グリフィン・P・ロジャース

グリフィン・ロジャース
グリフィン・ロジャース
教育	ブラウン大学( BS、MS、MD ); ジョンズホプキンス大学( MBA )
知られている	鎌状赤血球貧血に関する研究
受賞歴	アメリカ内科医師会修士号（2005年）
	科学者としてのキャリア
機関	国立衛生研究所; 国立糖尿病・消化器・腎臓病研究所

グリフィン・P・ロジャースは、米国国立衛生研究所を構成する27の研究所のうちの1つである国立糖尿病・消化器・腎臓病研究所の所長である。彼はまた、同研究所の分子臨床血液学部門の責任者でもあり、鎌状赤血球貧血の研究と治療への貢献で知られている。^[1]

教育

ロジャーズはブラウン大学を卒業し（1976年）、大学院を卒業し（1979年）、医学博士号を取得（1979年）。ジョンズホプキンス大学ケアリービジネススクールでMBAを取得（2005年）。^[2]彼は内科、救急医療、血液学の専門医資格を持つ血液学者です。^[3]

NIHでのキャリア

ロジャーズ氏は1984年にNIHに入職しました。^[4] 1998年に分子・臨床血液学部門の部長に就任し、2001年にはNIDDK副所長に就任しました。2006年に暫定的に所長に就任し、2007年に当時のNIH所長であったエリアス・ゼルホウニ氏によってこの職が恒久化されました。^[3]

研究

ロジャーズ氏は骨髄疾患を研究する医師科学者であり、異常ヘモグロビン症の分子遺伝学と鎌状赤血球貧血の治療法の開発に関する研究で最もよく知られています。^[1]彼はヒドロキシウレア療法の開発に大きく貢献し、^[5] 1998年にFDAに承認されました。^[6]

グリフィン・P・ロジャーズ氏の指導の下で発表された2009年の研究では、ヒト赤血球（末梢血CD34+細胞）において、幹細胞因子（SCF）が下流転写因子COUP-TFIIを調節することによってγグロビン遺伝子発現を誘導することが発見された。これは、鎌状赤血球症やその他のβヘモグロビン症の患者の治療に効果的な薬理学的戦略を開発する可能性のある重要な分子メカニズムである可能性がある。^[7]しかし、ミシガン大学（アナーバー）のグループによる2015年の研究では、2009年の研究を再現することができず、矛盾している。^[8] 2015年の研究では、「ヒトまたはマウスの成体赤血球細胞から、生体内または生体外の培養条件下でのCOUP-TFII発現の証拠を提供できなかったため、以前のマイクロアレイおよびRNA-seq研究を確認した」と結論付けている。^[8]

賞と会員資格

ロジャーズ氏は2005年にアメリカ内科医師会から修士号を授与された。^[3] 2011年にはセントルイスのワシントン大学から名誉理学博士号を授与された。 ^[9]

参考文献

^ ab 「Griffin P. Rodgers, MD, MACP」NIDDKスタッフディレクトリ。国立衛生研究所。 2015年3月15日閲覧。
^ 「Griffin P. Rodgers, MD, MACP | 主任研究員 | NIH 内部研究プログラム」. irp.nih.gov . 2022年12月24日閲覧。
^ abc 「グリフィン・P・ロジャース医学博士、NIHの国立糖尿病・消化器・腎臓病研究所の所長に任命」。NIHニュース。国立衛生研究所。 2015年3月15日閲覧。
^ 「NIHの科学者が鎌状赤血球症の治療を変革」ワシントンポスト。 2015年3月15日閲覧。
^ Schechter, AN; Rodgers, GP (1995 年 5 月 18 日). 「鎌状赤血球貧血 - 基礎研究が臨床に届く」. The New England Journal of Medicine . 332 (20): 1372–4. doi :10.1056/nejm199505183322010. PMID 7536300.
^ Jodi B Segal、John J Strouse、Mary Catherine Beach、Carlton Haywood、Catherine Witkop、Haeseong Park、Renee F Wilson、Eric B Bass、Sophie Lanzkron (2008)。「序論」。鎌状赤血球症の治療におけるヒドロキシウレア (エビデンスレポート/テクノロジー評価、第165版)。米国医療研究・品質保証機構。
^ Aerbajinai, Wulin; Zhu, Jianqiong; Kumkhaek, Chutima; Chin, Kyung; Rodgers, Griffin (2009 年 7 月 2 日)。「CF は下流転写因子 COUP-TFII を制御することにより γ-グロビン遺伝子発現を誘導する」。Blood . 114 ( 1): 187–194. doi :10.1182/blood-2008-07-170712. PMC 2927201. PMID 19401563 。
^ ab Cui, Shuaiying; Tanabe, Osamu; Sierant, Michael; Shi, Lihong; Campbell, Andrew; Lim, Kim-Chew; Engel, James (2015年2月26日). 「核受容体Tr2およびTr4の機能の複合的喪失は、マウス胎児β型グロビン遺伝子の誘導につながる」Blood . 125 (9): 1477–1487. doi :10.1182/blood-2014-10-605022. PMC 4342359. PMID 25561507 .
^ 「グリフィン・P・ロジャース」.

[dir-1] 「Griffin P. Rodgers, MD, MACP」NIDDKスタッフディレクトリ。国立衛生研究所。 2015年3月15日閲覧。

[2] 「Griffin P. Rodgers, MD, MACP | 主任研究員 | NIH 内部研究プログラム」. irp.nih.gov . 2022年12月24日閲覧。

[nihnews-3] 「グリフィン・P・ロジャース医学博士、NIHの国立糖尿病・消化器・腎臓病研究所の所長に任命」。NIHニュース。国立衛生研究所。 2015年3月15日閲覧。

[post-4] 「NIHの科学者が鎌状赤血球症の治療を変革」ワシントンポスト。 2015年3月15日閲覧。

[5] Schechter, AN; Rodgers, GP (1995 年 5 月 18 日). 「鎌状赤血球貧血 - 基礎研究が臨床に届く」. The New England Journal of Medicine . 332 (20): 1372–4. doi :10.1056/nejm199505183322010. PMID 7536300.

[6] Jodi B Segal、John J Strouse、Mary Catherine Beach、Carlton Haywood、Catherine Witkop、Haeseong Park、Renee F Wilson、Eric B Bass、Sophie Lanzkron (2008)。「序論」。鎌状赤血球症の治療におけるヒドロキシウレア (エビデンスレポート/テクノロジー評価、第165版)。米国医療研究・品質保証機構。

[7] Aerbajinai, Wulin; Zhu, Jianqiong; Kumkhaek, Chutima; Chin, Kyung; Rodgers, Griffin (2009 年 7 月 2 日)。「CF は下流転写因子 COUP-TFII を制御することにより γ-グロビン遺伝子発現を誘導する」。Blood . 114 ( 1): 187–194. doi :10.1182/blood-2008-07-170712. PMC 2927201. PMID 19401563 。

[ncbi.nlm.nih.gov-8] Cui, Shuaiying; Tanabe, Osamu; Sierant, Michael; Shi, Lihong; Campbell, Andrew; Lim, Kim-Chew; Engel, James (2015年2月26日). 「核受容体Tr2およびTr4の機能の複合的喪失は、マウス胎児β型グロビン遺伝子の誘導につながる」Blood . 125 (9): 1477–1487. doi :10.1182/blood-2014-10-605022. PMC 4342359. PMID 25561507 .

[9] 「グリフィン・P・ロジャース」.