ゲラニルピロリン酸

ゲラニルピロリン酸
名前
	推奨されるIUPAC名 (2E ) -3,7-ジメチルオクタ-2,6-ジエン-1-イル二リン酸三水素
識別子
CAS番号	763-10-0 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
チェビ	チェビ:17211 ;
チェムBL	チェルノブイリ原子力発電所 ;
ケムスパイダー	393471 ;
ドラッグバンク	DB02552 ;
国際連合食糧農業機関（IUPHAR）	3051;
メッシュ	ゲラニル+ピロリン酸
パブケム CID	445995;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID801315430;
	InChI InChI=1S/C10H20O7P2/c1-9(2)5-4-6-10(3)7-8-16-19(14,15)17-18(11,12)13/h5,7H,4, 6,8H2,1-3H3,(H,14,15)(H2,11,12,13)/b10-7+ キー: GVVPGTZRZFNKDS-JXMROGBWSA-N ; InChI=1/C10H20O7P2/c1-9(2)5-4-6-10(3)7-8-16-19(14,15)17-18(11,12)13/h5,7H,4, 6,8H2,1-3H3,(H,14,15)(H2,11,12,13)/b10-7+ キー: GVVPGTZRZFNKDS-JXMROGBWBE;
	笑顔 O=P(O)(O)OP(=O)(OC/C=C(/CC\C=C(/C)C)C)O;
プロパティ
化学式	Ｃ10Ｈ17Ｏ7Ｐ2
モル質量	311.19
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。確認する（何ですか？）インフォボックス参照

ゲラニルピロリン酸（GPP ）は、ゲラニル二リン酸（GDP ）としても知られ、テルペノイドゲラニオールのピロリン酸エステルです。その塩は無色です。これは何千もの天然物質の前駆体です。^[1]

発生

GPPはイソプレノイド生合成経路の中間体であり、ファルネシルピロリン酸やゲラニルゲラニルピロリン酸などのより長いプレニル鎖や多くのテルペンを生成します。^[2] 実験室ではゲラニオールから調製できます。^[3]

^ セル、チャールズ S. (2006)。「テルペノイド」。カーク・オスマー化学技術百科事典。doi : 10.1002/ 0471238961.2005181602120504.a01.pub2。ISBN 0471238961。
^ Davis, Edward M.; Croteau, Rodney (2000). 「モノテルペン、セスキテルペン、ジテルペンの生合成における環化酵素」。現在の化学の話題。209 : 53–95。doi : 10.1007 /3-540-48146-X_2。ISBN 978-3-540-66573-1。
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