H2-CBD

H2-CBD
名前
	IUPAC名 2'-イソプロピル-5'-メチル-4-ペンチル-1',2',3',4'-テトラヒドロ-[1,1'-ビフェニル]-2,6-ジオールまたは2-(5-メチル-2-(プロプ-1-エン-2-イル)シクロヘキシル)-5-ペンチルベンゼン-1,3-ジオール
	その他の名前水素化 CBD、HCBD、HCBD、ジヒドロ CBD、ジヒドロカンナビジオール
識別子
3Dモデル（JSmol）	1,2-ジヒドロ:インタラクティブ画像;
チェムBL	1,2-ジヒドロ: ChEMBL5266282;
ケムスパイダー	1,2-ジヒドロ: 9697362;
パブケム CID	1,2-ジヒドロ: 11522575;
	InChI 1,2-ジヒドロ: InChI=1S/C21H32O2/c1-5-6-7-8-16-12-19(22)21(20(23)13-16)18-11-15(4)9-10-17(18)14(2)3/h12-13,15,17-18,22-23H,2,5-11H2,1,3-4H3/t15?,17-,18+/m0/s1 キー: CODIXLGYYWMJFS-XSRYCBBQSA-N;
	笑顔 1,2-ジヒドロ: CCCCCC1=CC(=C(C(=C1)O)[C@@H]2CC(CC[C@H]2C(=C)C)C)O;
プロパティ
化学式	Ｃ21Ｈ32Ｏ2
モル質量	316.485 グラムモル−1
関連化合物
関連化合物	H4-CBD
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。インフォボックス参照

H2CBD（ジヒドロCBD、部分水素化CBD ）は、1940年にアレクサンダー・R・トッドがカンナビジオールの触媒水素化によって初めて合成したカンナビノイドです。^[1]

「H2CBD」という用語は、水素化部位によって異なる 2 つの異なる化合物を指す場合があります。これらは、シクロヘキセニル環で飽和したもの (つまり、古いテルペノイド番号体系を使用した 1,2-ジヒドロカンナビジオール) と、イソプロペニル側基で飽和したもの ( 8,9-ジヒドロカンナビジオールとして知られています) です。

H2CBD、H4-CBD、8,9-ジヒドロカンナビジオールはすべて「水素化CBD」と呼ばれており、混乱を招く可能性があります。

薬理学

2006年、8,9-ジヒドロカンナビジオールはCB1受容体に1μM以上の結合親和性で非常に弱く結合するが、カンナビノイド受容体の作用とは独立して抗炎症作用を持つ可能性があることが発見されました。^[2]

参照

参考文献

^ Jacob, A.; Todd, AR (1940). 「119. カンナビスインディカ。パートII。エジプト産ハシシからのカンナビジオールの単離。カンナビノールの構造に関する観察」。J . Chem. Soc . 119 : 649– 653. doi :10.1039/jr9400000649。
^ Ben-Shabat, Shimon; Hanuš, Lumír O.; Katzavian , Galia; Gallily, Ruth (2006 年 2 月)。「新しいカンナビジオール誘導体: 合成、カンナビノイド受容体への結合、および抗炎症活性の評価」。Journal of Medicinal Chemistry。49 ( 3): 1113– 1117。doi :10.1021/jm050709m。PMID 16451075 。

[1] Jacob, A.; Todd, AR (1940). 「119. カンナビスインディカ。パートII。エジプト産ハシシからのカンナビジオールの単離。カンナビノールの構造に関する観察」。J . Chem. Soc . 119 : 649– 653. doi :10.1039/jr9400000649。

[2] ^ Ben-Shabat, Shimon; Hanuš, Lumír O.; Katzavian , Galia; Gallily, Ruth (2006 年 2 月)。「新しいカンナビジオール誘導体: 合成、カンナビノイド受容体への結合、および抗炎症活性の評価」。Journal of Medicinal Chemistry。49 ( 3): 1113– 1117。doi :10.1021/jm050709m。PMID 16451075 。