グリシジルメタクリレート

グリシジルメタクリレート^[1]
名前
	IUPAC名オキシラン-2-イルメチル2-メチルプロパ-2-エノエート
	その他の名前グリシジルメタクリレート、2,3-エポキシプロピルメタクリレート、2-((メタクリロキシ)メチル)オキシラン
識別子
CAS番号	106-91-2 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
チェビ	チェビ:132844 ;
ケムスパイダー	7549 ;
ECHA 情報カード	100.003.130
パブケム CID	7838;
ユニ	型番 ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	ＤＴＸＳＩＤ００２５３６１;
	InChI InChI=1S/C7H10O3/c1-5(2)7(8)10-4-6-3-9-6/h6H,1,3-4H2,2H3 キー: VOZRXNHHFUQHIL-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C7H10O3/c1-5(2)7(8)10-4-6-3-9-6/h6H,1,3-4H2,2H3 キー: VOZRXNHHFUQHIL-UHFFFAOYAT;
	笑顔 CC(=C)C(=O)OCC1CO1;
プロパティ
化学式	Ｃ7Ｈ10Ｏ3
モル質量	142.1546グラム/モル
外観	無色の液体
密度	1.07グラム/ cm3
沸点	189.0 °C (372.2 °F; 462.1 K)
水への溶解度	約50g/l
危険
引火点	76.0 °C (168.8 °F; 349.1 K)
自然発火; 温度	389.0 °C (732.2 °F; 662.1 K)
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。確認する（何ですか？）インフォボックス参照

グリシジルメタクリレート（GMA）は、メタクリル酸とグリシドールのエステルである。エポキシドとアクリレートの両方の基を含むこの分子は二官能性である。これはエポキシ樹脂の製造に使用される一般的なモノマーである。一般的な家庭用エポキシにはビスフェノールAのジグリシジルエーテル（DGEBA）が含まれているが、代わりにグリシジルメタクリレートがポリオレフィンや他のアクリレート樹脂にエポキシ官能化を提供するために使用される。グリシジルメタクリレートは、ダウケミカルを含む世界中のいくつかの企業によって製造されている。^[2] これは、さまざまな複合材料の製造に使用されている。^[3]^[4]

参照

^ ChemExper.com
^ ダウ・ケミカルのマーケティングページ、2015年11月閲覧
^ Teng, Chih-Chun; Ma, Chen-Chi M.; Lu, Chu-Hua; Yang, Shin-Yi; Lee, Shie-Heng; Hsiao, Min-Chien; Yen, Ming-Yu; Chiou, Kuo-Chan; Lee, Tzong-Ming (2011). 「非共有結合官能化グラフェン/エポキシ複合材料の熱伝導率と構造」Carbon . 49 (15): 5107–5116. doi :10.1016/j.carbon.2011.06.095.
^ Wang, Dong-An; Varghese, Shyni; Sharma, Blanka; Strehin, Iossif; Fermanian, Sara; Gorham, Justin; Fairbrother, D. Howard; Cascio, Brett; Elisseeff, Jennifer H. (2007). 「軟骨組織と生体材料の統合のための多機能コンドロイチン硫酸」. Nature Materials . 6 (5): 385–392. doi :10.1038/nmat1890. PMC 8128046. PMID 17435762 .