H4-CBD 名前 IUPAC名 2-(2-イソプロピル-5-メチルシクロヘキシル)-5-ペンチルベンゼン-1,3-ジオール
その他の名前 水素添加CBD HCBD テトラヒドロカンナビノール シクロヘキシル-CBD 識別子 4460-20-2 N ケムスパイダー InChI=1S/C21H34O2/c1-5-6-7-8-16-12-19(22)21(20(23)13-16)18-11-15(4)9-10-17(18)14(2)3/h12-15,17-18,22-23H,5-11H2,1-4H3
キー: LXIXAVCVBZBXIY-UHFFFAOYSA-N
Oc1c(c(O)cc(c1)CCCCC)C2\CC(/CCC2\C(C)C)C
物件 C 21 H 34 O 2 モル質量 g·mol −1 関連化合物 関連化合物
H2-CBD 特に明記されていない限り、データは
標準状態 （25
℃[77
°F]、100kPa
）の材料について示されています。
インフォボックス参照
H4CBD （水素化CBD 、テトラヒドロカンナビジオール ）は、 1940年にアレクサンダー・R・トッド によって初めて合成された合成カンナビノイドで、 カンナビジオール の触媒的 水素化 から得られたものです。[ 1 ]
H2-CBD と8,9-ジヒドロカンナビジオール は「水素化CBD」とも呼ばれることがあり、混乱を招く可能性がある。
薬理学 2006年に、H4CBDはCB1受容体 に対して145 nMの結合親和性を持ち、カンナビノイド受容体作用とは独立した抗炎症作用を持つ可能性があることが発見された。[ 2 ] i は3.3～4.8 mMの範囲であることがわかっている。[ 3 ]
参考文献 ↑ Jacob, A.; Todd, AR (1940). "119. Cannabis indica. Part II. Isolation of cannabidiol from Egyptian hashish. Observations on the structure of cannabinol". J. Chem. Soc . 119 : 649– 653. doi : 10.1039/jr9400000649 . ↑ Ben-Shabat, Shimon; Hanuš, Lumír O.; Katzavian, Galia; Gallily, Ruth (2006 年 2 月). "新規カンナビジオール誘導体: 合成、カンナビノイド受容体への結合、および抗炎症活性の評価" . Journal of Medicinal Chemistry . 49 (3): 1113– 1117. doi : 10.1021/jm050709m . PMID 16451075 . ↑ Peng, Jiangling; Fan, Mingjie; An, Chelsea; Ni, Feng; Huang, Wendong; Luo, Jiankang (2022年1月). "カンナビジオール（CBD）の分子メカニズムと治療効果に関する概説" . Basic & Clinical Pharmacology & Toxicology . 130 (4): 439– 456. doi : 10.1111/bcpt.13710 . PMID 35083862 . ↑ アリアナ、コリンズ。ラミレス、ジョバンニ。テスファション、テスファイ。レイ、カイル・P;コーディル、スコット。クルーセス、ウェストリー（2023年3月）。 「HHC および H4CBD のジアステレオマーの合成と特性評価」 。 ナチュラル プロダクト コミュニケーション 。 18 (3): 1934578X2311589。 土井 ： 10.1177/1934578x231158910 。 
