カルナタカ州政府は身体障害者のために確保された基金から患者に生活手当を支給している。また、彼らのために住宅を建設するための援助も提供されている。サガールの政府病院には特別治療ユニットが設置され、影響を受けた患者を病院に移送するための救急車も提供されている。^[4]